什么密封性测试仪？
密封性测试仪
◆ 产品用途： 密封性测试仪该机是用于测定塑料包装容器密封性能的仪器,可广泛的应用于塑料防盗瓶盖及复合罐等密封产品的生产厂家、科研单位及质检机构等部门。
◆ 产品特点： （1）该机满足GB/T17876-1999、GB10440-89标准规定的要求; （2）采用PLC控制，LCD显示，操作简便、直观。
◆ 密封试验原理： 通过对真空室抽空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以判定试样的密封性能：或通过对真空室抽空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以判定试样的密封性能。
◆ 技术参数: （1）恒压精度：±2%; （2）计时精度：＜0.1%； （3）电源:220V,5A,50Hz （4）仪器工作电压：24V （5）气源要求：0～2MPa可调 （6）主机尺寸：570×400×200mm（长×宽×高） （7）工作范围：100-1400KPa 随意可调
◆ 仪器名称:
密封仪，密封性测定仪，正压密封仪，负压密封仪，密封性试验仪，密封性测试仪
45°燃烧性测试仪的基本技术参数有哪些？
45°燃烧性测试仪主要用以检测服用纺织品、玩具面料、软体家具面料等的燃烧性能。
上 海 千 实 根据其燃烧性能对产品进行适当的分级,可用于阻止任何有危险性的纺织品服装的使用，以减少任何有危及生命的危险发生。
仪器相关技术参数：
A. 不锈钢测试箱配有玻璃观测窗;
B. 26号针头火焰，火焰长度可调;
C. 自动计时燃烧时间和燃烧速率,精度为0.1秒;
D. 点火时间可自由设定，1秒、5秒或20秒的自动或手动火焰冲击测试;
E. 自动或手动点火装置;
F. 配备标准定制刷毛装置及样品架;
G. 提供标准不锈钢样品夹;
H. 配备标准火焰校准模板-高度标尺16mm;
I. 通过不同样品夹的替换，可符合不同标准要求.
微波辐射国家标准是？
5 超短波通信设备辐射安全要求
5.1 脉冲波
5.1.1 每日八小时连续暴露时，容许平均电场强度10V/m。
5.1.2 容许暴露的平均电场强度上限为90V/m。
5.2 连续波
5.2.1 每日八小时连续暴露时，容许平均电场强度14V/m。
5.2.2 容许暴露的平均电场强度上限为123V/m。
5.2.3 超短波波段平均电场强度换算详见附录C（参考件）。
5.3 超短波通信设备辐射的测量条件
将超短波波段容许暴露值及容许暴露上限值按上述公式换算成平均电场强度如下：
C3.1 脉冲波
C3.1.1 微波辐射平均功率密度25μW/cm 相当于超短波波段平均电场强度9.7V/m。
C3.1.2 微波辐射平均功率密度2mW/cm 相当于超短波波段平均电场强度86.8V/m。
C3.2 连续波
C3.2.1 微波辐射平均功率密度50μW/cm 相当于超短波平均电场强度13.7V/m。
C3.2.2 微波辐射平均功率密度4mW/cm 相当于超短波平均电场强度122.8V/m。
这只是部分要求，如果需要详细的信息，可以找无锡三乐工业微波技术应用有限公司，内部有计算方法。各类技术标准。
为什么ms-3型微波消解cod测定仪在使用密封消解法时，必须是10ml水样
为什么ms-3型微波消解cod测定仪在使用密封消解法时，必须是10ml水样
COD的标准法测定是采用回流消解滴定法，该方法消解时间长（2小时）、耗能大、试剂费用高、效率低，常常困扰实际操作者。COD检测仪可采用开管回流加热消解或密封消解法。该仪器采用专用催化剂和氧化剂，水样在加入专用氧化剂和催化剂后，加热消解，氧化剂中的Cr6+部分还原成Cr3+，还原后的Cr3+含量通过比色测定、回归计算，换算出水样中COD(cr)
的实际浓度。第八代是专门根据我国水质情况及国家法规要求而开发的一款同时具备高低量程的高档COD测定仪。
卡尔费休水分测定仪使用过程要注意哪些问题
冠亚SFY-102 卡尔费休水分测定仪使用中应注意以下几点：.电解液的更换：1、准备一张干净的滤纸，将电解池的两根干燥管放到纸上，拿出电解电极，将阴极室（电解电极）内的电解液倒掉，再将阳极室（电解池瓶）的电解液缓缓倒掉（注意不要将搅拌子滑落到下水道中）。2、电解池如果没有污染可不清洗。当清洗时必须按严格操作。3、清洗：包括电解池瓶、电解电极、测量电极、搅拌子可用无水甲醇、乙醇等无水溶剂清洗；清洗后放在大约60℃以下的烘箱内烘干4小时，然后在烘箱中自然冷却。 注意：清洗时两插头、线及胶帽部分不可触及清洗液。4、在测量电极、两干燥管，进样旋塞、密封口的磨口处，均匀的涂上一层真空脂将其装到相应的位置上，轻轻转动一下，使其较好的密封。将约120毫升的电解液分别注入阴、阳极室。使阴、阳极室的液面高度保持一致，液面高度至电解池下刻度线即可，然后将密封塞、干燥管装好，轻轻转动一下，使其较好的密封。5、新鲜的电解液颜色为棕红色或棕黑色。正常使用中颜色为淡黄色。6、电解液的失效：下面几种条件可能失效。（1）、电解液使用一个月以上；（2）、电解液颜色变深（非过碘状态下）；（3）、电解过程很难达到终点并反复摇动电解池几次之后也如此。（4）、人为过碘产碘很慢。7、使用中因空气湿度大、做样频繁或做固体样品不易到终点时，在实验的间隔摇动电解池可使其较快达到终点。8、注意：换试剂必须小心，不要吸入或用手接触试剂，如与试剂接触，应用水彻底冲洗干净。由于试剂味大，并含有毒成份，所以试验室内通风要良好。
卡尔费休水分分析仪使用时需要注意哪些问题？
卡尔费休水分分析仪也叫微量水分测定仪，可用于各种有机和无机物中水分的测定，在使用它时要注意哪些问题？
一、有机物和无机化合物的测验
1、卡尔费休法适用于许多有机和无机化合物中水分的测定。
2、由于化合物性质不同，可分为两类：可直接测定，不能直接测定。因此，当我们要求分析员测定某一化合物中的水时，我们应该首先考虑它属于哪一种。如果是后者，而我们选择直接测定，会有很多误差或基体无法测定。
3、如果我们要测量不能直接测定的化合物中的水，必须选择合适的方法来消除各种干扰因素，达到准确测定的目的。
二、取样与取样量
在分析和取样过程中，应尽可能采取混合后的代表性样品，并观察容器底部的自由水的存在。当用注射器提取样品时，提取速度不应太快，否则可能会有空气进入注射器内形成气泡，从而导致注入误差。如果样品与容器之间有乳浊，或瓶壁上有小水滴，则必须采用乙二醇萃取法进行分析。具体方法为：将样品的三分之一加入到带有密封帽的预钻孔小瓶中，在工业切割天平上称量至0.1g，然后用15分钟的力将其重量比乙二醇的组分高2-3倍。静态分层后，使用注射器通过样品层吸取0,25-1.0ml乙二醇，测定其含水量，以及测定乙二醇原水的含量。分析完毕后，将瓶中的样品倒出，洗涤干燥，在天平上称至0.1g，根据上述三次称量的差值，计算出样品的组分和乙二醇，即可计算出样品的含水量。
在注射之前，通过分析测试溶液，将注射器清洗5次，然后根据样品的水含量的数量取样品大小。通常，根据表3的规则，注射器的样本量小于0.1~5mL。表3样品量是指数据样品含水量（PPM）样品量（ML）0-102-510-1001-2100-10000.1-1＞1000＜0.1由表3可知，含水量大的物质样品量小，否则样品量大，否则测量误差大。特别注意注射器中是否有小气泡，以防止严重的测量误差。
三、测定的精度
卡尔费休滴定法的准确度范围很广，从几ppm到100%。对精度的要求是基于含水量的大小。一般要求两种结果与算术平均值的差值不应大于以下值：水含量允许值为1≤10±1ppm10-50算术平均±10%>50算术平均±5%。在进行分析时，以两个实测结果的算术平均值作为分析结果。
回复者：华天电力
如何界定一般COD快速测定仪的精确度？
亲，你好像理解错了哦！这种说法是不对滴！单从您提供的误差范围看，正好反了。
您朋友关于COD误差的说法出自何处就不清楚了，但现在不用这种方式表述。用精确度这个词说明仪器的测量性能是不对的，通常情况下仪器的主要误差分析指标有：
准确度：测定值与真实值符合的程度。计算方法有绝对误差和相对误差。
精密度：几次平行测定结果相互接近的程度。计算方法有平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差。
用到COD测定时，应该用准确度表示。就是求测定值与标准值的相对误差。您上面提到的5%和10%应该就是准确度误差。
精密度表示仪器的重复性或重现性，就是求至少六次测定值的相对标准偏差。
在这方面您可依据COD测定仪的计量检定规程，主要指标规定了有：示值误差、重复性和稳定性。
示值误差就是求不同浓度点时测定结果的相对误差，取最大值作为示值误差。
重复性就是求不同浓度点下的六次测定结果的相对标准偏差。
希望对您有帮助！
透氧仪_氧气透过率测定仪如何保养与维护？
以下是透氧仪Y210在仪器长时间不使用时的保养与维护：
1.拧下A、B腔盖，去掉试样，均匀涂抹密封脂放上铜板（或镀铝、铝箔）。
2.勾选“旁通A”，时间分钟（一般20分钟左右），在阀门设置项勾选2、6，流量40。
3.勾选“冲洗A”，时间小时（一般48小时左右），在阀门设置项勾选2、3、5、6，保存选区“1”，流量40。
4.保存退出过程设置界面，在电脑软件中单击“测试”。
5.待透过量数字较低时停止试验。
6.关掉仪器电源开关（如需要移动仪器在拧下接“N2进口”的气管时及时用盲堵堵上）。
Y201D透氧仪符合的标准和测试原理？
符合标准
GB/T 19789-2005 、ASTM D 3985、ASTM F 1927 、ASTM F 1307、ASTM F 2622 、ISO 15105-2 、YBB00082003、DIN 53380-3 、JIS K-7126等标准。
测试原理
库仑电量法原理，等压法测试，测试腔分上下两部分，薄膜固定在中间，高纯氧气在薄膜的上腔流动，高纯氮气在薄膜的下腔流动，氧分子透过薄膜扩散到另一侧的氮气中，被流动的氮气携带至传感器，通过对传感器测量到的氧气浓度进行分析，从而计算出氧气透过量。对于包装容器而言，氮气则在容器内流动，空气或高纯氧气包围在容器的外侧。
请问，用卡尔费休法测甲醇水份的方法和详细的计算公式是什么
没有公式，可以直接测量。举例：卡尔费休法测定各种物质中微量水分的原理：在水存在时，即样品中的水与卡尔费休试剂中的SO2与I2产生氧化还原反应。I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4但这个反应是个可逆反应，当硫酸浓度达到0.05%以上时，即能发生逆反应。如果我们让反应按照一个正方向进行，需要加入适当的碱性物质以中和反应过程中生成的酸。经实验证明，在体系中加入吡啶，这样就可使反应向右进行。3 C5H5N+H2O+I2+SO2 → 2氢碘酸吡啶+硫酸酐吡啶生成硫酸酐吡啶不稳定，能与水发生反应，消耗一部分水而干扰测定，为了使它稳定，我们可加无水甲醇。硫酸酐吡啶 + CH3OH（无水）→ 甲基硫酸吡啶总反应式：I2+SO2+H2O+3吡啶+CH3OH→2氢碘酸吡啶+甲基硫酸吡啶从反应式可以看出1mol水需要1mol碘，1mol二氧化硫和3mol吡啶及1mol甲醇而产生2mol氢碘酸吡啶、1mol甲基硫酸吡啶。这是理论上的数据，但实际上，SO2、吡啶、CH3OH的用量都是过量的，反应完毕后多余的游离碘呈现红棕色，即可确定为到达终点。I2:SO2:C5H5N = 1:3:10扩展资料：利用卡尔费休法测定物质中水分是一种重要而灵敏的化学分析方法,但除了有一个非常好的测定仪器外,必须对测定的物质中有无干扰物质存在,根据物质中水分的含量确定适当的进样量,克服各种影响测定精度的因素,细心操作,才能得到好的测定结果。1935年卡尔－费休（KarlFischer）首先提出了利用容量分析测定水分的方法，这种方法即是GB6283《化工产品中水分含量的测定》中的目测法。目测法只能测定无色液体物质的水分。后来，又发展为电量法。随着科技的发展，继而又将库仑计与容量法结合起来推出库仑法。这种方法即是GB7600《运行中变压器油水分含量测定法（库仑法）》中的测试方法。分类目测法和电量法统称为容量法。卡氏方法分为卡氏容量法和卡氏库仑法两大方法。两种方法都被许多国家定为标准分析方法，用来校正其他分析方法和测量仪器。参考资料来源：百度百科-卡尔·费休法
