怎样检测新房苯是否超标？
找专业检测机构现场采样 然后回实验室用气相色谱仪分析。新房专修一般都存在甲醛，TVOC超标的问题，TVOC中就包含苯系物、醛类等。建议买个多功能空气监测仪，同时检测甲醛和TVOC苯系物，目前市面上检测仪很多，主要看传感器，半导体传感器不要考虑，最好选择进口电化学传感器。如果轻微超标的话建议多通风开窗，多放绿色植物，超标一两倍的话可以选择购买喷剂，活性炭，净化器等处理，超标严重的话建议请专业的治理公司进行治理。扩展资料:苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯。但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应），这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色）。参考资料：百度百科---苯
怎么检测新房甲醛和苯
甲醛检测成本及市场上现有的常用检测甲醛和苯的方法如下：1、质监局和环保局等大单位。测试结果精确到小数点后三位。测量相对准确，但成本很高。 一个点位的费用约为400元；2、甲醛治理公司。小型测试仪器，成本50-200元，现场测试，20分钟能出结果；3、家用甲醛监测仪。对室内甲醛浓度进行24小时实时监测，自动报警超标，可以随时查看；4、甲醛自检盒。从网上购买，按使用说明做自己的测试，功能是省钱，方便，但相对误差高于其他三类检测结果；专家甲醛检测机构将在现场采集空气样品，并将其带回实验室进行样品分析和测试，通常在3-7个工作日内。除甲醛公司绿色家缘新房甲醛检测专业测甲醛多少钱？甲醛检测费收费参考：以下简要介绍市场上更正式的甲醛检测成本。在不久的将来需要进行甲醛检测的朋友不妨关注一下。一个点的空间，就是一个房间。房间面积≦30就可以设立一点，就是收费标准，市场价大约为500~300元，市场价是500元，市场价约为300元。房间面积在≤50的情况下，定义为2个点，检测费用标准大约为1000-600元。甲醛检测费，目前市场上大多数检测公司都是按这样的点收费，根据房间的数量和房间的大小来划分点，最后进行收费计量。虽然此测试的准确性很高，但有一定的数据源保证，但相反的消费者的成本也较高。目前，国家发布的与室内环境有关的甲醛检测标准主要包括：1.中华人民共和国国家标准《室内空气中甲醛卫生标准》规定，室内空气中甲醛的允许浓度为0.10毫克/立方米。2.“中华人民共和国国家标准”规定，A类实木复合地板甲醛释放量小于9mg/100 g，B类实木复合地板甲醛释放量为9mg~40 mg/100 g。3.“国家环境标志产品技术要求 - 人造木板”：人造板释放的甲醛量应小于0.20 mg / m3;木地板释放的甲醛量应小于0.12毫克/立方米。4.国家家具标准GB5296.2004规定，甲醛排放量超过规定标准1.5毫克/升的，对生产企业处以销售额50%至3倍的罚款。他们还将因涉嫌欺诈而受到惩罚。除甲醛公司绿色家缘室内甲醛检测室内甲醛检测标准值：我国室内甲醛检测标准值不高于0.10mg/m3。0.11 mg / m3 - -0.13mg / m3轻度污染，症状：易感冒，免疫力，早晨咽喉，喉咙痛等，建议：喷卧室，客厅......0.4mg/m3-0.8mg/m3污染严重，症状：咳嗽、呼吸不适、室内花草易死亡等建议：甲醛清洗或移动。9mg/m3--1.0mg/m3极端污染、症状：哮喘等。白血病、肺癌等都很容易。
如何检测身体内含有甲醛和苯
检测身体内含有甲醛和苯需要去医院做一个全面的血液检查即可。血液检查的书面报告中含有甲醛和苯的含量。甲醛，无色有刺激性气体，化学式HCHO或CH₂O，分子量30.00，又称蚁醛。无色，对人眼、鼻等有刺激作用。气体相对密度1.067（空气=1），液体密度0.815g/cm³（-20℃）。熔点-92℃，沸点-19.5℃。易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%，通常是40%，称做甲醛水，俗称福尔马林。扩展资料：减轻房屋中甲醛含量的方法：1、依据甲醛的释放原理，清除甲醛最好的方式还是通风，将甲醛慢慢释放。2、可以使用活性炭吸附甲醛来进行消除，但需要注意的是，活性炭必须经常更换并及时处理。因为一旦将使用过或者打开过的活性炭放到了一个没有甲醛或者甲醛含量低的房子里面，它就又会变成一个释放甲醛的源头。参考资料来源：百度百科--甲醛参考资料来源：人民网--关于室内甲醛我们都应该知道这些
怎样测试甲醛和苯是否超标
想要知道室内甲醛、苯污染浓度，可以找专业检测公司来检测一下，甲醛问题千万不能大意，长期接触甲醛等有害物质，会引发慢性呼吸道疾病等，重则还会有患癌风险，下面为您介绍几种除醛方法，让您高效又快速的清除甲醛。
一、睿 石
它是目前性价比比较高的除甲醛产品，它的优点是在吸收甲醛的同时可将其分解成水和二氧化碳对人身体无害的物质，由于它分解的特性，以至于它不会出现吸附饱以及室内二次污染的情况，且适合各种类型的环境使用。除此之外，它去除率也是传统吸附材料的几十倍。在选择时需注意它是灰色的矿石，呈不规则形状，不是圆形颗粒。
二、开 窗 通 风
如果想要尽快的消除房子里的甲醛，可在装修完成后在家里放一个落地风扇，同时开窗通风，在室外风力允许的情况下，风扇可加大室内外空气的流动速度，降低室内甲醛含量，加快甲醛的释放速度，它或许是最有效也是成本最低的方式了▪
三、植 物
选择可吸附甲醛的植物，绿萝、芦荟、吊兰等植物能够吸附一定甲醛污染，也确实可以除甲醛。在新居里摆放一些绿植也可起到美化居室和清新空气的作用。不过植物的吸附量比较有限，如果在甲醛浓度过高的环境下，植物会出现枯萎以及死亡的情况。
四、光 触 媒
光触媒是一种通过光照或紫外线照射，可以将甲醛分解为二氧化碳和水的产品，理论上一次使用可以长期有效，但是其起作用的要求比较高，效果不是特别明显，使用时推荐作为一种辅助方法。
五、新 风 系 统
新风系统和通风去除甲醛方法类似，但是在使用时不用开窗，其输送至室内的空气是经过过滤的，pm2.5超标时也是使用，缺点就是价格相对较高，安装需在装修前进行。
总结：甲醛的危害很大，在新房装修时要严格把控家具和装修材料的选择，从源头上减少甲醛。
甲苯有没有国家质量标准？具体指标是哪些？
甲苯。含量≥:99.8 执行质量标准:国标【中文名称】甲苯；甲基苯；苯基甲烷
【英文名称】toluene;toluol;methylbenzene
【结构或分子式】
【相对分子量或原子量】92.14
【密度】0.866
【熔点（℃）】-95
【沸点（℃）】110.8
【闪点（℃）】4.4（闭式）
【蒸气压（Pa）】907（0℃）；2920（20℃）；74194（100℃）
【折射率】1.4967
【性状】
无色易挥发的液体，有芳香气味。
【溶解情况】
不溶于水，溶于乙醇、乙醚和丙酮。
【用途】
用于制造糖精、染料、药物和炸药等，并用作溶剂。
【制备或来源】
由分馏煤焦油的轻油部分或由催化重整轻汽油馏分而制得。
【其他】
化学性质与苯相像。蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限为1.2～7.0%（体积）。
甲苯,丁酮,乙酸乙酯 甲苯,丁酮,乙酸乙酯不同气象条件下场界最大浓度. 平均...mg/m3,占环境质量标准值的0.40%;乙酸乙酯的无组织场界最大浓度为0.0010 mg/m3,占环境质量标准值的1%.
甲苯质量标准GB3406-90
国家规定室内苯的标准值是多少
国家规定的最新室内甲醛标准是多少 家庭甲醛的主要污染源 一是室内装饰材料。如刨花板、纤维板、复合地板、胶合板、油漆涂料等，含有甲醛、苯、二甲苯、苯乙烯等10余种可挥发有害物质。 二是建筑材料。如花岗岩、大理石和某些彩釉砖等，可产生放射性物质，如镭、钍、钾、氡等，长期吸收氡气衰变后的放射线可导致肺癌及鼻咽癌。 三是室内用品。有害物质如人们常用的杀虫剂、涂改液、化妆品等，也会产生一氧化碳、二氯甲烷等物质。 家庭甲醛的释放国家标准 1、中华人民共和国国家标准《居室空气中甲醛的卫生标准》规定：居室空气中甲醛的最高容许浓度为0.08毫克/立方米。 2、中华人民共和国国家标准《实木复合地板》规定：A类实木复合地板甲醛释放量小于和等于9毫克/100克;B类实木复合地板甲醛释放量等于9毫克—40毫克/100克。 3、《国家环境标志产品技术要求——人造木质板材》规定：人造板材中甲醛释放量应小于0.20毫克/立方米;木地板中甲醛释放量应小于0.12毫克/立方米。 室内甲醛含量标准：根据国家强制性标准，关闭门窗1小时后，每立方米室内空气中，甲醛释放量不得大于0.08毫克;如达到0.1-2.0毫克，50%的正常人能闻到臭气;达到2.0-5.0毫克，眼睛、气管将受到强烈刺激，出现打喷嚏、咳嗽等症状;达到10毫克以上，呼吸困难;达到50毫克以上，会引发肺炎等危重疾病，甚至导致死亡。 室内甲醛如何治理 通风法：装修刚结束污染释放量最大，这时候，用什么除味剂效果也好不到哪去，最好的办法就是开窗通风。新房装修完成后，一定要天天通风。 植物法：首先较化学去除甲醛法植物安全无二次污染，比之化学去除法，由于它是植物提取的，所以效果比较好。伴随着人们生活水平的提高和环境概念的加强，这样的纯草本方法去除装修污染将越来越深入民心。 活性炭法：可以吸附有害物质，但也不要认为有了活性炭家里马上就没味了。活性炭持续时间为3至6个月，之后会饱和失去活性。 以上就是小编为大家介绍的有关国家室内甲醛标准的相关内容，相信很多朋友已经有所了解了，大家可以根据小编为大家讲解的含量标准，对自己家里的甲醛检测有一个参考，看看自己家里的室内甲醛是否符合标准，如果超标的话，一定要及时清除，这样才能更好的保障家人的身体健康，好了，小编的介绍到这里就结束了，想要了解更多有关国家室内甲醛标准的其他内容，请继续关注土巴兔装修网。
室内空气检测标准2017
目前（2019年3月）执行的室内空气检测标准主要有两种即：GB/T18883-2002《室内空气质量标准》和《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010室内空气质量标准（在家具到位而未入住前或入住一段时间后），应该以 《室内空气质量标准》 GB/T18883-2002进行室内空气质量检测。甲醛：0.01mg/m3苯：0.11mg/m3甲苯：0.20mg/m3二甲苯：0.20mg/m3氨：0.20mg/m3TVOC：0.60mg/m3扩展资料：具体检验方法空气质量：一氧化碳的测定，使用非分散红外法。居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法：气相色谱法。居住区大气中二氧化氮检验标准方法：改进的Saltzman法。环境空气中氨的标准测量方法：空气质量：氨的测定，使用纳氏试剂比色法。空气质量：氨的测定，使用离子选择电极法。空气质量：甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定，使用气相色谱法。空气质量：氨的测定，使用次氯酸钠-水杨酸分光光度法。环境空气：二氧化硫的测定，使用甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法。注：此标准的只有经国家CMA等相关资质认证的室内空气检测机构才可执行。参考资料来源：百度百科-空气检测标准
室内空气检测的时候要求有哪些
室内空气质量标准:标准号：GB/T 18883-2002 、推荐性标准、2003-03-01实施 。标准适用范围:1、本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。2、本标准适用于住宅和办公建筑物，其它室内环境可参照本标准执行。室内环境国家标准《GB50325-2001》室内空气质量标准依据:室内空气质量参数：指室内空气中与人体健康有关的物理、化学、生物和放射性参数。可吸入颗粒物：指悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于等于10um的颗粒物。总挥发性有机化合物: 利用Tenax GC或TenaxTA采样，非极性色谱柱(极性指数小于10)进行分析，保留时间在正已烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物。
家具检测项目有哪些
家具质量检验和评定标准
（1）木家具质量检验及质量评定。
根据QB／T1951．1－94《木家具质量检验及质量评定》的规定，家具“单件产品检验结果若不存在A类不合格项目，其他不合格项目：B类不合格项目不超过2项，或者B类不合格项目不超过1项和C类不合格项目不超过2项，或者C类不合格项目不超过4项时，则评定该型号产品为合格品，否则即为不合格品。” 并且还规定“成套产品中的每一件产品应按上述规定条评定。当每一件产品均为合格品时，评定该型号成套产品为合格品，否则即为不合格品”。按照标准木制家具只有合格品和不合格品之分，根本没有规定等级品的要求。所谓木制家具质量等级标“一等品、正品、优等品、特等品”都是没有依据的。
（2）软件家具质量检验及质量评定
根据QB／T1952．1－94《软体家具-沙发质量检验及分等综合评定》标准规定，沙发和弹簧软床垫质量等级分为：优等品（即A级产品），一等品（即B级产品），合格品（即C级产品）。该标准还规定：优等品是指检验内容中的基本项目和一般项目均应合格；分级项目中允许有1项B级，耐久性项目必须是A级。一等品是指检验内容中基本项目均应合格；分级项目中允许有1项C级，耐久性项目必须是B级，一般项目中允许存在2项C类不合格。合格品是指检验内容中的基本项目均应合格，分级项目均应达到C级以上；一般项目中允许存在1项B类不合格和1项C类不合格，或3项C类不合格。“优等品和一等品等级的确认，须由国家级检验中心，行业专职检验机构或受国家、行业委托的检验机构出具的实物质量水平的检验证明；合格品由企业检验判定“。这是标
准规定的。
所以没有检验证明的产品，而标有“优等品、一等品”或标“A极品”均属假冒质量等级的产品。因此，消费者应选购有检验机构出具的实物质量水平的检验证明的家具。.
国内的家具检测有哪些标准
据我所知目前这些标准全部可以在民营检测机构做。一，通用技术标准、基础标准与安全标准 1、GB/T 3324-2008 木家具通用技术条件2、GB/T 3325-2008 金属家具通用技术条件3、GB/T 3326-1997 家具 桌，椅，凳类主要尺寸4、GB/T 3327-1997 家具 柜类主要尺寸5、GB/T 3328-1997 家具 床类主要尺寸6、GB/T 3976-2002 课桌椅功能尺寸7、GB 5296.6-2004 消费品使用说明 第6部分：家具8、GB/T 13666-1992 图书用品设备产品型号编制方法9、GB/T 13667.1-2003钢制书架通用技术条件10、GB/T 13667.2-2003积层式钢制书架技术条件11、GB/T 13667.3-2003手动密集书架技术条件12、GB/T 13667.4-2003电动密集书架技术条件13、GB/T 13668-2003 钢制书柜，资料柜通用技术条件14、GB 17927.1-2011 软体家具 床垫和沙发抗引燃特性的评定 部分：阴燃的香烟15、GB 17927.2-2011 软体家具 床垫和沙发抗引燃特性的评定 第二部分：模拟火柴火焰16、GB 18584-2001 室内装饰装修材料木家具中有害物质限量17、GB/T22792.1-2009 家具 屏风 部分：尺寸18、GB 22792.2-2008 家具 屏风 第2部分：安全要求19、GB/T22792.3-2008 家具 屏风 第3部分：实验方法20、GB/T22793.1-2008 家具 儿童高椅 部分：安全要求 21、GB/T22793.2-2008 家具 儿童高椅 第2部分：试验方法22、GB/T24329-2009 出口儿童高椅安全要求及测试方法23、GB 24430.1-2009 家用双层床 安全 部分:要求24、GB/T24430.2-2009 家用双层床 安全 第2部分：试验25、GB 24820-2009 实验室家具通用技术条件26、GB/T28008-2011 玻璃家具安全技术要求27、GB/T28202-2011 家具工业术语28、GB 28478-2012 户外休闲家具安全性能要求 桌椅类产品29、QB/T 1093-2013 家具实木胶接件剪切强度的测定30、QB/T 1094-2013 家具实木胶接件耐水性的测定31、QB/T 1241-2013 家具五金 家具拉手安装尺寸32、QB/T 1242-1991 家具五金 杯状暗铰链安装尺寸33、QB/T 1338-2012 家具制图34、QB/T 1951.1-2010 木家具 质量检验及质量评定35、QB/T 1951.2-2013 金属家具 质量检验及质量评定36、QB/T 2189-2013 家具五金 杯状暗铰链37、QB 2453.1-1999 家用的童床和折叠小床 部分：安全要求38、QB/T 2453.2-1999家用的童床和折叠小床 第二部分：试验方法39、QB/T 2454-2013 家具五金 抽屉导轨 40、QB/T 2913.1-2007 板式家具成品名词术语 部分：柜架类家具成品名词术语41、QB/T 2913.2-2007 板式家具成品名词术语 第2部分：桌（台）类家具成品名词术语42、QB/T 2913.3-2007 板式家具成品名词术语 第3部分：床类家具成品名词术语43、QB/T 3658-1999 木家具 公差与44、QB/T 3659-1999 木家具 形状和位置公差45、QB/T 4191-2011 多功能活动伸展机械装置46、QB/T 4371-2012 家具抗菌性能的评价 47、QB/T 4450-2013 家具用木制零件断面尺寸48、QB/T 4451-2013 家具功能尺寸的标注49、QB/T 4452-2013 木家具 极限与50、QB/T 4453-2013 木家具 几何公差51、QB/T 4463-2013 家具用封边条技术要求52、QB/T 4465-2013 家具包装通用技术要求二，产品质量标准1、GB/T 14531-2008 家具 阅览桌、椅、凳2、GB/T 14532-2008 家具 木制柜、架3、GB/T 24821-2009 餐桌 餐椅4、GB 24977-2010 卫浴家具5、GB/T 26706-2011 软体家具 棕纤维弹性床垫6、GB/T 28007-2011 儿童家具通用技术条件7、GB 28010-2011 红木家具通用技术条件8、QB/T 1952.1-2012 软体家具 沙发9、QB/T 1952.2-2011 软体家具 弹簧软床垫10、QB/T 2280-2007 椅11、QB/T 2384-2010 木制写字桌12、QB/T 2385-2008 深色名贵硬木家具13、QB/T 2530-2011 木制柜14、QB/T 2531-2010 厨房家具15、QB/T 2601-2013 体育场馆公共座椅16、QB/T 2602-2013 影剧院公共座椅17、QB/T 2603-2013 木制宾馆家具18、QB/T 2741-2013 学生多功能家具19、QB/T4071-2010 课桌椅20、QB/T4156-2010 家具 电脑桌21、QB/T4190-2011 软体床22、QB/T 4447-2013 漆艺家具23、QB/T 4454-2013 沙滩椅24、QB/T 4455-2013 衣帽架25、QB/T 4456-2013 家具用高强度装饰台面板26、QB/T 4458-2013 折叠椅27、QB/T 4459-2013 折叠床28、QB/T 4460-2013 折叠式会议桌29、QB/T 4462-2013 软体家具 手动折叠沙发30、QB/T 4466-2013 床铺面技术要求31、QB/T 4467-2013 茶几三，试验方法标准1、GB/T 10357.1-2013 家具力学性能实验 桌类强度和耐久性2、GB/T 10357.2-2013 家具力学性能试验 第2部分：椅凳类稳定性3、GB/T 10357.3-2013 家具力学性能试验 第3部分：椅凳类强度和耐久性4、GB/T 10357.4-2013 家具力学性能试验 第4部分：柜类稳定性5、GB/T 10357.5-2011 家具力学性能实验 第5部分：柜类强度和耐久性6、GB/T 10357.6-2013 家具力学性能试验 第6部分：单层床强度和耐久性7、GB/T 10357.7-2013 家具力学性能试验 第7部分：桌类稳定性8、GB/T26172.1-2010 折叠翻靠床 安全要求和试验方法 部分：安全要求9、GB/T26172.2-2010 折叠翻靠床 安全要求和试验方法 第2部分：试验方法10、GB/T 27717-2011 家具中富马酸二甲酯含量的测定11、GB/T 28200-2011 钢制储物柜（架）技术要求及试验方法12、GB/T 28203-2011 家具用连接件技术要求及试验方法13、GB/T 28220-2011 钢制储物柜（架）技术要求及试验方法14、QB/T 4448-2013 家具表面软质覆面材料剥离强度的测定15、QB/T 4449-2013 家具表面硬质覆面材料剥离强度的测定四，家具用化学涂层试验方法标准1、GB/T 1721-2008 清漆、清油及稀释剂外观和透明度测定法2、GB/T 1735-2009 色漆和清漆 耐热性的测定3、GB/T 1740-2007 漆膜耐湿热测定法4、GB/T 1741-2007 漆膜耐霉菌性测定法5、GB/T 1766-2008 色漆和清漆 涂层老化的评级方法6、GB/T 1768-2006 色漆和清漆 耐磨性的测定 旋转橡胶砂轮法7、GB/T 1770-2008 涂膜、腻子膜打磨性测定法8、GB/T 4893.1-2005 家具表面耐冷液测定法9、GB/T 4893.2-2005 家具表面耐湿热测定法10、GB/T 4893.3-2005 家具表面漆膜耐干热测定法11、GB/T 4893.4-2013 家具表面漆膜理化性能试验 第4部分：附着力交叉切割测定法12、GB/T 4893.5-2013 家具表面漆膜理化性能试验 第5部分：厚度测定法13、GB/T 4893.6-2013 家具表面漆膜理化性能试验 第6部分：光泽测定法14、GB/T 4893.7-2013 家具表面漆膜理化性能试验 第7部分：耐冷热温差测定法15、GB/T 4893.8-2013 家具表面漆膜理化性能试验 第8部分:耐磨性测定法16、GB/T 4893.9-2013 家具表面漆膜理化性能试验 第9部分:抗冲击测定法17、GB/T 9276-1996 涂层自然气候曝露试验方法18、QB/T 1950-2013 家具表面漆膜耐盐浴测定法19、QB/T 4372-2012 家具表面涂覆 溶剂型木器涂料施工技术规范 20、QB/T 4373-2012 家具表面涂覆 水性木器涂料施工技术规范 21、QB/T 4448-2013 家具表面软质覆面材料剥离强度的测定22、QB/T 4449-2013 家具表面硬质覆面材料剥离强度的测定23、QB/T 4461-2013 木家具表面涂装技术要求五，家具用部分材料及其试验方法标准1、GB/T 1931-2009 木材含水率测定方法2、GB/T 1932-2009 木材干缩性测定方法3、GB/T 1933-2009 木材密度测定方法4、GB/T 1934.1-2009 木材吸水性测定方法5、GB/T 1934.2-2009 木材湿胀性测定方法6、GB/T 1936.1-2009 木材抗弯强度测定方法7、GB/T 1941-2009 木材硬度试验方法8、GB/T 4897.3-2003 刨花板 第3部分：在干燥状态下使用的家具及室内装修用板要求 GB/T 4897.3-2003《 刨花板 第3部分：在干燥状态下使用的家具及室内装修用板要求》国家标准号修改单9、GB/T 9846.5-2004 胶合板 第5部分：普通胶合板检验规则10、GB/T 9846.6-2004 胶合板 第6部分：普通胶合板标志、标签和包装11、GB/T 9846.7-2004 胶合板 第7部分：试件的锯制12、GB/T 11718-2009 中密度纤维板13、GB/T 15102-2006 侵渍胶膜纸饰面人造板14、GB/T 16799-2008 家具用皮革15、GB/T 17658-1999 阻燃木材燃烧性能试验 火传播试验方法16、GB/T 26694-2011 家具绿色设计评价规范17、GB/T 26695-2011 家具用钢化玻璃板18、GB/T 26696-2011 家具用高分子材料面板19、GB/T 26848-2011 家具用天然石板20、QB 2550-2002 家具用气雾上光剂21、QB/T 4369-2012 家具（板材）用蜂窝纸芯 22、QB/T 4370-2012 家具用软质阻燃聚氨酯泡沫塑料23、QB/T 4374-2012 家具制造 木材拼板的作业和工艺 24、QB/T 4457-2013 床垫用棕纤维丝25、QB/T 4464-2013 家具用蜂窝板部件技术。
气象色谱仪的标定
色谱仪仪器没有“标定”一说，只有定量用计量用具才有标定。气相只有“检定”，是国内相关有资质的计量部门上门对你的仪器进行检定，出具检定报告。有这个报告，国内的相关审查机构才能承认你的仪器是符合国家要求的。检定需要在固定周期进行复检。一般色谱仪为检定周期为2年。
剩下的对仪器性能的检定还有“3Q认证”，属于按照国际标准进行的全面认证，与国内的检定相比，过程严谨复杂和认证尺度严格，仪器所得数据能够被FDA和欧盟承认。但是由于国内没有相关的政策支持，所以并不是法律承认的检定程序，经过认证的仪器还是要通过定期的检定才能被国家承认。
另外就是仪器出现异常之后，用户自己可以对仪器进行“验证”，通过起草验证方案，合理设计安排验证计划，得出验证结果，从而对仪器的性能能够全面掌握。
国内的检定操作规程为：JJG700-1999 气相色谱仪检定规程，百度搜索词条可以得到下载链接。
下面是是我手头的检定规程，贴出部分内容，以供参考。想得到该文件可以私信找我。
2 检定条件
3.1 检定环境和仪器安装要求
3.1.1 检定环境
3.1.1.1 环境温度：5℃～35℃
3.1.1.2 环境相对湿度：20％～80％
3.1.1.3 室内不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性的物质，无强烈的机械振动和电磁干扰。
3.1.2 仪器安装要求
3.1.2.1 仪器应平稳而牢固地安置在工作台上，电缆线的接插件紧密配合，接地良好。
3.1.2.2 气体管路应使用不锈钢管、铜管、聚四氟乙烯管、尼龙管，禁止使用一般的橡皮管。
3.2 检定设备
3.2.1 1秒表：分度值＜0.03s。
3.2.2 注射器：满量程10ul,需校准，校准方法见附录A
3.2.3 空盒气压表：测量范围800hPa～1,060hPa,测量不确定度≤2.0hPa。
3.2.4 流量计：测量不确定度≤1％。
3.2.5 铂电阻温度计：(Pt100)准确度≤0.3℃。
3.2.6数字多用表：电压测量不确定度5μV，电阻测量不确定度0.04Ω(电流1mA)，或色谱仪检定专用测量仪。
3.3 标准物质
3.3.1 苯-甲苯溶液；
3.3.2 正十六熔-异辛烷溶液；
3.3.3 甲基对硫磷-无水乙醇溶液；
3.3.4 丙体六六六-异辛烷溶液；
3.3.5偶氮苯-马拉硫磷-异辛烷溶液；
3.3.6氮(氦、氢)中甲烷标准气体。
注：应使用经国家计量行政部门批准颁布，并具有相应标准物质
《制造计量器具许可证》的单位提供的标准物质。
4 检定项目和检定方法
4.1 一般检查检查
4.1.1 仪器应有下列标志；仪器名称、型号、制造厂名、出厂日期和出厂编号，国内制造的仪器应标注制造计量器具许可证标志。
4.1.2 在正常操作条件下，用试验液检查气源至仪器所有气体通过的接头，应无泄漏。
4.1.3 仪器的各调节旋钮、按键，开关、指示灯工作正常。
4.2 载气流速稳定性检定
选择适当的载气流速，待稳定后，用流量计测量，连续测量6次，其平均值的相对标准偏差不大于1％。
4.3 温度检定
4.3.1 柱箱温度稳定性检定
把铂电阻温度计连线连接到数字多用表(色谱仪检定专用测量仪)上，然后把温度计的探头固定在柱箱的中部，设定柱箱温度为70℃，加热升温，待温度稳定后，观察10min，每变化一个数记录一次，求出数字多用表最大值与最小值所对应温度差值，其差值与10min内温度测量的算术平均值的比值，即为柱箱温度稳定性。
4.3.2 程序升温重复性检定
按4.3.1的检定条件和检定方法进行程序升温重复性检定。选定初温50℃，终温200℃.升温速率10℃/min左右。待初温稳定后，开始程序升温，每分钟记录数据一次，直至终温稳定。此实验重复2～3次，求出相应点的最大相对偏差，其值应≤2％。结果按下式计算。
相对偏差＝
式中；——相应点的最大温度(℃)；
——相应点的最小温度(℃)；
——相应点的平均温度(℃)。
4.4 衰减器换档误差检定
在各检测器性能检定条件下，检查与检测器相应的衰减器的误差，待仪器稳定后，把仪器的信号输出端连接到数字多用表(或色谱仪检定专用测量仪)上，在衰减为1时，测量一个电能值，再把衰减置于2，4，8……直至实际使用的最大档，测量其电压，相邻二档的误差应小于1％。
4.5 TCD性能检定
4.5.1 检定条件见表2
4.5.2 基线噪声和基线漂移检定
按表2的检定条件，选择灵敏档，设定桥流或热丝温度、待基线稳定后，调节输出信号至记录图或显示图的中部，记录基线半小时，测量并计算基线噪声和基线漂移。
4.5.3 灵敏度检定
根据仪器的总体用途，可按4.5.3.1或4.5.3.2方法进行检定
4.5.3.1 用液体标准物质检定
按表2的检定条件，待基线检定后，用校正的微量注射器，注入1～2μL5mg/mL或50mg/mL的苯—甲苯溶液，连续进样六次，记录苯峰面积。
4.5.3.2 用气体标准物质检定
按表2的检定条件，进入1μmoL/moL的CH4/N2，CH4/N2或CH4/He标准气体，连续进校六次，记录甲烷的面积。
4.5.3.3 灵敏度的计算
STCD=(2)
式中：STCD——TCD灵敏度(mV·ml/mg)；
A——苯峰或甲烷峰面积算术平均值(mV·min)；
W——苯或甲烷的进样量(mg)；
FC——校正后的载气流速(ml/min)。
载气流速的校正见附录B。
用记录器记录峰面积时，苯峰或甲烷峰的半峰宽不小于5mm，峰高不低于记录器满量程的60%，(2)式中的峰面积A按(3)式计算。
A＝1.065C1C2A0K (3)
式中：A——苯峰或甲烷峰面积
C1——记录器灵敏度
C2——记录器纸速的倒数
A0——实测峰面积的算术平均值
K——衰减倍数。
4.6 FID性能检定
4.6.1 检定条件见表2
4.6.2 基线噪声和基线漂移检定
按表2的检定条件，选择较灵敏档，点火并待基线稳定后，调节输出信号至记录图或显示图中部，记录半小时，测量并计算基线噪声和基线漂移。
4.6.3 检测限检定
根据仪器的具体用途，可按4.6.3.1.或4.6.3.2方法进行检定。
4.6.3.1用液体标准物质检定
按表2的检定条件，使仪器处于最佳运行状态，待基线稳定后，用微量注射器注入1～2μl，浓度为100ng/μl或1,000ng/μl的正十六烷－异辛烷溶液，连续进样六次，记录正十六烷峰面积。
4.6.3.2用气体标准物质检定
按表2的检定条件，进入100μmol/mol的CH4/N2标准气体，连续进样6次，记录甲烷峰面积。
4.6.3.3 检测限的计算
DFID= (4)
式中：DFID——FID检测限(g/s)；
N——基线噪声(A)
W——正十六烷或甲烷的进样量(g)；
A——正十六烷或甲烷峰面积的算术平均值(A·s)。
4.5 FPD性能检定
4.7.1 检定条件见表2。
4.7.2 基线噪声和基线漂移检定
按表2的检定条件，测量方法与4.6.2相同。
4.7.3 检测限检定
按表2 的检定条件，使仪器处于最佳运行状态，待基线稳定后，用微量注射器注入浓度为10ng/μl的甲基对硫磷-无水水乙醇溶液，进样1μl～2μl，连续进校六次，记录硫或磷的峰面积。
4.7.4 检测限的计算
硫： DFPD= (5)
磷： DFPD= (6)
式中： DFPD——FPD对硫磷或磷的检测限(g/s)；
N——基线噪声(mV)
A——磷峰面积的算术平均值(mV·s)
W——甲基对硫磷的进校量(g)
h——硫的峰高(mV)
W1/4——硫的峰高1/4处的峰宽(s)；
ns=
==0.122
np=
==0.118
4.5 ECD性能检测
4.8.1 检定条件见表2
4.8.2 基线噪声和基线漂移检定
按表2 的检定条件，选择较灵敏档，调节输出信号至记录图或显示图的中部，待基线稳定后，记录半小时。测量并计算基线噪声和基线漂移。
4.8.3 检测限检定
按表2 的检定条件，使仪器处于最佳工作状态，待基线稳定后，用微量注射注射器注入浓度为0.1ng/μl 的丙体六六六-异辛烷溶液。进样1～2μl，连续进样6次，记录丙体六六六峰面积。
4.8.4 检测限的计算
DECD＝
式中：DECD——ECD检测限(g/ml)；
N——基线噪声(mV)：
W——丙体六六六的进样量(g)：
A——丙体六六六峰面积的算术平均值(mV·min)
FC——校正后的载气流速(ml/min)
4.9 NPD性能检定
4.9.1 检定条件见表2
4.9.2 基线噪声和基线漂移
搂表2 的条件，选择量程灵敏档和适当的衰减，待基线稳定后，记录基线半小时，测量计算基线噪声和基线漂移。
4.9.3 检测限检定
搂表2 的条件，选择量程灵敏档和适当的衰减，用微量注射器注入1～2μl浓度为10ng/
μl的偶氮苯-10ng/μl马拉硫磷-异辛烷混合溶液，连续进样6 次，计算偶氮苯(或马拉硫磷)磷面积的算术平均值。
4.9.4 检测限的计算
氮 DNPD= (8)
式中：W——注入的样品中所含偶氮苯的含量(g)；
A——偶氮苯峰面积的算术平均值；
nN＝×氮的原子量
＝＝0.154
磷 DNPD= (9)
式中: W——注入的样品中所含马拉硫磷的含量(g)；
A——马拉硫磷峰面积的算术平均值；
NP＝×磷的原子量
＝＝0.0938
4.10 定量重复性检定
定量重复性以溶质峰面积测量的相对标准偏差RSD表示，依下式计算：
RSD＝××100％
式中：RSD——相对标准偏差(%)；
n——测量次数；
——第I次测量的峰面积；
——n次进样的峰面积算术平均值；
——进样序号。证书
5 检定结果处理和检定周期
5.1 按本规程要求检定并达到表1中技术指标的合格失误仪器发给检定证书证书，不合格的仪器发给检定结果通告书.
5.2 气相色谱仪的检定周期为2年.
气相色谱仪如何校准？
不同型号的和不同配备的仪器校正是有差别的，下面的这个是安捷伦仪器用的供你参考：
气相色谱仪校正规程
1.目的
为了保证分析数据的准确、可靠，必须对仪器进行校准，特制定此校正规程。
2.范围
本规程适用于以热导池(TCD)、火焰离子化（FID）为检测器的气相色谱仪的校准。
3.管理职责
3.1本规程由质检部分析工程师组织实施。
3.2由质检主管负责监督检查。
4.校正项目和技术要求
4.4热导池(TCD) 检测器
4.2基线噪声≤0.1mV ；基线漂移(30min)≤0.2 mV
4.3TCD灵敏度STCD≥800Mv0ml/mg
4.4火焰离子化（FID）检测器
4.5FID检测限≤5×10-10g/s
4.6FID基线噪声≤1×10-12A；基线漂移（30min）≤1×10-11A
4.7仪器的定量重复性 RSD≤3%
5.校正条件
5.110μl微量进样器
5.2色谱级的标准物质
5.3苯-甲苯溶液
5.4正十六烷-异辛烷溶液
6.校正方法
6.1热导池(TCD) 为检测器
6.1.1校正条件
6.1.1.1色谱柱：TDX-01（或性能相似的载体） 内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱
6.1.1.2载气：氦气(纯度不低于99.99%),流速30-60ml/min
6.1.1.3温度：柱箱70℃左右,检测室100℃,汽化室120℃
6.1.1.4桥流或热丝温度：选择最佳值
6.1.2TCD基线噪声和基线漂移测定
6.1.2.1按6.1.1条件,将衰减置于最灵敏档,用零位调节器调节,使输出信号在记录器或积分仪的中间位置,加桥电流待基线稳定后,记录基线半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移。
6.1.2.2Agilent7890色谱仪的基线噪声和漂移使用工作站软件直接计算并打印出来。在OFFLINE中依次点击Report→System Suitability→Edit Noise Ranges,再输入计算基线噪声和漂移的时间范围,查看报告时选择Performance报告形式。
6.1.2.3可接受标准：基线噪声≤0.1mV 基线漂移（30min）≤0.2mV
6.1.3TCD灵敏度AFC测定
6.1.3.1在6.1.1条件下，待基线稳定后，注入2μl浓度为5mg/ml的苯-甲苯溶液，连续进样6次，记录苯峰面积。
STCD：TCD灵敏度（Mv。ml/mg）； A：苯峰面积算术平均值； W——苯进样量（mg）；
Fc——校正后的载气流速（ml/min）
6.1.3.2可接受标准： STCD≥800mv.ml/mg
6.2火焰离子化（FID）检测器
6.2.1校正条件
6.2.1.1色谱柱用DB-5型或HP-5型，内径为0.25～0.32mm，膜厚为0.25～0.32μm，长为30～50m
6.2.1.2载气：氦气（纯度≥99.99%），流速1—2ml/min；氢气（纯度≥99.99%），流速50ml/min；空气，不得含有影响仪器正常工作的灰尘、水分及腐蚀性物质，流速450ml/min
6.2.1.3分流为1：50
6.2.1.4温度：柱箱150℃左右，检测室300℃，气化室260℃
6.2.1.5量程：选择最佳值
6.2.1.6液体标准物质：浓度为100ng/μl正十六烷-异辛烷溶液
6.2.2FID基线噪声和基线漂移校正测定
6.2.2.1按6.2.1的校正条件,点火并待基线稳定后,记录半小时,测定并计算基线噪声和基线漂移
6.2.2.2Agilent6890色谱仪的基线噪声和漂移计算同6.1.2
6.2.2.3可接受标准：基线噪声≤1×10-12A 基线漂移（30min）≤1×10-11A
6.2.3FID检测限测定
6.2.3.1在5.2.1的校正条件下,使仪器处于最佳运行状态.待基线稳定后,用微量注射器注入2μl浓度为100ng/μl的正十六烷-异辛烷溶液,连续进样6次,计算正十六烷峰面积的算术平均值.根据以下公式计算检测限:
6.2.3.2DFID=2NW/A
DFID：FID检测限( g/s)； N：基线噪声（A）； W：正十六烷的进样量（g）
正十六烷的峰面积(A.S)
6.2.3.3可接受标准：检测限≤5×10-10g/s
6.3定量重复性测定
6.3.1定量重复性以所用检测器条件、将所测组份峰面积以相对标准差RSD表示.
6.3.2按下公式计算相对标准偏差:
n 1
RSD = [∑（Ai- A ）2]/（n-1） × ×100%
I=1 A
RSD：相对标准偏差（%）； n：测量次数； Ai：第i次测量的峰面积
A ：n次进样的峰面积算术平均值； I：进样序号； 可接受标准：RSD≤3%
7.性能确认
7.1使用标准品或供试品，确认仪器性能符合使用要求；
7.2先进行色谱柱的性能确认，内容包括：分离度，对称因子，理论塔板数和峰面积标准偏差。
7.3气相色谱柱的确认
7.3.1测试标准样：己二醇、对氯苯酚、壬酸甲酯、4-丙基苯胺、正十三烷、十一烷醇、十五烷的250ppm CH2Cl2溶液。
7.3.2仪器条件：气化室温度为260℃，检测器温度为320℃，恒流速为1.0ml/min,柱恒温为130℃，进样量为：1ul,运行15min.，分流1：50。
7.3.3色谱柱：HP-1 30m×0.25mm×0.25um ；HP-5 30m×0.32mm×0.25um；TDX-01内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱。
7.3.4评价标准：连续进行5次分析, 分离度R＞1.5；十五烷对称因子S在0.80~1.50范围内；十五烷柱效＞3000m-1；十五烷峰面积的标准偏差≤3.0%。
7.4按照性能确认方法逐步进行，并记录谱图；根据性能测试的结果，评价仪器是否符合性能要求。
8.校正结果处理和校正周期
8.1校正结果全部项目均符合技术要求者，可继续使用。若出现某些项目达不到规格要求，关于仪器情况，仪器负责人以维修报告的形式报于QC经理，由QC经理批准维修方案。
8.2 校正周期为1年 。
9.形成的记录
