X、Y染色体是否是同源染色体
X、Y染色体是同源染色体。
1.X和Y分别来自不同的亲本，这符合概念中的一部分条件；
2.经观察X和Y染色体 在细胞减数分裂的过程中有联会和减Ⅰ后期分离的现象，而我们知道，减数分裂中能联会、并且在减Ⅰ期结束以后分离的现象是发生在同源染色体上的；
所以我们可以认为X和Y是同源染色体，鉴于他们的大小形态不同，我们就把他们称为：异型同源染色体。
同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。
变频器铺助频率什么意思
变频器一般有主频率源和辅助频率源。其中辅助频率源可以作为主频率源，独立使用。你可以选择使用哪个频率源。变频器内部参数控制，比如0主频率源X1,辅助频率源Y,2主频率源X+辅助频率源Y,3主频率源与辅助频率源切换。
当辅助频率源作为独立通道，给定变频器频率时，和主频率源是一样的。归根结底就是辅助频率源，使得频率给定，不仅仅局限一个频率源。他可以实现主频率源和辅助频率源经过运算，得出到底哪个频率源作为变频器的设定信号。比如主频率源和辅助频率源的切换，比如，变频器两个频率源叠加，或者取大，取小后的结果作为变频机器的给定频率源。如有不懂请追问。我给你举例说明。
高中生物，x，y染色体的基因是不是一样的啊?如果不是一样的怎么解释“一个染色体组含有一整套基因”，
Y染色体和X染色体有同源部分和非同源部分，同源部分它们的基因是一样多的，但是因为人体X染色体比Y染色体长了非同源的一段，因此X染色体比Y染色体多了非同源那一段的基因。但果蝇的Y染色体比X染色体长。
一个染色体组含有控制该物种性状表达的全套遗传信息，含有一整套基因。这里所说的全套遗传信息是指控制该个体生长、发育和繁殖等生命活动或现象表达所需的全套基因，并不管是显性基因或是隐性基因，即不管是显性性状或是隐性性状的体现，也不管是发育为雌或发育为雄，只要它能实现个体应有性状表达即可。
同源染色体是形态相似，大小相同，来自不同亲本的染色体。
对于XY性别决定的生物，X和Y染色体是与性别决定有关的，但是他们大小形态都不同，人体X明显大些，那么能不能将X和Y算做同源染色体呢？
答案是：他们是同源染色体 。
理由：
1.X和Y分别来自不同的亲本，这符合概念中的一部分条件。
2.经观察X和Y染色体在细胞减数分裂的过程中有联会和减Ⅰ后期分离的现象，而我们知道，减数分裂中能联会、并且在减Ⅰ期结束以后分离的现象是发生在同源染色体上的。
所以我们可以认为X和Y是同源染色体，鉴于他们的大小形态不同，我们就把他们称为：异型同源染色体。
其实X和Y在整体上是有形态差异的，但是在某些区段上他们是相同的，就是在这些区段存在等位基因，这些区段称为同源区段；自然还有些不同源的区段，这样就使得存在在不同源区段上的基因不存在等位基因，这也就是伴性遗传的原因，在此不赘述！ X、Y染色体是同源染色体，我们人类体细胞内有23对染色体，其中22对是常染色体，1对性染色体，即X、Y染色体。但是X、Y染色体的结构和常染色体有所不同，XY结构相同的区段是同源区段；X染色体上在Y染色体上找不到的区段是X染色体的非同源区段；Y 染色体上在X染色体上找不到的区段是Y染色体非同源区段，也就是X、Y染色体都有自己的同源区段和非同源区段。
为什么染色体分为X和Y？谁规定的？
x、y染色体是同源染色体.我们人类体细胞内有23对染色体，其中22对是常染色体，1对性染色体，即x、y染色体。但是x、y染色体的结构和常染色体有所不同，xy结构相同的区段是同源区段；x染色体上在y染色体上找不到的区段是x染色体的非同源区段；y
染色体上在x染色体上找不到的区段是y染色体非同源区段，也就是x、y染色体都有自己的同源区段和非同源区段。
画一个图帮助理解一下，但无法粘贴上去。sorry了。
关于X和Y是同源染色体吗
X、Y染色体是同源染色体。
1.X和Y分别来自不同的亲本，这符合概念中的一部分条件；
2.经观察X和Y染色体 在细胞减数分裂的过程中有联会和减Ⅰ后期分离的现象，而我们知道，减数分裂中能联会、并且在减Ⅰ期结束以后分离的现象是发生在同源染色体上的；
所以我们可以认为X和Y是同源染色体，鉴于他们的大小形态不同，我们就把他们称为：异型同源染色体。
同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。
xy是同源染色体吗
XY染色体是一对同源染色体
染色体组的特点
①一个染色体组内的染色体形态、大小、功能各不相同；②对同型性染色体生物而言，一个染色体组含有N条染色体，就意味着细胞内有N种形态的染色体；对异型性染色体生物而言，如果一个染色体组有N条染色体，就意味着细胞内有（N+1）种形态的染色体，如人的一个染色体组有23条染色体，男性体细胞内有24种形态的染色体。
特别注意：人有两个染色体组。人的一个染色体组有23条染色体，即22条常染色体和一条新染色体。如果是男性，则一个染色体组是22+X，另一个是22+Y。如果是女性，则两个染色体组均为：22+X。原因在于X染色体和Y染色体是一对同源染色体，一个染色体组中是没有同源染色体的！这一点比较特殊，要记牢哦！
生物:初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体?对不对?为什么次级精母细胞没有Y?
我帮你分析了两种情况，觉得你的问题应该是属于第二种情况才有可能
正常情况下:男性的性染色体是XY两个染色体，减一时变成了XXYY，然后减一后期同源染色体分开嘛，就XX分到了一个次级精母细胞，YY分到了另外一个次级精母细胞，然后减二后期着丝点断裂就形成了四个分别含有X,X,Y,Y,的精细胞
，这个情况下应该是次级精母细胞可能含有Y染色体
异常情况下：减一后期本来是含有XXYY的初级精母细胞，分成分别含有XX，YY的次级精母细胞，本来是跟上面正常情况下的一样，但是因为染色体变异，含有XXYY的初级精母细胞意外的分成了分别含有XY,XY的次级精母细胞了，所以次级精母细胞就肯定含有Y染色体了
纯手打，希望可以帮到你！
生物：牛的初级精母细胞和次级精母细胞中有Y染色体吗？为什么
初级精母细胞在第1次减数分裂过程中，其染色体与正常体细胞相同（DNA加倍），所以同时拥有XY这对同源染色体。
由于初级精母细胞在减数第一次分裂中同源染色体分开，所以只有一半的次级卵母细胞拥有Y染色体，而另一半的细胞拥有X染色体
次级精母细胞经过减数第二次分裂，姐妹染色体(由一条染色体复制而来)分开形成精子，所以如果次级精母细胞中含有Y染色体，则分裂形成的两个精子中各含有一个Y染色体
人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，如图为某人X和Y染色的比较图解，其
（1）A段和C段是同源区段，存在等位基因或相同基因，此区段的基因遗传遵循分离定律．（2）色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，它们的基因最可能位于X染色体的B段上．（3）如果某病只能由男性传给其儿子，则该病为伴Y染色体遗传病，其致病基因位于D段上．（4）D区段是Y染色体特有的区段，其上致病基因的遗传属于伴Y染色体遗传，只能由男性传给儿子．某人D区段有一致病隐性基因，若与一不携带致病基因的正常女性结婚，其所生的后代中，儿子均患病，女儿均正常，因此后代发病机率是12．故答案为：（1）等位基因或相同基因分离定律（2）B段（3）D段（4）12
X和Y染色体同源区段某基因控制的遗传病在后代中的表现默认分类
第一感觉和你同感。
第1题和第2题，如出一辙，没有矛盾。
第2题和其它两道题感觉是有矛盾。
但是，好像又都有道理。所以很值得玩味。
经过认真琢磨，我最终还是肯定这三道题都没有命错。
第2题，命题者意在强调关于同源区段基因遗产的个案。一对具体的男女所生育的的子女的表现型比例是可能有差异的。
第1题的B选项和第3题的B选项，是放在整个人类整个“种群”中去讨论。所以是对的。
体会：
凡是与性染色相关联的遗传都是伴性遗传，包括同源区段基因控制的遗传。要考虑遗传概率的讨论的范围，是具体的一对夫妇还是整个种群。
