液相色谱-质谱联用仪的液相色谱质谱联用仪应用领域
使用LC/MS/MS进行土壤检测分析检测土壤污染，特别是评估人、动物和植物暴露于的土壤环境，并且尝试降低这种长期暴露，是必须进行的 。 气相色谱 (GC)和液相色谱 (LC)配备质谱(MS)被广泛应用于土壤检测和分析。特别是液相色谱配备三重四级杆质谱仪(LC/MS/MS)，为土壤样品中的中等极性、极性和离子型化合物的痕量分析提供了很多优势。一些LC/MS/MS土壤分析具体应用包括： 鉴定和定量有目标多残留物质和一般未知物质，低至ng/L的水平 高选择性，保证的污染物识别的可靠性 最少的样品制备，保证快速的分析方法和结果的转换 为污染物检测提供高的灵敏度，减少化合物衍生化的需求 土壤有机物检测，提供最多的相关数据结果
液相色谱-质谱联用仪的液相色谱质谱联用仪特点
液相色谱和质谱连接，可以增加额外的分析能力，能够准确鉴定和定量像细胞和组织裂解液，血液，血浆，尿液和口腔液等复杂样品基质中的微量化合物。高效液相色谱质谱系统（ABSciex Eksigent LC / MS和LC / MS / MS）提供了一些独特的优势，包括： 快速分析和流转所需的最少样品准备 高灵敏度并结合可分析多个化合物能力，甚至可以跨越化合物的种类 高精确度，高分辨率鉴定和量化目标分析物
液相色谱质谱联用仪和高效液相色谱仪有什么区别
HPLC系统包括两个功能：一是分离，二是检测。
所谓液相色谱质谱联用仪，就是把MS也作为一种检测器，当然一般是串接在紫外检测器（包括DAD）之后。
因为MS比较昂贵，比普通的HPLC的整机还要贵得多，功能也比较出色，所以要单独提出来，实际上也是HPLC系统的一种。
MSD的功能主要有两方面：由于MS可以提供结构信息，用来定性有一定的优势。单级MS一般只能提供分子量，多级的MS能提供更多的结构信息；同时MSD也是一种通用型的质量型检测器，也用于定量。（D的意思是Detector）
你常见到的LC-MS就是这种配置的HPLC，LC-MS-MS也就是二级的MS了。
应该清楚了吧？
api4000 液质联用仪是高分辨率质谱吗
LCMS-2010EV型液相色谱质谱联用仪，离子源采用在毛细管入口使用干燥气的设计，可以更好地控制溶剂加合离子的形成。离子光学系 统采用Q-Array设计，八极杆透镜，双曲面四极杆。ESI的标准流速最高可达2 mL/min,而无需分流，扫描速度最高到6,000 amu/sec. 岛津科学仪器推出了LCMS-2010EV型液相色谱质谱联用仪。 这个节约成本的解决方案，扩展了其在物、教育和环保领域的应用， LCMS-2010EV操作简单，采用增强的离子源设计，包括一个金属毛细管喷针设计，改进的离子光学设计提高了离子传输率，扩大了ESI的微孔兼容性。标准配置的ESI源可操作在最大流速2 mL/min而不需分流，快速的扫描电子电路支持最大扫描速率达6,000 amu/sec,可应用于快速的色谱应用中。 岛津的LCMS-2010EV还具有创新的离子光学系统
色谱和质谱联用有何突出优势
色谱与质谱是绝佳的组合；一个负责将复杂组分尽量得分开，另一个通过分子量这个固有内标将化合物一个一个检测并定性定量；强大的分离能力加上强大的检测能力就是LCMS的无敌之处首先，也是最基本的。二者联用以后可以不再刻意纠结于色谱分离条件，因为质谱信息差异就可以区分很多不同物质。其次，用质谱灵敏度明显提高了，低浓度定量更方便。当然，某些质谱也使得确定未知化合物成为可能。虽然大部分低分辨的不能做到。质谱：分析分子、原子、或原子团的质量的，可以推测物质的组成，一般用于定性分析较多，也可定量。色谱： 是一种兼顾分离与定量分析的手段，可分辨样品中的不同物质。光谱： 定性分析，确定样品中主要基团，确定物质类别。从红外到X射线，都是光谱，其应用范围差别很大，是对分子或原子的光谱性质进行分析解析的。波谱：通常指四大波谱，核磁共振（NMR）,物质粒子的质量谱-质谱（MS）,振动光谱-红外/拉曼(IR/Raman）,电子跃迁-紫外（UV）。
液相色谱仪和气质联用仪的差别 求通俗易懂的解答
1、流动相的差别：液相色谱仪是以液体为流动相；而气质联用仪是以气体为流动相；
2、检测器的差别：气质联用仪，是在气相色谱仪后配一个质谱检测仪，合起来就叫做气质联用仪。液相色谱仪，而可以配备的检测器品种较多。
液相色谱仪是指利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC）及液-固色谱(LSC）。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。应用于生物医学、环境化学、石油化工等部门。
基本构成
系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统。
质联用仪
质联用仪是指将气相色谱仪和质谱仪联合起来使用的仪器。质谱法可以进行有效的定性分析，但对复杂有机化合物的分析就显得无能为力；而色谱法对有机化合物是一种有效的分离分析方法，特别适合于进行有机化合物的定量分析，但定性分析则比较困难。因此，这两者的有效结合必将为化学家及生物化学家提供一个进行复杂有机化合物高效的定性、定量分析工具。像这种将两种或两种以上方法结合起来的技术称之为联用技术，将气相色谱仪和质谱仪联合起来使用的仪器叫做气-质联用仪。
基本应用
气质联用仪被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定，其具有GC的高分辨率和质谱的高灵敏度，是生物样品中药物与代谢物定性定量的有效工具。质谱仪的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们被安放在真空总管道内。接口：由GC出来的样品通过接口进入到质谱仪，接口是气质联用系统的关键。
液相色谱流动相的性质要求是什么？
楼主：你好 一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。
选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高。因此，k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流动相的粘度成反比。所以选择流动相时应考虑以下几个方面：
①流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。
②纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关，特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。
③必须与检测器匹配。使用UV检测器时，所用流动相在检测波长下应没有吸收，或吸收很小。当使用示差折光检测器时，应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相，以提高灵敏度。
④粘度要低（应<2cp）。高粘度溶剂会影响溶质的扩散、传质，降低柱效，还会使柱压降增加，使分离时间延长。最好选择沸点在100℃以下的流动相。
⑤对样品的溶解度要适宜。如果溶解度欠佳，样品会在柱头沉淀，不但影响了纯化分离，且会使柱子恶化。
⑥样品易于回收。应选用挥发性溶剂。
在高效液相色谱中 作为流动相的溶剂有哪些要求
（1）溶剂对于待测样品。必须具有合适的极性和良好的选择性。
（2）溶剂要与检测器匹配。对于紫外吸收检测器，应注意选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长。所谓溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时，溶剂对此辐射产生强烈吸收，此时溶剂被看作是光学不透明的，它严重干扰组分的吸收测量。对于折光率检测器，要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相，以达最高灵敏度。
（3）高纯度。由于高效液相灵敏度高，对流动相溶剂的纯度也要求高。不纯的溶剂会引起基线不稳，或产生“伪峰”。痕量杂质的存在，将使截止波长值增加50～IOOnm。
（4）化学稳定性好。不能选与样品发生反应或聚合的溶剂。
(5)低粘度。若使用高粘度溶剂，势必增高压力，不利于分离。常用的低粘度溶剂有丙酮、乙醇、乙晴等。但粘度过于低的溶剂也不宜采用，例戊烷、乙醚等，它们易在色谱柱或检测器内形成气泡，影响分离.
