目录
1拼音2英文参考3 ... 多黏菌素B药典标准3.1品名3.1.1中文名3.1.2汉语拼音3.1.3英文名3.2来源（名称）、含量（效价）3.3性状3.3.1比旋度3.4鉴别3.5检查3.5.1酸度3.5.2溶液的澄清度与颜色3.5.3 ... 盐3.5.4有关物质3.5.5苯丙氨酸3.5.6干燥失重3.5.7炽灼残渣3.5.8重金属3.5.9多黏菌素B组分3.5.9.1色谱条件与系统适用性试验3.5.9.2测定法3.5.10可见异物3.5.11不溶性微粒3.5.12热原3.5.13无菌3.6含量测定3.7类别3.8贮藏3.9制剂3.10版本4参考资料1拼音
liú suān duō nián jūn sù B
2英文参考
polymyxin B sulfate[朗道汉英字典]
3 ... 多黏菌素B药典标准
3.1品名
3.1.1中文名... 多黏菌素B
3.1.2汉语拼音Liusuan Duonianjunsu B
3.1.3英文名Polymyxin B Sulfate
3.2来源（名称）、含量（效价）
本品为多黏菌素B的 ... 盐，按干燥品计算，每1mg的效价不得少于6500多黏菌素B单位。
3.3性状
本品为白色或类白色粉末；几乎无臭；有引湿性。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
3.3.1比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为78°至90°。
3.4鉴别
（1）取本品5mg，加盐酸溶液（1→2）1ml，置安瓿中，熔封，在135℃加热5小时，开启安瓿，内容物移至蒸发皿中，置水浴中蒸干，并继续加热至盐酸的气味完全消失，残渣加水0.5ml使溶解，作为供试品溶液；另取亮氨酸对照品、苏氨酸对照品、苯丙氨酸对照品和丝氨酸对照品，分别加水制成每1ml中各含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述五种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以苯酚－水（75：25）为展开剂（薄层板先在展开缸中饱和12小时以上），展开，于100～105℃干燥，喷以茚三酮溶液（茚三酮1g溶于乙醇50ml及冰醋酸10ml中），在110℃加热至条斑显色清晰。供试品溶液中的条斑应与亮氨酸、苏氨酸和苯丙氨酸对照品溶液中的条斑位置和颜色相同，在丝氨酸对照品溶液相应的位置应不显条斑；供试品溶液在近原点上方应显一条斑。
（2）在多黏菌素B组分项下记录的色谱图中，供试品溶液四个主组分峰的保留时间应与标准品溶液四个主组分峰的保留时间一致。
（3）本品的水溶液显 ... 盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
以上（1）、（2）两项可选做一项。
3.5检查
3.5.1酸度取本品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.0～7.0。
3.5.2溶液的澄清度与颜色取本品5份，分别加水制成每1ml中含50000单位的溶液，溶液应澄清无色（2010年版药典二部附录Ⅸ B，Ⅸ A第一法）。
3.5.3 ... 盐[1]取本品约0.250g，精密称定，加水100ml使溶解，用浓氨溶液调节pH值至11，精密加氯化钡滴定液（0.1mol/L） 10ml及酞紫指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定，注意保持滴定过程中的pH值为11，滴定至紫色开始消褪，加乙醇50ml，继续滴定至紫蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氯化钡滴定液（0.1mol/L）相当于9.606mg ... 盐（SO4）。本品含 ... 盐按无水物计算应为15.5%～17.5%。
3.5.4有关物质在多黏菌素B组分项下记录的供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，按面积归一化法计算，单个杂质不得过3.0%，杂质总量不得过17.0%。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液（b）主峰面积0.7倍的峰可忽略不计。
3.5.5苯丙氨酸取本品约0.375g，精密称定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀。照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在264nm （A264）、258nm （A258）和252nm（A252）、280nm （A280）和300nm（A300）的波长处分别测定吸光度。按下式计算 ... 多黏菌素B中的苯丙氨酸的百分含量（%）：
（9.4787/W） （A2580.5A252+0.5A2641.84A280+0.8A300）
式中W为 ... 多黏菌素B供试品的重量（g）。
按干燥品计算，含苯丙氨酸应为9.0%～12.0%。
3.5.6干燥失重取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥3小时，减失重量不得过6.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.5.7炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.75%。
3.5.8重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
3.5.9多黏菌素B组分照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
3.5.9.1色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以 ... 钠溶液（取4.46g无水 ... 钠溶解在900ml水中，用稀磷酸调节pH值至2.3后用水稀释至1000ml）－乙腈（80：20）为流动相；柱温30℃；检测波长为215nm。多黏菌素B1的保留时间约为35分钟，多黏菌素B2和多黏菌素B3峰的分离度应不小于3.0。
3.5.9.2测定法取本品50mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水－乙腈（80：20）溶解并定量稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取多黏菌素B标准品50mg，置100ml量瓶中，加水－乙腈（80：20）溶解并定量稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（a）；精密量取对照溶液（a）1ml，置100ml量瓶中，用水－乙腈（80：20）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（b）。精密量取上述三种溶液各20μl分别注入液相色谱仪，记录色谱图至最大组分多黏菌素B1峰保留时间的1.4倍。色谱图中多黏菌素B2、多黏菌素B3、多黏菌素B1Ⅰ、多黏菌素B1的相对保留时间分别约为0.5、0.55、0.8、1.0。按外标法以相应峰面积计算，按干燥品计，多黏菌素B3的含量不得过6.0%，多黏菌素B1Ⅰ的含量不得过15.0%，多黏菌素B1，B2，B3和B1Ⅰ的总含量不得少于80%。
3.5.10可见异物取本品5份，分别加微粒检查用水溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ H），应符合规定。
3.5.11不溶性微粒取本品3份，分别加微粒检查用水溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ C），每1g样品中，含10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm以上的微粒不得过600粒。
3.5.12热原取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中含2万单位的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg注射1ml，应符合规定。
3.5.13无菌取本品，用适宜溶剂溶解，转移至不少于500ml的0.9%无菌氯化钠溶液中，用薄膜过滤法处理后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ H），应符合规定。
3.6含量测定
精密称取本品适量，加灭菌水溶解并定量制成每1ml中约含1万单位的溶液，照抗生素微生物检定法（2010年版药典二部附录Ⅺ A）测定。1万多黏菌素B单位相当于1mg多黏菌素B。
3.7类别
多肽类抗生素。
3.8贮藏
遮光，严封，在干燥处保存。
3.9制剂
注射用 ... 多黏菌素B
3.10版本
《中华人民共和国药典》2010年版
