美国药典的英文缩写是
美国药典的英文缩写是USP。双语例句：1、美国药典注明这些物质可能会在制造或处理工序中引入。The USP notes that these substances may be introduced during manufacturing or handling procedures.2、结果优化后的处方可达到美国药典对缓释制剂体外溶出的要求。RESULTS The release of optimized formulation accorded with the USP X X II.3、美国药典翻译本章中给出的方法阐述了在特定的条件下物质中的挥发性成分的测定。The procedure set forth in this chapter determines the amount of volatile matter of any kind that is driven off under the conditions specified.美国药典简介：美国药典是由美国药典委员会编写的。美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典（USP）尚未收入的新药和新制剂。美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列，各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CAS登记号、包装和贮藏规格、鉴定方法、干燥失重、炽灼残渣、检测方法等常规项目，正文之后还有对各种药品进行测试的方法和要求的通用章节及对各种药物的一般要求的通则。对于在美国制造和销售的药物和相关产品而言，USP是唯一由美国食品药品监督管理局强制执行的法定标准。此外，对于制药和质量控制所必需的规范，例如测试、程序和合格标准，USP还可以作为明确的逐步操作指导。
国际药典的英文缩写为
国际药典的英文缩写为Ph.Int。《中国药典》的英文缩写为Ch .P；《英国药典》缩写为BP；《美国药典》英文缩写为USP；《日本药局方》英文缩写为JP；《国际药典》英文缩写为Ph . Int 。常见的英文缩写：VIP = very improtant person重要人物 。IMP (import)进口。EXP (export)出口。MAX (maximum)最大的、的最大限度地。MIN (minimum)最小的，最低限度。DOC (document)文件、的单据。INT (international)国际的。EMS (express mail special)特快传递。IRC(International Red Cross)国际红十字会。UNESCO(the United Nations Educational,Scientific and Cultural Organization)联合国教科文组织。CIA(central intelligence agence)美国中情局。FBI(feberal bureau of investigation)美国联邦调查局。FA(football association)足协。
USP的美国药典
美国药典(USP) 为处方及非处方药物、食品补充剂和其它保健产品制订质量标准，并与保健机构合作，帮助它们达到标准。建立 185 年以来，这些标准一直贡献给世界各地，确保获得优质的药品服务。USP 是美国公认的法定公共标准设定机构，这些标准物质在全球 130 多个国家均得到承认和使用。USP 是一个以科学为本的独立的公共健康组织。作为一个自给自足的非盈利组织，USP 的资金来源于销售产品和服务所得，其产品和服务旨在确保公众获得优质药品服务。随着专业志愿人员的积极参与和监督，USP 对公共健康业的贡献也日益增大。 这些志愿人员代表了医疗保健业，还有学术界、政府部门、制药工业、健康规划和消费者组织等。 产品质量 — 标准和认证USP 建立公共标准，藉以确保医药、食品补充剂以及保健和医疗相关产品的优良品质。根据联邦法律，凡此类标准适用之处，美国使用的处方和非处方药必须符合 USP 的公共标准。为了确保医药和相关产品的质量，其它许多国家也要求采用高质量标准，一如 USP 标准。通过《国家处方集》(USP–NF) 和其它出版物、法定 USP标准物质材料以及专业教育课程，USP 向制造厂商、药剂师和其他用户传播其标准。USP 还主持了针对食品补充剂成份和产品的认证计划。这些计划涉及独立的测试和审查，旨在为参与计划的制造厂商认证成份和产品的完整性、纯度和规格。 USP 运作两种计划，使正在服药和住院的患者获得更安全的护理。药物报错程序使医疗专业人士可直接向 USP 报告药物差错。MEDMARX® 是一种基于互联网的药物差错和不良药物反应报告程序，供医院和健康系统使用。USP 还利用其知识优势向医疗界提供信息，支持其研究和开发患者安全方案。医疗信息USP 开发各种权威、公正的信息，涉及药物使用的各个方法，并向从业者、药剂师以及全球其它医疗人士传播此类信息。在 USP 的医疗信息方案中，有大量方案涉及开发一种药品分类系统，医疗保险处方药福利计划可以用该系统来开发处方。USP 还与美国国际开发署合作，共同发展全球项目，用于保证许多发展中国家的药品质量和正确用药方法。 什么是《美国药典/国家处方集》(USP-NF)？美国药典—国家处方集 (USP-NF) 是关于药典标准的公开出版物。它包含关于药物、剂型、原料药、辅料、医疗器械和食物补充剂的标准。USP-NF 英文版提供印刷版、在线电子版和光盘版。 USP-NF 是两个法定药品标准：美国药典 (USP) 和国家处方集 (NF) 的合订单行本。USP 中提供关于原料药和制剂的质量标准。关于食物补充剂和成份的质量标准在 USP 中以独立章节予以收载。NF 中提供关于辅料的质量标准。质量标准中包括成份或制剂的名称、定义、包装、储藏和标签要求和检测项目。检测项目中包括一系列检测、测定法和合格标准。这些测试和程序必须采用 USP 法定标准物质。只要符合药典标准质量要求，原料药及制剂的规格、品质和纯度将得到保障。多个各论中提到的测试和程序将在 USP-NF 附录中予以详细说明。查看 USP-NF 各论的范例。 USP 通过独特的公私合作程序建立并不断修订 USP-NF 标准，参与该合作项目者涉及制药工业、政府和全球其它感兴趣的人士。了解更多关于 USP-NF 标准物质建立程序的信息。其他地区药典缩写如，中国药典（CP）、欧洲药典（EP）、日本药典（JP）
药典的美国药典(USP)
创始于1820年,迄今已出至第22版。现行版为1990年版。该药典自1980年版起与《国家药方集》(NF)合并。USP收载原料药品及其制剂,而NF收载各类辅料和一些非处方药。根据美国药典委员会1975年第3号决议,凡已被批准投放市场的药物均应载入药典。现行版《美国药典》 (USP XXII-NF XVIII)收载各类药品3204种，是目前世界上规模最大的一部药典。日本薬局方(JP) 自1886年初版迄今已颁至第16版。现行版为2014年2月颁发的第16改正版。该版药典收载药品1221种，其中166为生药,是除《中国药典》之外收载各类生药品种较多的药典之一。
2023美国药典现在是第几版
2023美国药典现在是第62版。美国药典是由美国药典委员会编写的药品标准，包括药品质量标准、生产工艺和检测方法等。这个标准描述了药品的质量、成分、制造过程和测试方法。它不仅适用于美国药典委员会成员国的药品生产商，也适用于其他国家的药品生产商。美国药典的内容包括各种药品的物理外观、气味、味道、溶解度、稳定性、效价、杂质含量等方面的规定。这些规定是为了确保药品的质量和安全性，保障公众的健康。美国药典委员会是一个非盈利性组织，由药品生产商、医疗机构、学术机构和政府代表组成。该委员会的目的是制定和更新药典标准，并促进药品质量的提高和安全性保障。在购买药品时，消费者通常会看到药品符合美国药典的标准，这表示该药品已经通过了美国药典委员会的测试和审核，具有较高的质量和安全性。美国药典的意义：美国药典的意义在于它提供了一个全国公认的药品标准，以确保药品的质量和安全性。这些标准包括药品的成分、颜色、味道、溶解度、稳定性、效价、杂质含量等方面的规定。这些规定可以帮助药品生产商确保他们的产品符合一定的质量标准，同时也帮助监管机构对药品进行监管。此外，美国药典还提供了一些测试方法，以确保药品的质量和安全性。这些方法包括对药品进行物理和化学测试，以检测药品的纯度、稳定性、毒性等。这些测试方法可以帮助监管机构对药品进行监管，确保药品的质量和安全性。
（美国药典）最新的是什么版本？
USP 34-NF 295 2011年5月1日生效。
增补版1于2011年4月出版，2011年10月1日生效。
增补版2于2011年6月出版，2012年1月1日生效。
美国药典简介
美国药典（United States Pharmacopoeia，简称USP）。U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美国药典/国家处方集》（简称USP/NF）是由美国政府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）编辑出版。USP于1820年出第一版，1950年以后每5年出一次修订版，到2009年已出至第32版。NF1883年第一版，1980年15版起并入USP，但仍分两部分，前面为USP，后面为NF。美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典（USP）尚未收入的新药和新制剂。美国药典最新版为USP32-NF27。
