相对湿度增加时气溶胶粒子的粒径讲怎么变化？
气溶胶粒子粒径不同，从而使气溶胶粒子的光学特性发生相应变化。这意味着处理的物理参数，如它们的质量、体积或尺寸、平均密度、平均折射指数和它们的辐射特性依赖于相对湿度。亲水性的(吸湿性的)气溶胶粒子的活性增长速率和敬德依赖于大气水汽的含量，也依赖于气溶胶物质结构和它们的化学组成、大气气溶胶在与环境水汽的相互作用过程中，粒子的尺寸、形状和化学组成发生改变，显然也要改变粒子的辐射特性。
气溶胶粒径分析仪和气溶胶径谱仪的区别
气溶胶是指长时间悬浮在气体环境中，能观察或测量到的液体或图体粒子的集合。在气溶胶测量仪器校准，室内颗粒物运动特性研究，呼吸道颗粒运动规律研究，空气过滤器效率检测等空气检测和监测领域，都需要用到能够发生稳定的，可重复性的单分散或多分散型气溶胶发生器，是冷发生型多分散气溶胶发生器。
苏信气溶胶发生器是基于LasKin原理喷嘴技术，在压缩空气的作用下,用喷嘴使DEHS冒泡雾化，大颗粒液滴被挡板挡回液面,小的颗粒随气流逸出形成气溶胶,粒径分布在1um以下。
气溶胶发生器有哪些用途
基础气溶胶研究过滤研究吸入剂研究 – 肺sheng理学研究，毒理学疗法药学气溶胶职业卫生 – 大气污染核科学作物研究 – 沉积研究气象学研究千实（qinsun）生产的气溶胶发生器通过齿轮(C)，(E) 和 (D)的调节沿着螺纹轴(F) 旋转粉尘容器(A) ，刮擦物被携带出去.这个齿轮主要的作用是差速齿轮，引导粉尘容器(A)沿着螺纹轴(F)慢慢旋转。粉尘被刮擦进入刀头(K)表面的沟槽中。气流通过沟槽，粉尘被携带进入内管(J)通过喷嘴，所有剩余聚集在一起的粉尘被彻底分解。
高效过滤器有必要做pao检测吗
1.《洁净室施工及验收规范》(JGJ71-90)中规定，被检高效过滤器必须己检测过风量，并设计风速80%-120%之间运行，对于被检高效过滤器上风侧的颗粒浓度对受控粒径对于)0.5um粒子的浓度，必须)3.5 X 10'pc/L，对受控粒径>O.lum的粒子浓度必须) 3. 5 X 10'-3. 5 X 10节c/L。使用最小采样.h.>1L/min的粒子计数器扫描法，对高效过滤器安装接缝和主断面进行扫描检测，检测点应距被测表面20-30mm，测头以5-20mm/s的速度移动，对被检过滤器整个断面、封胶头和安装框架处进行扫描。
.2.在《洁净室施工及验收规范》中规定，由高效过滤器下风侧泄漏浓度换算成的穿透率来衡量是否合格，其合格标准如下。对于高效过滤器:
k’=1一R
k=c2/cl
k’表示高效过滤器的额定透过率;
n表示高效过滤器的额定效率;
k表示高效过滤器的实际泄漏率;
cl表示上风侧含尘浓度;
c2表示高效过滤器下风侧含尘浓度。
规范规定，高效过滤器的实际泄漏率不得大于额定透过率的2倍，即k,<2 k'。
3.实际存在的问题
高效过滤器一般都在系统风量和各风口风量调整平衡后进行，根据规范要求各风口风量与设计的风最偏差小于15%，这满足被检风口在接近设计风速下进行的条件。所以当风最平衡好后要及时进行高效过滤器泄漏的检测工作。
二战时期日本的化学武器是咋回事
细菌是生物武器
以化学毒剂杀伤有生力量的各种武器、器材统称为化学武器。如装有毒剂的化学炮弹、化学航弹、化学火箭弹、化学导弹、化学地雷和飞机布洒器、毒烟施放器材等。化学武器与常规武器相比有以下特点：
第一，伤害途径多。毒剂以多种形式通过多种途径使人畜遭到伤害。吸入染毒空气，皮肤接触毒剂的液滴和气雾，食入染毒的水和食物，都能遭到不同程度的伤害。
第二，作用时间长。常规武器的杀伤作用只限于爆炸或弹丸飞行的瞬间。化学武器的杀伤作用短则几分钟到几十分钟，长则几天、十几天。
第三，杀伤范围广。化学炮弹比同口径普通炮弹的杀伤威力要大几倍到几十倍。毒剂蒸气能到处扩散，无孔不入，渗入工事内部，杀伤隐蔽的有生力量。
第四，受气象、地形、地物的影响较大。不是全天候武器。
由于化学武器具有突出的杀伤效能，俄、美军都把它作为现代条件下作战的一种重要手段。他们大量装备、储存、并不断发展化学武器。俄军正式装备的具有弹药型号的毒剂有沙林、梭曼、塔崩、芥子气、路易氏气、氢氰酸、光气、苯氯乙酮、亚当氏气。美军装备的有沙林、维埃克斯（VS）、芥子气、氢氰酸、氯化氰、光气、毕兹（BZ）、西埃斯（CS）、苯氯乙酮、亚当氏气。据国外报导，俄军还装备有“V”类毒剂和“蓝-X”失能剂以及“黄雨”等。美国还装备有西阿尔（CR）毒剂。
另外，美、俄都在积极研制二元化学武器。其特点是将两种或两种以上能合成毒剂的物质分别装填在隔开的容器内。化学弹发射后，在弹体飞行的短暂时间内，隔膜破裂，这些物质发生化合反应生成毒剂，在到达目标的瞬间杀伤人员。二元化学武器的突出优点是制造、贮存和使用都比较安全。它是现代化学武器的发展方向。据估计俄军的毒剂储备量为35万吨以上，其中神经性毒剂约占705，其它毒剂占30%。美国的毒剂储备量约为十几万吨。
http://academy2003.cpst.net.cn/popul/guard/manys/artic/20819170703.html
化学武器种类
化学武器是利用化学毒剂的毒害作用杀伤、疲惫敌有生力量，迟滞、困扰其军事行动的各种武器、器材之总称，它包括：
1．毒剂
又称化学毒剂、化学战剂、军用毒剂，是军事行动中以毒害作用杀伤人畜的化学物质。它是化学武器的基础，对化学武器的性能和使用方式起着决定作用。目前外军装备的毒剂主要有6类14种。
2．化学武器
狭义的化学武器是指各种化学弹药和毒剂布洒器。化学弹药是指战斗部内主要装填毒剂（或二元化学武器前体）的弹药。主要有化学炮弹、化学航弹、化学手榴弹、化学枪榴弹、化学地雷、化学火箭弹和导弹的化学弹头等。由两种以上可以生成毒剂的无毒或低毒的化学物质构成的武器称为二元化学武器。化学物质分装在弹体中由隔膜隔开的容器内，在投射过程中隔膜破裂，上述物质依靠旋转或搅拌混合而迅速生成毒剂。
化学武器按毒剂分散方式可分为三种基本类型：
（1）爆炸分散型 借炸药爆炸使毒剂成气雾状或液滴状分散。主要有化学炮弹、航弹、火箭弹、地雷等。
（2）热分散型 借烟火剂、火药的化学反应产生的热源或高速热气流使毒剂蒸发、升华、形成毒烟（气溶胶）、毒雾。主要有装填固体毒剂的手榴弹、炮弹及装填液体毒剂的毒雾航弹等。
（3）布洒型 利用高压气流将容器内的固体粉未毒剂、低挥发度液态毒剂喷出，使空气、地面和武器装备染毒。主要有毒烟罐、气溶胶发生器、布毒车、航空布洒器和喷洒型弹药等。
化学武器按装备对象可分为步兵化学武器，炮兵、导弹部队化学武器和航空兵化学武器等三类。他们分别适用于小规模、近距离攻击或设置化学障碍；快速实施突袭；集中的化学袭击和化学纵深攻击；以及灵活机动地实施远距离、大纵深、大规模的化学袭击。
二、防化器材
又称防化装备或“三防”装备，是用于防核、化学、生物武器袭击的侦检、防护、洗消、急救的各种器材、装备之总称。
1．侦察器材
通常由报警、侦毒、化验器材和毒剂侦察车等组成。
2．防护器材
分为个人和集体防护器材。前者指用于个人防止毒剂、放射性灰尘和生物战剂气溶胶伤害的器材，包括防毒面具、防毒衣、防毒斗蓬、防毒手套、防毒靴套等。集体防护器材包括永备工事、特种车辆的集防装置、野战掩蔽部、过滤通风设备等。
3．洗消器材包括个人洗消设备、小（大）型洗消设备、核生化战场上的供水设备等
4．急救器材包括解磷针、次氯酸钙悬浮液、一氯胺的乙醇溶液、氧气等。
三、化学毒剂的杀伤作用
毒剂按毒理作用分为六类。现分别介绍其主要杀伤作用机理。
（一）神经性毒剂
以神经系统受伤害为特点的毒剂，可通过呼吸道、皮肤、眼睛等途径使人员中毒，破坏神经冲动传导。中毒症状主要有：瞳孔收缩、流口水、恶心、呕吐、肌颤、痉挛和呼吸麻痹，很低的剂量或浓度即能致死。
神经性毒剂均含磷元素，属有机膦酸酯类化合物。此类毒剂为速杀性毒剂，可作为暂时性或持久性毒剂使用，造成空气、水源、地面或物体表面染毒，杀伤人畜，封锁交通枢纽和军事要地。
（二）糜烂性毒剂
以皮肤糜烂作用为主要伤害特点的毒剂，兼有全身中毒作用，可致死，其作用机理是破坏细胞中重要的酶和核酸，造成组织坏死。吸入后损伤呼吸道、肺组织及神经系统。接触皮肤和粘膜，引起红肿、起泡、溃疡，对眼睛也会造成严重伤害。
此类毒剂可作持久性或暂时性毒剂使用，造成空气、地面、物体大面染毒。糜烂性毒剂有三种，最重要的是芥子气。
（三）全身中毒性毒剂
又称血液性毒剂，主要抑制人体细胞和组织内的呼吸酶，造成全身性组织缺氧，例如吸入氢氰酸后立即出现昏迷、痉孪、呼吸困难，严重又未救治者将迅速死亡。
（四）窒息性毒剂
破坏组织引起肺水肿降低血液摄取氧的能力，造成机体缺氧以致窒息死亡的毒剂。对眼、鼻、喉也有一定刺激作用，第一次世界大战中大量使用过，但以后作为军用毒剂的价值已日趋下降。
主要成员为光气（Phosgene），代号为：CO（美）和PG（英），学名二氯化碳酰。常温常压下为无色气体，有烂于草味，吸入中毒，潜伏期数小时，表现为呼吸困难，血压下降，昏迷乃至死亡。
（五）失能性毒剂
造成思维功能和躯体功能障碍，使人员暂时丧失战斗力的毒剂，简称失能剂。一般不引起死亡或造成永久性伤害。中毒后主要症状是口干、瞳孔散大、眩晕、反应迟钝、步态蹒跚、产生幻觉、瘫软、暂时失明、血压降低等。主要成员为毕兹（BZ），是精神失能剂，白色或黄色结晶，不溶于水，微溶于乙醇，能溶于稀酸和有机溶剂。国外正研究躯体失能剂。
（六）刺激性毒剂
以对人眼、鼻、喉、皮肤的局部刺激为主要毒害作用的毒剂。中毒后有流泪、眼痛、喷嚏、咳嗽、恶心、呕吐、胸痛、头痛及皮肤的痛等症状，使人员短时间失去战斗力，大量吸入也能造成肺部损伤甚至死亡。此类毒剂主要有四种：CS、CR、DM和CN。
http://www.ndcnc.gov.cn/datalib/2004/Science/DL/DL-63833
关于禁止发展、生产、储存和使用化学武器及销毁此种武器的公约
http://www.fmcoprc.gov.hk/chn/tyyflsw/gjgy/t54945.htm
二战中，为什么日本会在中国这么肆无忌惮的使用化学武器？
日本在中国使用化学武器是因为中国没有什么化学工业不会生产化学武器实施对等的报复，所以日本在太平洋战场不敢使用化学武器，怕遭到美国更猛烈的报复，在缅甸战场初期对中国军队时使用了化武，后来也不敢使用是因为英美军人和中国驻印军经常合编在一起行动。另外，日本人在中国大陆使用的多是催泪性的，光气芥子气使用的并不多。并不是日本人多仁慈而是日本人也是以占领地盘为主要目的，使用残留性强的化武对自己并无好处。但是在一些日本人并不想占领或者是被打退的情况下，就不会再犹豫的使用芥子气和光气。侵华战争化学战，在战争中使用生物及化学武器早已是国际公约所禁止的行为。日军在侵华战争期间公然违背国际公约,开发研制并使用生化武器,导致大量无辜的中国人民被屠杀或残害。1937年7月27日，卢沟桥事变爆发仅20天，时任日本军参谋总长的闲院宫载仁亲王就向日军中国派遣军司令官香月清司下达了使用化学武器的命令。与此同时，日本陆军设立了第一批以实战为目的的化学战部队。侵华日军从1937年的淞沪作战就开始使用化学武器，1938年的武汉会战则是其第一次有计划、有准备地把毒气作为主要作战手段的战役。从20年代初开始，日本陆军在广岛县忠海郡大久野岛(又称毒气岛)建立毒剂工厂，称为"陆军造兵厂火工厂-忠海兵器制造所"，该厂主要生产合成毒剂和各种化学炮弹.日本海军则神奈川县寒川"相模兵工厂"制造类似产品.在侵化战争中，日军还曾在我国沈阳和太原等地建立毒剂生产厂。相对西方国家而言，日本经济基础较薄弱，外加原料缺乏，所以毒剂总产量不高.从目前已掌握的资料看，战争初期日军储备毒剂3，000吨，战争期间又生产9，000―10，000吨，仅相当于同时期苏联1个月的毒剂生产能力，和美，英，德等强国的产量也相差甚运.因此，即使按日军自己的乐观算法，如此产量在双方均大规模使用化学武器条件下，也仅够维持几次大规模战役之用.所以，日本陆军不敢冒险对美，英，苏等强国使用化学武器，但面对中国军队，则大胆广泛投放。有关日本化学武器遗留问题，今天应特别重视。日本投降前，在中国境内存放了大批没有使用的化学武器。其中比较明显的是东北地区，由于苏联红军的进攻，日军撤退时仓促抛弃了很多毒气弹、剂，已于战后被多次发现。关内地区则不同，因为这部分日军从日本宣布投降到缴械回国之前时间非常充裕(其间还奉国民党政府命令"维持地方治安"，并对八路军和新四军进行"自卫")，因此日军对化学武器的隐蔽更加充分，至今发现事例较少，但潜在危险性不容忽视。战后，仅偶然发现的日军遗留化学武器造成的伤害就达2,000多人，以后随着国内建设规模的扩大，加之暗藏化学武器的锈蚀和破损，突发伤害问题将更加严重。
生物战剂都有哪些作用？
生物战剂通常以液态或干粉制剂的状态使用，施效方法以生物战剂气溶胶污染近地面的空气层，随风传播；也可以通过带菌昆虫如蝇、虱等病媒传播。有极强的致病性和传染性，经呼吸道、消化道、皮肤和黏膜侵入机体，经一定的潜伏期后，使人、畜受染发病。受染面积广，危害作用持久，能对人畜造成长期危害。在一定条件下，传染病可能在人口密集区蔓延，形成疫病流行，但生物战剂受自然条件（日光、风雨、气温等）影响较大，在使用上受到某种限制。施放工具有气溶胶发生器、布洒器及火炮、火箭、导弹和飞机等发射（投掷）的各种生物弹药和装置。
生物战剂都有哪些？
生物战剂，军事上用以使人畜和植物致病的微生物、细菌和载有上述微生物、细菌及病毒的昆虫、动物、植物。它是生物武器的基础。可用作生物战剂的病原体有细菌、病毒、立克次体、病原体及其他菌类。伤害人员的生物战剂按其引起疾病的伤害程度可分为两类：致死性生物战剂，可使人员患严重疾病，死亡率大于10%，如黄热疾病的病毒、鼠疫杆菌等；失能性生物战剂，主要使人员暂时丧失战斗力，死亡率较低，如委瑞拉马脑炎病毒、布氏杆菌等。
洁净手术间的生物检测的时间应在净化空气调节系统正常运行多长时间后开始
1、洁净间空调系统相关规范随着经济的发展和生活水平的提高，目前在电子、制药、食品、生物工程、医疗等领域对洁净间的要求越来越高，洁净技术也随之发展起来。它综合了工艺、建筑、装饰、给排水、空气净化、暖通空调等各方面的技术。按照中华人民共和国标准GBJ73-84《洁净厂房设计规范》，其与空调系统相关的主要技术指标为：A、空气洁净度等级每M3空气中≥0.5微米尘粒数每M3空气中≥0.5微米尘粒数100级≤35×1001000级≤35×1000≤25010000级≤35×10000≤2500100000级≤35×100000≤25000B、温、湿度（1）满足生产要求；（2）生产工艺无温、湿度要求时，洁净室温度为20-26℃，湿度小于70％；（3）人员净化用室和生活用室温度为16-28℃。C、洁净室正压洁净室必须维持一定的正压。不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的静压差，应不小于4.9Pa，洁净区与室外的静压差，应不于9.8Pa.。此外，还有对于风量，风速等的技术要求。总之，洁净间的各项指标都非常严格，因此，对其进行精确的控制就成为必须。2、洁净间空调自控的意义在现代商业及工业楼宇中，空调系统设备较多，自动化管理是使其安全工作并良好运行的重要保证。同时，空调的能源消耗一般占总能源消耗的40％以上，因此空调节能是节能的重要手段。对洁净间而言，更是如此。采用空调自控产品，会产生下列一系列好处：首先，由于空调系统实现自动化监控，可以使系统能够更安全的运行，并最大限度的提高舒适程度。对洁净间来说，更成为保证生产所必须的条件。此外，由于实现了自动化监控，可以在满足系统安全运行及保证系统的各种技术指标的同时，最大限度的实现节能控制，符合日益突出的节能和环保需要。有关资料表明，采用空调自控系统后，可节约空调系统设备年度运行费用的10％。更乐观的估计认为可达15％-30％。而空调自控产品的投资占整个楼宇或厂房总投资的不到0.5％，收回投资时间短。同时，由于实现设备的自动控制和管理，可缩减人员维护，节约人员开支，提高综合管理水平，减少突发事故的发生和设备损坏，从而带来潜在效益。3、洁净间空调控制系统功能简介Excel20中文版控制器是美国HONEYWELL公司先进Excel5000控制器家族中的一员。特别适合应用于洁净间如手术室，洁净厂房的空调控制，依照《洁净室施工验收规范》，《洁净厂房设计规范应》，《采通风与空气调节设计规范》等国家标准，并综合考虑上述各系统的内在联系，我们以Excel20为核心构建了较完整的洁净间空调自控系统，它具备恒温恒湿比例积分控制、室内远程启停空调、室内温度设定、关键故障（火灾）报警及联锁、非关键故障（滤网堵塞/送风过热）报警及联锁、夏季防止送风凝露/冬季防冻、开机顺序和连锁、自定义启停时间程序等特点。二、洁净间空调自控系统构成1、模拟仪表自动控制模拟控制仪表由于其理论成熟、结构简单、投资少、易于调整等因素，过去在空调、冷热源及给排水等系统中得到广泛应用。一般模拟控制器为电气式或电子式，只有硬件部分，无需软件支持。因此，在调整、投运过程中比较简单。其组成一般为单回路控制系统，只能适用于小规模空调系统。从发展趋势来说，己经较少采用，在此不作进一步说明。2、计算机控制系统由于计算机枝术、控制技术、通信技工及图像技术的发展，使微计算机控制技术在制冷空调自动控制的应用愈来愈普遍。传统控制系统在引人微计算机后，就可以充分利用计算机的强大算术运算、逻辑 运算及记忆等功能，运用微机指令系统，编制出符合控制规律的软件。微机执行这些程序，就能实现被控参数的控制与管理，如数据采集和数据处理等。计算机的控制过程可归纳为实时数据采集、实时决策和实时控制三个步骤。这三个步骤不断地重复进行就会使整个系统按照给定的规律进行控制、调节。同时，也对被控变量及设备运行状态、故障等进行监测、超限报警和保护，记录历史数据等。应该说，计算机控制在控制功能如精度、实时性、可靠性等方面是模拟控制所无法拟控制所无法比拟的。更为重要的是，由于计算机的引入而带来的管理功能（如报警管理，历史记录等）的增强更是模拟控制器根本无法实现的。因此，近年来，在制冷空调自动控制的应用上，尤其在大中型空调系统的自动控制中，计算机控制已经占主导地位。A、直接数字控制所谓在接数字控制是以微处理机动为基础、不借助模拟仪表而将系统中的传感器或变送器或的输出信号直接输入到微型计算机中，经微型计算机按预先编制的程序计算处理直接驱动执行器的控制方式，简称DDC（Direct Digital Control），这种计算机称为直接数字控制器，简称DDC控制器。DDC控制器中的CPU运行速度很快，并且其配置的输入出端口（I/0）般较多。因此，它可以同时控制多个回路，相当于多个模拟价格比高等特点。B、集散型控制系统集散型控制系统Total Distributed System缩写为TDS。与过去传统的计算机控制方法相比，它的控制功能尽可能分散，管理功能尽可能集中。它是由中央站、分站、现场传感器与通信通道连接起来。分站就是上述以微处理为核心的DDC控制器。它分散于整个系统各被控设备的现场，与现场的传感器及执行器等直接连接，实现对现场设备的检测与控制。中央站实现集中监控和管理功能，如集中监视、集中启停控制、集中参数修改、报警及记录处理等。可以年看出，集散型控制系统的集中管理功能由中央站完成，而控制与调节功能由分站即DDC控制器完成。三、洁净间空调自控系统的实现1、空气净化一般的洁净间空间系统中，空气化处理采用空气过滤器。通常情况下，安装初效过滤器和中效过滤器后，空气洁净度可以达到10000级。而对于的超净要求的洁净间还应安装高效过滤器。这样，空气洁净度可以达到更高（如100级甚至更高）。过滤器长期使用时，滤料上沉附的灰尘将慢慢增加，这样会增大气流阻力，影响整个空调系统的运行。因此，工程上应对过滤器的气流阻力变力进行自动检测和报警。通常采用差压法测量过滤器前后的压差Pd,并将此差压信号进行显示和根据设定的差压限值报警，以便及时清理或更换。2、温度控制A、一次加热的控制空气一次加热又称预加热，是用来加热新风或加热新风与一次回风的混合风。一次加热一般只用于冬季很冷的地区，防止新风与一次回风混合后达到饱和，产生水雾或结冰。一次加热还应用于一次混合不允许变动的超净空调系统中。当采用蒸气或热水进行加热时，一般采用控制蒸气或热水的调节阀开度实现温度控制；当采用电加热时，通过晶闸管电力控制器，控制其加热电功率实现温度控制。B、二次加热与三次加热的控制空气二次加热通常设在表冷器之后或二次回风混合段后。二次加热的目的是在有相对湿度要求的情况下，为了保证送风温度或空调室内的温度。其控制方式与一次加热的情况基本相同。三次加热又成精加热，通常是在高精度温度控制时，用于温度微调而设置的加热段。其控制应根据具体情况参照上述原理实施。3、湿度控制A、加湿处理及控制洁净间空调工程中，加湿操作一般是在冬季或过渡季节空气干燥时进行。空气加湿的方法比较多。通常采用蒸汽加湿器和电加湿器的开关控制或功率调节。蒸汽加湿时，根据湿度控制要求，可通过对电磁阀进行位式控制或采用二通调节阀的连续调节来实现。B、除湿（干燥）处理及控制空气冷却干燥处理常用表冷器来完成。表冷对空气的处理的等湿冷却二种处理过程。采用表冷器进行湿度控制时，是通过调节表冷器的冷媒（如冷冻水）流量来实现。当湿度高于要求的值时，可通过加大冷水阀的开度来加大其流量，实现除湿（即干燥）处理；反之减少流量，实现加湿处理。应该说明的是，由于空气的物理性质，其湿度的控制相对比较复杂，方法也较多。而且，空气的温度和湿度二个参数在调节过程中又相互影响。如某些原因使室内温度升高，引起空气中水蒸汽的饱和分压变化，在绝对含湿量不变的情况下，将使相对湿度减少。因此，对其中某一参数进行调节时，也会引起另一参数的变化。例如在夏季采用表冷器进行除湿调节，开大冷水阀时，在使湿度恢复正常的同时，也使温度降低。因此，在工艺设计和自控方案设计时都应充分考虑到这一特点。4、正压控制我国国家标准规定，不同级别洁净室之间应大于4.9Pa,洁净区与之间应大于9.8Pa。洁净室内的结构等基本确定，在运行过程中，保持正压可以通过控制新风量或回风量来实现。即通过控制新风门或回风门的开度来实现。5、其它控制与空调节能对洁净间而言，除上述必需保证的技术指标示，还有一些对于安全与节能等方面的要求。结合多年的工程实践，主要有如下一些方面。A、风机故障报警。通过检测风机的风流状态判断风机是否正常工作。若因电机烧毁或皮带松动等原因导致风机停转，应立即报警。B、风机变频控制为保持洁净间内稳定的正压或一定的新风/回风比，可以对机（电机）转数实施变频控制。实践证明，变频控制比单纯的风门开度调节控制效果更佳，而且可大幅度节约电力消耗。因为在空调系统中，新风/回的输送占电能消耗的最大比例。而风门控制实际上是通过节流装置（即风门）来实现气流的改变。C、水泵变频控制在一泵对一调节系统时，采用变频调速（水泵转数）实现流量控制比采用节流装置（即调节阀）为佳。这种方式不仅体现在控制效果更佳，同时体现在大幅度节约电力消耗上。D、节能程序由于计算机控制系统的应用，使节能控制成为现实。即除了上述对空调系统工艺特点实施的节能控制手段外，计算机控制还可实现如焓差控制、夜晚循环、夜风净化、最佳启停、零能量区等。当然，对于某个特定的洁净厂房，其节能程序应根据其具体情况进行编制，以达到最佳的节能效果。四、空调控制系统的设备配置实现空调自动控制系统的设备有控制器、传感器及执行器等。如前的主流控制系统己以从模拟控制转变为计算机控制，在此，主要对实现直接数字控制既DDC控制的设备作简单介绍。1、DDC控制器电源：24耗电：45防护标准：后备电池：3V锂电池液晶显示：4行×16安符EPROM中驻有标准程序Excel能型DDC控制器，是中国国家标准规定的DCP智能型分站。每台控制器之编程均贮存在自己的记忆体内。Excel20含有16位微处理器i80186可控制16个物理点，（即可联接16个探测器，开关，执行器）。它由基本的CPU模块及电源模块作为基础，再任意按照实际需要由软件置以下功能模块：类比输和入模块（AL）：7个点，0~1VDC，2~10VDC，420MA；类比输出模块（AO）：3个点，210VDC；数字输入模块（DI）：2点，干接点；数字输出模块（DI）：4个继电器输出；开关量的启/停可以通过时间计划表来控制其何时启停；弹性时间计划最长可达1年。2、温度传感器有效温度范围：-20℃到50℃最大传输距离：200米环境要求：-35℃到60℃、5％RH到95％RH电气接线：2×1.5MM2，应与线电源屏蔽3、冷热水阀及驱动器比例积分电动阀。其中包括：阀门V5011、等百分比特性、电动阀门执行器ML7984或M7421、选配不同阀体适用于冷冻水和热水介质、DN25-150各格供选择。4、蒸汽加热/加湿阀及驱动器阀门V5011、线性特性、电动阀门执行器M7421、选配不同阀体,适用于蒸汽介质、DN25-150各规格供选择、4.6电动风门驱动器、电动新风阀ML6184、风门执行器ML6XXX,ML7XXX,ML8XXX、适用于0.75M2-15M2面积的风门、有开关型/断续型/连续型供选择。5、空气压差开关DPS400压力范围：40-400Pa保护级：IP54开关容量：1.5A/250VAC6、空气压差表及压差变送器微压差表2000系列：现场显示：指针显示；测量范围：最小节0-60Pa；微压差变送器MODT30测量范围：最小0-25Pa输出信号：4-20MA输入信号：空气压差工作电源：10-35VDC7、其它检测、校验仪器便携式数字温/湿度表485-1/2：量程：温度-30-85℃、湿度0-100％RH；精度：温度±0.5℃、温度±2％RH；供电：9V碱性电池；探头长度：219mm（485-2型）。便携式数字压力/压差表477型（带温度显示）：量程：最小0-1000Pa；工作温度：0-50℃；精度：50％FS；供电：9V碱性电池；便携式数字风速表471型（带温度显示）：量程：最小0-1000Pa；工作温度：0-40℃；精度：±3％FS；供电：9V碱性电池。便携式数字粒子计数器：手持式、电池操作；以0.1FM（立方英尺/分钟）计算0.3或0.5微米粒子；5种计算模式；存储数据：200组；RS232/RS485输出；显示：4行液晶显示、7位计算结果。
高效过滤器检漏方法有哪些
高效过滤器是一种应用在洁净室或无尘车间末端过滤器，是直接关系到空气洁净度的最重要的过滤器，而高效过滤器检漏主是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。
那么接下来我们安徽人和净化主要给大家介绍关于高效过滤器检漏的方法有如下：
[一]钠焰法
相对较早的一种方法源于英国，在中国通行欧洲部分国家于20世纪70～90年代实行试验尘源为单分散相氯化钠盐雾。“量”为含盐雾时氢气火焰的亮度。主要仪器为光度计。盐水在压缩空气的搅动下飞溅，经干燥形成微小盐雾并进入风道。在过滤器前后分别采样，含盐雾气样使氢气火焰的颜色变蓝、亮度增加。以火焰亮度来判断空气的盐雾浓度，并以此确定过滤器对盐雾的过滤效率。国家标准规定的盐雾颗粒平均直径为0.4mm，但对国内现有装置的实测结果为0.5mm。欧洲对实际试验盐雾颗粒中径的测量结果为0.65mm。
[二]计数扫描法
目前高效过滤器的主流检漏方法，测量仪器为大流量激光粒子计数器或凝结核计数器(CNC)。用计数器对过滤器的整个出风面进行扫描检验，计数器给出每一点粉尘的个数和粒径。这种方法不仅能测量过滤器的平均效率，还可以比较各点的局部效率。计数扫描法是测试高效过滤器最严格的方法，用这种方法替代其它各种传统方法是大趋势。
[三]荧光法
目前只法国在使用该方法试验尘源为喷雾器产生的荧光素钠粉尘。试验中，首先在过滤器前后采样，然后用水溶解采样滤纸上的荧光素钠，再测量含荧光素钠水溶液在特定条件下的荧光亮度，这一亮度间接地反映出粉尘的重量。以高效过滤器前后样品的荧光亮度差别来判断过滤器效率。根据法国标准，发尘装置产生的粉尘粒径的计数平均值为0.08mm，粒径的体积平均值为0.15mm。荧光法比较麻烦，测量时要先采样再清洗试样，然后再到另一处去测量荧光。实际上，法国过滤器厂过去最常使用的是DOP法，而不是自己规定的荧光法，现在法国人又将欧洲标准化协会的计数扫描法定为国家标准，荧光法成了摆设。只有当涉到核级高效过滤器时，为了满足20年前传统客户的要求，他们才使用荧光法。
[四]油雾法
尘源为油雾，“量”为含油雾空气的浊度。仪器为浊度计。以气样的浊度差别来判定过滤器对油雾颗粒的过滤效率。德国规定用石蜡油，油雾粒径为0.3～0.5mm。中国标准规定的油雾平均重量直径为0.28～0.34mm，但对油的种类未做具体规定，在国内只有部分生产滤材的厂家在测量过滤材料时仍使用油雾法。
[五]光度计扫描
尘源一般为多分散相液滴，如Laskin喷管产生的DOP烟雾。使用光度计对过滤器的全平面进行扫描检漏。这种扫描方法能快速、准确地找到过滤器的漏点。由于尘源为多分散相，而光度计不能确定粉尘粒径，所以这种扫描法给出“过滤效率”没有什么实际意义。光度计扫描检漏的方法没有相应标准可依，但这种方法对生产过程的质量控制很有效，所用的测试设备又相对简单，因此有些厂家目前使用这种方法。光度扫描测试台很容易改成计数扫描台，花些钱将买台激光粒子计数器就可以了。
[六]DOP法
源于美国，国际通行，但在我们国内从未实行过。试验尘源为0.3mm单分散相DOP(塑料工业常用增塑剂)液滴。“量”为含DOP空气的浑浊程度。测量粉尘的仪器为光度计(photometer)。以气样的浊度差别来判定过滤器对DOP颗粒的过滤效率。对DOP液体加热成蒸汽，蒸汽在特定条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下0.3mm左右的颗粒，雾状DOP进入风道。测量过滤器前后气样的浊度，并由此判断过滤器对0.3mm粉尘的过滤效率。
通过以上的介绍，相信大家对高效过滤器检漏的方法有了一定的了解了吧，其实主要的方法就是我们以上讲的六种，钠焰法、计数扫描法、荧光法、油雾法、光度计扫描以及DOP法。有疑问可询安徽人和净化。
高效过滤器检漏方法有哪些？
高效过滤器检漏方法：
洁净度级别等于或高于100级的洁净车间的高效过滤器安装前必须作现场检漏，重点是检查过滤器有无破损漏泄等自身质量。所有级别的洁净车间，都要求对其安装好的高效过滤器作检漏，在现行规范没有给出检查数量时，可以自定一个比例，安装检漏的重点是空气过滤器边框密封质量。
高效过滤器检漏常用的仪器有:尘埃粒子计数器和5C气溶胶发生器。
折叠尘埃粒子计数器
用于测量洁净环境中单位体积空气内的尘埃粒子大小及数目，可直接检测洁净度等级为十级至三十万级的洁净环境。体积小、重量轻、检测精度高、功能操作简单明了，微处理器控制，可贮存、打印测量结果，测试洁净环境十分便利。
折叠5C气溶胶发生器
TDA-5C气溶胶发生器能产生一致的多种直径分布的气溶胶粒子，TDA-5C气溶胶发生器与TDA-2G或TDA-2H等气溶胶光度计配合使用时能提供足够的挑战粒子去测量高效过滤系统。
