增发A股获得有条件通过是什么意思
增发A股获得有条件通过的意思是增发股票有协议锁定期，一般不超过24个月。
增发股票是指上市公司为了再融资而再次发行股票的行为。 《证券法》、《公司法》和中国证监会于2006年5月7日公布并于次日实施的《上市公司证券发行管理办法》(以下简称《发行管理办法》)对上市公司增发股票作了相应规定。上市公司增发股票的一般条件是指上市公司采用不同增发股票方式都应当具备的条件。
上市公司的公司章程合法有效，股东大会、董事会、监事会和独立董事制度健全，能够依法有效履行职责;公司内部控制制度健全，能够有效保证公司运行的效率、合法合规性和财务报告的可靠性;内部控制制度的完整性、合理性、有效性不存在重大缺陷;现任董事、监事和高级管理人员具备任职资格，能够忠实和勤勉地履行职务，不存在违反公司法第一百四十八条、第一百四十九条规定的行为，且最近36个月内未受到过中国证监会的行政处罚、最近12个月内未受到过证券交易所的公开谴责;上市公司与控股股东或实际控制人的人员、资产、财务分开，机构、业务独立，能够自主经营管理;最近12个月内不存在违规对外提供担保的行为。
股票出公告说 重大重组 获得有条件审核通过什么意思啊
如果上市公司要重组，必须报证监会审核。这消息意味着证监会同意公司重组，有条件通过说明方案但还需要一些小调整，但审核原则算是通过了，属于有利的消息。股市之中，常见的事就有公司重组，对于重组的股票，还有很多人喜欢，那么今天我就让大家知道重组的含义和对股价的影响。开始之前，不妨先领一波福利--【绝密】机构推荐的牛股名单泄露，限时速领！！！一、重组是什么重组其实就是企业制定和控制的，将十分明显的改变企业组织形式、经营范围或经营方式的计划实施行为。企业重组是针对企业产权关系和其他债务、资产、管理结构所展开的企业的改组、整顿与整合的过程，以此从整体上和战略上改善企业经营管理状况，强化企业在市场上的竞争能力，推进企业创新。二、重组的分类企业重组的方式是多种多样的。一般而言，企业重组有下列几种：1、合并：意思是把两个或更多企业组合在一起，然后建立起一个新的公司。2、兼并：意思就是将两个或更多企业组合在一起，但其中一个企业仍然将它的原有名称保留。3、收购：指一个企业通过购买股票或资产的方式得到了另一企业的所有权。4、接管：所谓的接管就是公司原控股股东股权持有量被超过而失去原控股地位的情况。5、破产：指长期处于亏损，不能扭亏为盈的企业状态，最后到了需要偿还到期债务时却没有钱去偿还的一种企业失败。不管是怎样的重组形式，都会对股价产生很大的影响，所以重组消息一定要及时获取，推荐给你这个股市播报系统，及时获取股市行情消息：【股市晴雨表】金融市场一手资讯播报三、重组是利好还是利空公司重组大多意味着是好事，重组普遍是一个公司发展得不好甚至亏损，经过实力更强的公司的优质资产置入，并将不良资产都置换掉，或者通过资产注入改善公司的资产结构，不断的加强公司的市场竞争力。重组成功一般意味著公司将脱胎换骨，能够把亏损或经营不善的公司拯救回来，成为一家优质的公司。在我国的股票市场上，重组题材股的炒股其实都是炒预期而已。赌它有没有成功的机会，只要传出了重组公司的消息，在市场上普遍会爆炒。如果把新的生命活力注入了原股票重组资产，炒作的新股票板块题材又有新的说法了，重组之后，股票涨停的情况会不断发生。反之，如果重组后没有新资金的大量注入，又或者没有使得公司的经营改善，那么就是利空，股价就会有所下降。不知道手里的股票好不好？直接点击下方链接测一测，立马获取诊股报告：【免费】测一测你的股票当前估值位置？应答时间：2021-08-31，最新业务变化以文中链接内展示的数据为准，请点击查看
目前有几款疫苗附条件上市和紧急使用？
目前，我国有5款疫苗（3款灭活疫苗、1款腺病毒载体疫苗、1款重组蛋白疫苗）获批了附条件上市或者是获准了紧急使用。其他技术路线的疫苗随着研发的进展，也会陆续上市，而且这些疫苗的产能建设工作也已基本准备就绪，一旦产品获批，就会启动生产、上市供应，给大家提供更多的选择。当前，重点人群新冠疫苗接种工作顺利推进，截至3月20日24时，全国累计报告接种7495.6万剂次。下一步我们继续按照区分轻重缓急、坚持知情、同意、自愿、免费接种，逐步扩大人群的覆盖范围。新冠病毒疫苗涉及的生产物料、设备多达数百种。从目前来看，整个物料供应相对稳定，整个供应链畅通。按照现有的生产安排来看，全年的疫苗产量完全可以满足全国人民的接种需求。扩展资料：食物过敏、花粉过敏也可以接种新冠疫苗目前上市的4款疫苗在说明书中对于接种的禁忌有明确界定，主要包括：对疫苗所含成分过敏者，既往发生过严重过敏反应如急性过敏反应、血管神经性水肿，呼吸困难等反应者，患有未控制的癫痫或者其他神经系统疾病的患者，有格林巴利综合症病史者；在妊娠期间或者哺乳期间的妇女等。如果接种后出现比较严重的过敏，后续也不能进行接种。当然，有一些因食物过敏、花粉过敏，或者其他药物，包括青霉素过敏，这是可以接种疫苗的。此外，过敏大多出现的是急性过敏，在接种后30分钟之内出现的比例非常大，要求受种者在接种疫苗之后在现场留观30分钟。参考资料来源：中央人民政府－对60岁以上老人将大规模开展疫苗接种！新冠疫苗最新情况通报
我国药品监督管理局批准附条件上市的第一款新冠疫苗属于哪种类型？
全球正在研发并登记在册的候选新型冠状病毒疫苗一共有198个品种，其中44个品种进入临床试验阶段，10个品种进入III 期临床试验。根据世卫组织网站公布的数据，截至2020年12月2日的统计，我国已有15款疫苗进入临床试验，其中包括中国医药集团有限公司的“中生武汉”和“中生北京”灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司的灭活疫苗、军事科学院联合康希诺公司研发的腺病毒载体疫苗、中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马共同研发的新冠重组蛋白疫苗等5款疫苗进入Ⅲ期临床试验。进入Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ临床试验的疫苗已经涵盖我国布局的所有技术路线。
根据研发原理和生产工艺的不同，目前正在研发的新冠病毒疫苗主要分为以下5类：
1.灭活疫苗
先将新型冠状病毒在体外培养，然后通过物理或化学的方法将病毒灭活，使病毒不具有致病和繁殖的能力，但仍可以诱导人体产生特异性免疫反应（抗体和/或细胞免疫），以达到预防疾病的目的。
2.重组蛋白疫苗
是一种基因工程疫苗，通过基因工程技术，大量生产新型冠状病毒最有可能作为抗原的S蛋白，将其注射入人体，刺激人体产生特异性免疫反应（抗体和/或细胞免疫）。
3.病毒载体疫苗
是一种以经过改造后的病毒（如腺病毒等）作为载体，装入能够表达新型冠状病毒抗原的基因的一种疫苗，通过病毒载体进入人体诱导产生免疫反应（抗体和/或细胞免疫）。
4.核酸疫苗（包括DNA和mRNA疫苗）
将编码新型冠状病毒抗原蛋白的外源基因(DNA 或 RNA ) 注入人体，利用人体细胞识别和产生针对病毒的抗体，以达到预防疾病的目的。
5.减毒疫苗
是一种将新型冠状病毒进行减毒处理，减弱或去除其致病能力，但保留了病毒复制功能和引起人体产生免疫能力的疫苗。
国产新冠疫苗是哪个公司研发的？
由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发。新型冠状病毒肺炎灭活疫苗为由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。截至2021年1月20日，中国疫苗已接种超1500万人次。扩展资料：新冠疫苗的相关情况：1、2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%。2、随着国内多个省份密集报道零星的散发病例和聚集性疫情，中国中高风险地区数量增加，多地加快推进重点人群新冠疫苗紧急接种工作，北京、浙江、山西等多地相继表示，春节前完成重点人群接种新冠疫苗工作。参考资料来源：百度百科-新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）
中国首个新冠疫苗上市，各类疫苗的优缺点是什么？
2020年最后1天，12月31日，根据国务院联防联控机制发布的消息，国药集团中国生物的新冠疫苗获得国家药监局批准附条件上市。这是我国上市的第一款新冠疫苗。国家卫健委副主任曾益新表示：“疫苗的基本属性还是属于公共产品，价格可能会根据使用规模的大小有所变化。但是一个大前提是，肯定是为全民免费提供，这是一个大前提。” 在抵抗新冠疫情以来，我国一直都在研发有效的疫苗。我们都知道新冠病毒是作用在抵抗力较差的老年人群体，所以吗、疫苗的研发首先是为受众群体设计而考虑的。中国首个新冠疫苗上市，受到了国内国外的万众瞩目。因为中国是目前世界上，有效防控疫情最好的一个国家，并且现在很多外国国家，疫情的十分严重，死亡人数还在不断的增加。那么我国研发的各类疫苗有哪些优缺点呢？第一，灭活疫苗。安全性高，技术成熟，仅激发体液免疫，生产受场地限制。不能模拟病毒的感染过程，对免疫系统的刺激比较弱，通常只产生以抗体为主的体液免疫；需要先培养活病原体，再灭活做成疫苗，对生产车间的生物安全等级要求高，产量也受到一定的限制。第二，重组蛋白疫苗，效果和安全性高，产能较高。第三，病毒载体疫苗和核酸疫苗 ，产能最高，但不良反应明显更多，安全性有待观察。其实，在我看来，安全性最好的，最安全保障的就是，灭活疫苗。因为这类疫苗，我们科学家都是有过研发的经验，目前的灭活疫苗有脊灰灭活疫苗、甲肝灭活疫苗、手足口疫苗，全人群常用的疫苗有狂犬病疫苗等。同时，这些疫苗都有一个很好的政策，就是国家的免费政策，不用自己掏钱。
又一个国产新冠疫苗获批附条件上市！科兴新冠疫保护效力如何？
2021年2月6日，科兴控股生物技术有限公司对外宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。 2020年6月克尔来福在中国率先获批紧急使用。2021年1月开始，在印度尼西亚、土耳其、巴西等国陆续批准克尔来福在当地的紧急使用。目前这些国家主要针对医务人员、老年人，还有高危人群进行接种。相关国家认可克尔来福灭活疫苗的效果，认为克尔来福灭活疫苗对减少新冠肺炎导致的就医、住院、重症及死亡有明显作用，对疫情防控具有重要意义。克尔来福灭活疫苗的保护效力1、18岁以上成人和老人3-17岁未成年人临床试验。针对科兴中维研制的新冠灭活疫苗克尔来福前期经过了严格的动物实验和I、II期临床研究，目前国内已完成18岁以上成人和老人Ⅰ/Ⅱ期临床研究，3-17岁未成年人临床试验已完成全部受试者入组，国内受试者人数超过2200人，结果显示疫苗对各年龄人群均有良好的安全性和免疫原性。2、科兴中维于2020年7月21日起陆续选择在南美洲的巴西、智利，东南亚的印尼和中东的土耳其这四个处于不同地域、各具特点的国家开展Ⅲ期临床研究。这几项研究使用同一批疫苗，按照相同的免疫程序（0,14程序），按药物临床试验质量管理规范（GCP）要求独立开展，总入组人数达2.5万人。在巴西和土耳其两国开展Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新型冠状病毒所致疾病（COVID-19）的发病率。（1）巴西针对18岁及以上医务人员保护效力：截至2020年12月16日，巴西针对18岁及以上医务人员的研究共入组12,396名受试者，获得253例监测期有效病例。按照0,14天程序接种2剂疫苗14天后预防由新型冠状病毒所致疾病（COVID-19）的保护效力为：对住院、重症及死亡病例的保护效力为100.00%，对有明显症状且需要医疗干预的新冠病例的保护效力为83.70%，对包括不需医疗干预的轻症病例在内的所有新冠病例保护效力为50.65%。（2）对18~59岁处于高风险的医护人员和处于正常风险的一般人群的保护效力：土耳其Ⅲ期临床试验目标人群为18~59岁处于高风险的医护人员（K-1）和处于正常风险的一般人群（K-2），截至2020年12月23日，K-1队列受试者入组918例，K-2队列入组受试者6453例，总计入组7371例，其中1322例受试者完成两剂接种并进入第二剂接种后14天观测期。基于29例病例的分析结果显示，按照0,14天程序接种2剂疫苗14天后预防COVID-19的保护效力为91.25%。
国产新冠疫苗是哪个公司的？
国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司。新型冠状病毒肺炎灭活疫苗是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。扩展资料疫苗接种须知①新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁，其它年龄段人群需要等待进一步临床试验；②孕妇、哺乳期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种；③推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天。④中国的疫苗是两剂，第一剂和第二剂间隔14天，部分地区21天；第二剂接种14天后，一共35天左右，才有较明显的保护作用。参考资料来源：百度百科--新型冠状病毒肺炎灭活疫苗
