学习教育学的意义是什么？
一、树立正确的教育观，掌握教育规律，指导教育实践教育有其自身的客观规律，并不为人们的主观意志所转移，教育工作者只有按照教育规律办事，才能搞好教育。历史经验证明，教育规律早在人们认识它之前，就已经存在并起作用了。二、树立正确的教学观，掌握教学规律，提高教学质量有人说：“不学教育学，照样能上课。”当然，现实中这种现象虽然存在，但是否学习教育学，掌握教学规律，对于提高教学质量影响很大。因为，上课有好坏优劣之分。一个卓越而成功的教师正是借助教育学的理论睿智，敏锐地观察课堂上学生心理活动的脉搏，恰当地利用科学的教育环境和科学的教育方法，去集中学生的注意力，激发他们的学习动机，“点燃”他们的求知欲望，从而把教学过程组织得生动活泼，水乳交融，富有成效。三、掌握学生思想品德发展规律，做好教书育人工作年轻一代是祖国的未来和希望，他们的思想品德决定着今后中华民族的精神面貌。随着实行对外开放政策，学习西方先进技术的同时，也给学校的思想品德教育带来了诸多新的矛盾和许多负面影响。因此，教师要树立正确的“人才观”，不仅要重视对学生文化知识的传授，而且要重视对学生思想品德的教育，即不仅要“教书”，而且要“育人”，并且把两者辩证统一地结合起来，以提高学生的思想道德素质及对不良影响的“抵御”与“免疫”能力。这样，才能培养出合格人才，实现培养目标。四、建构教师合理优化的知识结构，提高教育理论水平和实际技能教师合理的知识结构，既是提高教育理论水平与技能技巧、适应教师职业需要的必要条件，又是教师发展智力，培养能力，焕发创造精神的根本保证。扩展资料基本观点：第一，教育学研究应以教育制度作为优先目标，阐明教育制度对于教育情境中的个体行为的影响；第二，教育实践中的官僚主义、师生与行政人员彼此之间的疏离主要是由教育制度造成的；第三，教育的目的是帮助完成想要完成的社会变迁，而要想达到这一目的，必须进行制度分析，帮助教育者和受教育者理解制约他们思想、行为的制度因素，把学校中“给定的”制度（即从外面强加的制度）变成“建立中”制度（即根据个人间的自由交往而导致自我管理的制度）；第四，教育制度的分析不仅要分析那些显在的制度，如教育组织制度、学生生活制度等，而且还要分析那些隐性的制度，如学校的建筑、技术手段的运用，等等；制度教育学关注教育与社会的关系，重视教育的外部环境特别是制度问题对教育的影响，促进了教育社会学的发展。但是，制度教育学过分地依赖精神分析理论来分析制度与个体行为之间的关系。参考资料：百度百科-教育学
[create_time]2019-07-14 18:37:29[/create_time]2013-12-24 22:17:41[finished_time]9[reply_count]74[alue_good]帐号已注销[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.8c8d74f6.S-uKKYd0GD40zIUMNn8ztA.jpg?time=2178&tieba_portrait_time=2178[avatar]关注我不会让你失望[slogan]陪伴是最长情的告白[intro]57426[view_count]教育和学习的区别
教育和培训的本质区别导致两者存在很大的不同，主要表现在以下几个方面：一、中心点的区别教师、学员和管理者都是教育和培训活动的主体，但教育和培训的中心点是不一样的。教育强调的是教师传授知识，学生获取知识，课程和教学内容是学校规定好的，教师教什么，学生就学什么，因此，教育的中心是教师。在培训活动中参训者都是成年人，他们都有一定的教育背景和工作经验，他们之所以参加培训不只是为了获取信息，更重要的是为了提高能力和提升发展空间。对他们来说培训活动强调的是参训者需要什么，参训者能够通过培训真正学到什么，培训师就应该传授什么，而不是培训师愿意教什么就教什么，因此，培训的中心是学员。二、学习内容的区别教育提供的教学内容强调的是培养学生基础理论知识的掌握与运用。培训强调的则是与企业工作密切相关的知识和技能的掌握和运用。三、过程的区别教育的过程是一个以个人为导向的过程，个人在接受教育前对学什么专业和毕业后做什么会有很多选择，在接受教育的过程中也可以充分发挥自己的特长，张扬自己的个性。培训的过程则是一个以企业工作和任务为导向的过程，你一旦进入特定的企业之后，企业会要求你在某个工作岗位上在一段时期内保持相对的稳定，并要求你与企业目标保持一致，与企业规范保持统一，认同企业文化和价值观。你不可再率性而为，你的个性可能会相对受到制约，你的特长也可能会在一段时期内得不到发挥，你需要去适应新的环境并很快地融入到企业生活中。拓展资料培训就是培养+训练。就是通过培养加训练使受训者掌握某种技能的方式。目前，国内培训主要以技能培训为主，侧重于行为之前。 为了达到统一的科学技术规范、标准化作业，通过目标规划设定、知识和信息传递、技能熟练演练、作业达成评测、结果交流公告等现代信息化的流程，让受训者通过一定的教育训练技术手段，达到预期的水平提高目标，提升战斗力，个人能力，工作能力的训练都称之为培训！培训是给有经验或无经验的受训者传授其完成某种行为必需的思维认知、基本知识和技能的过程。基于认知心理学理论可知，职场正确认知（内部心理过程的输出）的传递效果才是决定培训效果好坏的根本。
[create_time]2018-06-28 20:07:09[/create_time]2013-06-05 22:36:27[finished_time]2[reply_count]18[alue_good]风之语2356[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.2543ccb.oE91JusaezY4VBChHGIFGQ.jpg?time=4365&tieba_portrait_time=4365[avatar]繁杂信息太多，你要学会辨别[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]18086[view_count]唐筛和唐耐什么区别
只有“唐筛”这个词语，没有“唐耐”这个词语。唐筛是唐氏筛查，这种筛查目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数 。二联筛查是指以血清妊娠相关蛋白-A和人绒毛膜促性腺激素或游离β-hCG为指标，结合孕妇年龄等参数计算胎儿罹患DS风险的联合筛查方案。孕期还可进行三联筛查，三联筛查是指以血清AFP加hCG（或游离β-hCG）加非结合雌三醇为指标：结合孕妇年龄等参数计算胎儿罹患DS风险的联合筛查方案。扩展资料：筛查的检测方法1、绒毛取样术绒毛取样术孕早期有创检测，自发育中的胎盘取得一些细胞样本组织，因为胎儿与胎盘组织源自于相同的细胞。它能提供胎儿染色体的异常，诸如唐氏症或其他基因的状况。2、羊水穿刺术羊水穿刺术属于孕中期有创检测，通过培养胎儿脱落在羊水中的细胞进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。参考资料来源：百度百科-唐氏筛查
[create_time]2019-09-26 21:39:35[/create_time]2011-08-04 10:38:44[finished_time]5[reply_count]4[alue_good]大姐说大事[uname]https://gips0.baidu.com/it/u=1480965899,3594134037&fm=3012&app=3012&autime=1689580927&size=b200,200[avatar]每个回答都超有意思的[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]17892[view_count]唐氏筛查有必要做吗
在进行产检时，很多妈妈都会听到医生询问要不要做唐筛检查，虽然医生说唐筛检查是自愿的，但是一般都建议要查。那唐筛到底有什么用呢?
一、唐筛可评估胎儿患病的风险
唐氏筛查是对孕妇进行检查，从而计算孕妇生出先天缺陷胎儿的风险系数，用于筛选出患唐氏综合症可能性较大的宝宝。患有唐氏综合症的宝宝表现为先天智障、体格发育落后和特殊面容，同时还有可能会出现先天畸形，像肢体异常，内脏功能异常或先天性心脏病等。这种宝宝基本生活不能自理，对家庭的精神和经济带来沉重的负担。
唐筛的目的是降低唐氏综合症患儿的出生率，一般符合孕周就建议要做这项筛查。
二、根据检查时间不同，唐筛分早唐和中唐
唐筛分早唐和中唐，检查的方法也有所不同。
早唐：一般在孕11~13+6周之间进行检查。早唐筛查方法包括血清学检查、超声检查(NT胎儿颈项透明层+胎儿鼻骨)，或者二者结合。早唐假阳性率是3%左右，检出率是85%-90%左右。
中唐：由于早唐中的NT检查对机器和医生的技术以及胎儿体位的要求比较严格，很多时候不一定能满足条件，所以一般都是建议进行中唐筛查。中唐一般是在孕16周-21周之间进行检查，只有血清学检查的方法，假阳性率在5%-8%，检出率在60%-75%。
早唐的只做血清学检查费用一般200左右，如果加上超声检查大概500左右;中唐的血清学检查费用一般200以下，不同的医院收费不一。
综合对比，早唐的准确率比较高，所以在有条件、来得及的情况下，更推荐做早唐筛选，做了早唐后就不需要做中唐;但如果没来得及做早唐，或者因条件不满足，也可做中唐，很多妈妈也都是做中唐。
Ps：一般来说单独做唐筛是不用空腹的，但也不建议饱腹!建议进食2小时后抽血检查。另外早唐一般需要憋尿，中唐除非要同时做其他需要憋尿的项目，否则不用憋尿。
三、唐筛结果这样看，高风险不代表宝宝异常
唐筛结果分为低风险和高风险。低风险一般指染色体发生异常的可能性比较小，但不代表完全没有风险;高风险指染色体发生异常的几率会大，但不代表一定会有异常，这种情况下，医生会建议做进一步的检查：无创DNA检测或羊水穿刺。
值得注意的是，我国的母婴保健法规定，年龄大于35岁的孕妇建议直接进行产前诊断(如羊水穿刺等)来确诊是否怀有唐氏综合症患儿。当然，这并不代表高龄孕妇就不能做唐筛了，只要准妈妈愿意，还是可以做的。只是在代入年龄这一项数据变大，很可能会使结果呈现高危，做唐筛的意义也就不大，更推荐直接做羊水穿刺。
总之，为了妈妈自己的家庭也好，为了对宝宝负责任也好，可要认认真真做唐筛哦。
[create_time]2022-07-12 15:35:42[/create_time]2022-07-23 20:06:48[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]医学生jay[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.38c8a891.xiBX5LFVzr5fORMXBUwP0w.jpg?time=809&tieba_portrait_time=809[avatar]TA获得超过1803个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]5[view_count]
唐氏筛查，孕妈有必要做吗？
唐氏筛查即唐氏综合征产前筛选检查。唐氏筛查是通过抽取孕妇血液进行化验，筛查胎儿是否患有唐氏综合症的重要检查手段。通过唐氏筛查，怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇能够进一步明确诊断、最大限度地减少异常胎儿的出生率。进行唐氏筛查是对孕妇、胎儿和家庭和整个社会负责。医学界过去普遍认为年龄大于35岁的孕妇属于唐氏综合征高危人群，胎儿发生唐氏综合征的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。但是并不意味着只有高龄孕妇胎儿会发生唐氏综合征。据临床数据统计，年轻孕妇也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏综合征出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏症胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，更好的预防唐氏综合症发生，做到防范于未然。唐氏筛查还是有必要的，尤其是一胎孕妈，而且唐氏筛查并不复杂，照个NT的B超，抽个血，结果很快出来的。染色体异常的筛查检查，有时是关系到宝宝一生的，哪怕本身夫妻双方的家族上下几代人里面没有遗传性的疾病，也不能百分百保证胎儿会不会出现染色体异常，所以为了宝宝，也为了孕妈能安心，抽一两天的上午就能完成检查了。唐氏筛查检查时要注意的问题一、做唐氏筛查时不需要空腹。一般来说在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期，处于上述孕期的各位准妈妈要及时和自己的孕检医生联系，及时进行唐氏筛查。二、唐氏筛查是判断胎胎儿是否患有唐氏综合征的最经济、最简便、对胎儿和孕妇无损伤的检测方法，如果查出的结果可疑可以进一步作羊膜穿刺检查。我国大约每20分钟就有一位唐氏综合征患儿出生。唐氏综合征患儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症终生无法治愈，给家庭带来沉重的精神和经济负担。因此做唐氏筛查是很有必要的。
[create_time]2021-12-08 11:27:37[/create_time]2021-12-17 12:28:56[finished_time]4[reply_count]0[alue_good]xixi娱乐圈圈[uname]https://pic.rmb.bdstatic.com/bjh/user/1f006f8454698235240074a2417e594d.jpeg[avatar]做自己想做的事情，别人说什么是别人的自由[slogan]做自己想做的事情，别人说什么是别人的自由[intro]39[view_count]有唐筛高危顺利生下健康宝宝的妈妈吗?
我16周的时候做的唐筛，结果报告单上把我的孕周弄错了弄成了15周，18三体高危
1：350
标准是1：370医生的电话我把叫到办公室，我觉得整个人都要崩溃了，这个宝宝本来就来的不容易，医生建议做羊穿，当时的报告单合格的的JM中只有我是18三体高危，医生说18三体是一种比21三体更罕见的畸形，我忧郁了一个星期和老公决定做羊穿，和我一起预约做羊穿的一个JM医院有熟人，帮问了一下，说这个唐筛和孕周年龄
有很大关系的，建议重新做唐筛，于是我在18周的时候，再次做了唐筛，结果就是低危了
1：920，但是医生说这个值虽然是低危，但值也不高，我看了别人正常的都到一万几的值了，我的才920，心理还是担心，决定还是做羊穿，到了预约做羊穿的日子，我和妈妈去了医院，可是医生说必须老公签字才可以手术，可是老公在外地上班，当天赶不回来，于是医生不给做，可我要是错过这天预约的日子，就超过孕周了，我当时已经21周了，那样流产的危险也大，因为前三个月我一直保胎的，主任医生和优生优育的主任医生建议我先做排畸BC，如果BC有问题，羊穿安排在22周之内一定要做，就交了500快钱
，去做了排畸大BC，这个BC一共做了20多分钟，由于有优优育科主任的特别标注是唐筛高危，做BC的医生检查的也仔细，躺在BC床上，我觉得我有生以来都没有这样的紧张过，一切都还顺利，宝宝的各项指标都很好，给优生科的医生看BC单，医生说符合孕21周，而且都在正常范围内，我不需要做羊穿了，说如果畸形的话，三个月内就该畸形了，现在宝宝发育的都很好了。。我的心总算可以放松一下了。。
[create_time]2020-02-18 13:43:35[/create_time]2019-06-04 04:18:05[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]战飞星SK[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.dea0287d.7o5OInHGcw0aVslrbVG-NA.jpg?time=10702&tieba_portrait_time=10702[avatar]TA获得超过3995个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]1[view_count]
唐筛与糖筛有什么区别吗？
1、功能不同糖筛是妊娠期糖尿病筛查的简称，糖筛高危一般医生会建议继续做糖耐检查，以确诊有无妊娠合并糖尿病。糖筛严重者可威胁母婴的生命安全。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。2、作用不同唐氏筛查的超声和血清学指标在产前筛查指标有重要地位，但也有自己的临床特征检测时间和检测结果，对产前筛查的这些参数的组合，不仅提高了敏感性和特异性，而且弥补单项检测的不足。妊娠之后首次发现或首次发病的糖尿病，称为妊娠期糖尿病，来其发病有增高趋势，大概占所有孕妇的10%左右。这是由于妊娠期间，由于各种因素可以导致糖的代谢发生异常，但是很多人并没有相应症状，甚至空腹血糖也是正常的，所以并没有引起相应的重视。3、检查方式不同唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。糖筛的检查可以随机，即不限制饮食，只要求清晨不喝甜饮料，不吃太甜的食物。但糖耐试验要求禁食8小时且在上午10点之前化验完空腹血糖，这相当于对头一天晚上也并没有所谓的禁食时间，只是检查当日空腹即可。参考资料来源：百度百科-糖筛参考资料来源：百度百科-唐氏筛查
[create_time]2022-11-16 14:18:26[/create_time]2022-12-01 14:18:26[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]信必鑫服务平台[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.3b707489.Pzvh_phCV7cMa9W2PNEYAQ.jpg?time=66&tieba_portrait_time=66[avatar]TA获得超过5.2万个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]4[view_count]唐筛和糖筛
怀孕的时候需要做很多的检查，其中唐筛和糖筛都是需要检查的，唐筛是检查唐氏儿的，当然不是说唐筛就能够百分之百的检查出唐氏儿，而糖筛可以有效的检查孕期糖尿病，因此唐筛和糖筛都是比较重要的，接下来我们了解下唐筛和糖筛吧。 唐筛和糖筛的区别 怀孕的时候可能会做唐筛和糖筛，那么唐筛和糖筛的区别是什么呢？ 唐筛是妊娠中期的血清学标志物的联合筛查，主要筛查孕妇21-三体、18-三体和神经管缺陷的风险，筛查孕周为15~20周。糖耐是指口服葡萄糖耐量筛查，在妊娠24~28周及28周后首次就诊时，实行的75克糖耐量筛查。其诊断标准通过检查空腹，服糖后一小时和两小时的血糖值，任何一点血糖值达到或超过正常标准值，即诊断为妊娠期糖尿病。 唐筛和糖耐检查的目的，是完全不同的。唐筛主要是筛查有无染色体异常，如唐氏综合征或18-三体，或神经管缺陷的风险。糖耐主要排查有无妊娠期糖尿病，并给予对症治疗。 唐筛和糖筛的注意事项 唐筛和糖筛都是怀孕的时候要做的检查，那么唐筛和糖筛的注意事项是什么呢？ “糖筛”是指妊娠期糖尿病的筛查，而“唐筛”则是指唐氏筛查。唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿，主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。而糖筛则是排查妊娠期糖尿病的，主要是检查准妈妈的血糖情况。 唐筛不需要空腹直接抽血即可，而糖筛则需要提前12小时停止进食和饮水，然后再口服葡萄糖水之后1小时抽血。唐筛高危一般会建议作羊水穿刺进一步分析，而糖筛高危一般会建议继续做糖耐检查。 唐筛和糖筛的结果正常值 唐筛和糖筛结果是不一样的，测量的方向也不同，那么唐筛和糖筛的结果正常值是多少呢？ 唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐氏筛查提示21三体是临界风险，21三体小于1：1000是低风险，大于1：270是高风险。18三体和开放性神经管畸形是低风险，建议进一步做无创DNA检查或羊水穿刺。而糖筛一小时及两小时血糖均超出正常指标，可以诊断为妊娠期糖尿病。 唐筛和糖筛的区别大吗 唐筛和糖筛是不一样的检查，那么唐筛和糖筛的区别大吗？ 糖筛是妊娠期糖尿病筛查的简称，操作方法是孕妇短时间内喝下定量葡萄糖水并持续监测血糖变化，通过糖筛能监测出孕妇是否患有糖尿病。唐筛就是筛查唐氏综合症的，是一种神经系统的疾病，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大。 唐筛：孕早期唐筛检查的时间为11~13+6周，最佳检查时间为12周。孕中期唐筛的时间为怀孕14~20周，最佳检查时间是在16~18周这个阶段。糖筛：一般在妊娠24～28周左右做最好。做糖筛时，喝糖水的时候不要大口吞，一点一点的喝，不过要在3-5分钟之内喝完。喝完后最好多走动，这样一个小时内能量会有所消耗，会帮助降低血糖浓度。
[create_time]2022-07-07 17:33:34[/create_time]2022-07-18 12:31:51[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]健康达人雷恩[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.f00bd701.t74PXCOKwP13R8yZ8iPmUA.jpg?time=808&tieba_portrait_time=808[avatar]TA获得超过1763个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]5[view_count]唐氏筛查范围值是多少
唐氏筛查是可以检查出胎儿是都患有疾病的一项重要检查，通常检查后都会有一张数据单给到孕妈妈们，医生也会通过这些数据来判断胎儿是否健康，是都患有疾病。那 唐氏筛查范围值是多少 呢？ 唐氏筛查范围值是多少 当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。唐氏筛查AFP MOM1.8，正常范围是0.40 MOM至2.50MOM。 Free-B-HCG MOM4.33，正常范围是<=2.50MOM，唐氏综合征风险率1/318，正常范围是<=1/250，18-三体风险率1/199999，正常范围是<=1/350，神经管缺陷风险1.8，正常范围是 <=2.5MOM，母龄风险率23，正常范围是<=35岁。 很多准妈妈在得知唐氏筛查的结果为高危时，因为害怕生出畸形儿而动了打掉孩子的念头。事实上，如果检验结果呈阳性，只是表示胎儿患唐氏综合征的机会高，但不意味着胎儿一定是唐氏综合征患儿或胎儿异常。 专家介绍，唐筛阳性表示胎儿为“唐氏儿”有一定的风险，应尽快进行羊膜腔穿刺做产前诊断，确诊胎儿是否异常。一旦发现异常，应及时终止妊娠。 但也同时强调，即便唐筛的结果是低危的，也并不表明孩子就一定安全。唐筛阴性表示胎儿为“唐氏”患儿的可能性极小，但由于检验技术的局限，仍有0.05%的假阴性率（即在2000个阴性者中，有一个唐氏儿）。因此提醒筛查结果为阴性的孕妇，在以后的孕期内，仍应坚持产检，一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时，应注意排除“唐氏”儿可能。 准妈妈们一定不要在忧心忡忡中度过整个孕期，相反，母亲的情绪对孩子的发育至关重要，定期检查、开开心心迎接新生命才能孕育出健康的宝宝。 唐筛高危的处理办法 1、进一步确诊：唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。 2、确诊为唐氏宝宝后怎么办？唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。 精彩推荐： 坐月子吃什么好 产妇吃什么下奶 坐月子不能吃哪些食物 临产前吃什么 孕前吃什么好
[create_time]2022-06-22 21:10:30[/create_time]2022-07-02 03:28:38[finished_time]1[reply_count]1[alue_good]健康小马甲17[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.944b1912.wosjXdcoXjEkiupyimul8g.jpg?time=4619&tieba_portrait_time=4619[avatar]TA获得超过1776个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]99[view_count]唐氏筛查正常值范围
孕期通过唐氏筛查的检查，可以查看胎儿是否有唐氏筛查症，该病症是一种染色体疾病，会导致胎儿智力下降，生活不能自理。所以在孕期一定要做唐氏筛查， 唐氏筛查正常值范围是多少？ 唐氏筛查正常值范围 临界值为1/250-380(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。 唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的 血液，结合其他临床信息，来综合判断 胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-- 羊膜穿刺检查或 绒毛检查。 唐氏筛查方法 1 第一孕期唐氏症筛查 这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。黄旭光医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体 血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。 2 第二孕期唐氏症筛查 孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。 3 绒毛膜取样术 黄旭光医生表示，孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。他举例说明，当孕妈妈接受第一孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过 3毫米，可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过，此项结果要14天后才能知道。 4 羊膜穿刺检查 这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。黄旭光医生表示，透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果，其准确率高达99%以上。 5 唐氏筛查的注意事项 筛查时间：最佳时间是在孕15～20周。 检查前的准备：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。 精彩推荐： hCG 产假 血压正常范围 唐氏筛查 羊水指数 胎盘成熟度 生育保险 最新劳动法关于产假的规定 中期唐氏筛查最佳时间
[create_time]2022-07-30 21:55:02[/create_time]2022-08-11 10:29:27[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]健康小马甲17[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.944b1912.wosjXdcoXjEkiupyimul8g.jpg?time=4619&tieba_portrait_time=4619[avatar]TA获得超过1776个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]25[view_count]唐筛、无创DNA、NT三者有什么区别？这些检查孕妇都要做吗？
这三个检查都是为了筛查唐氏综合症而做的检查。这几种检查得准确率相差很多，所以选择的时候要根据自身条件来选择。 各种检查的原理和参数就不多说了，估计很多人都说过了。 NT的检查准确率只有60-70%，无创DNA检查准确率达到98%以上。唐筛很坑，一会细说。唯一能达到100%确认的检查是羊水穿刺或者脐带血穿刺， 虽然准确率最高，但是却有1-2%的流产率。除非有极高危的因素，否则尽量不要做羊水穿刺。 说一说唐筛是怎么坑的。自从本人怀老大的时候，就深深地被这项检查的鸡肋震惊到了！先看这个图 看出来了吗？这个检查只有两个结果，高危和低危。而高危90%没事，低危却不代表不会生唐氏儿。这样的检查，高危了需要进一步查，低危了也不让人放心。为什么要做？ 我在怀老二的时候，已经是超过35岁的高龄产妇，在唐氏综合症一项上天然高危。当时医院对我说，要么做NT，要么做无创。我选择了无创，因为NT检查得准确率也远远不够。与其一项一项的检查下来，还不如一次到位的做一个无创DNA。这项检查已经是基于妈妈血液中分离的宝宝血液做的基因检查了，并不是同于可能对也可能错的影像学。并且价格2000元左右，也并非不可接受。对于年龄较大的宝妈，强烈建议直接选择无创DNA检查 您好，这三项检查并不是都要做的，是有区别的。首先是NT，这是这三个检查做的时间最早的，在停经11周到14周之间做的，如果是大于正常值（7.5px以内），那说明患唐氏儿的风险较大。如果是在7.5px之内，那说明患唐氏儿的风险较小。 唐氏筛查是在宫内妊娠15周到20周之间做的，做之前做一个妇科彩超看双顶径值，如果是双顶径在3.0到122.50000000000001px之间，那可以抽血做唐氏筛查。结果可以分为低风险、临界风险、高风险。 如果是NT异常，那提醒孕妇积极关注唐氏筛查。但是不管是NT有无异常，都需要做唐氏筛查。如果是唐氏筛查是高风险，那告知孕妇必须做无创DNA，且部分地区国家会给1000元的补助。如果是临界高风险，那告知患者有必要做一个无创DNA。所以说如果是唐氏筛查是低风险，那一般情况下是无需做无创DNA的。如果是无创DNA仍是高风险，那建议行羊水穿刺，这是一个相对于前面三项检查更准确的，但是是一种有创的检查，有流产的风险，只有在无创DNA是高风险才选择做此项检查的。 从优生优育角度考虑，还是建议孕妈妈们积极做好孕前检查。 欢迎关注生命召集令，获取更多有用的 健康 知识。 谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。 这三种检查都是胎儿染色体畸形的筛查方法。唐筛是根据年龄以及一些血值来计算畸形的风险，NT是早期做B超检查胎儿颈后透明膜厚度，无创DNA是通过母亲血中的胎儿游离DNA片段来检查胎儿染色体异常。其中NT和唐筛是建议都要做的，目前无创DNA并不要求。 首先NT是必须做的，11–13周，这是做B超，看宝宝后脖子这的透明度，那时候宝宝刚刚成型，这也是后续假如唐筛不过的一个依据，当时我就是因为疫情错过了NT，后来唐筛不过，我要求做无创，但是没有NT做依据，医生建议我羊水穿刺，后来我还是做了无创。 其次唐筛是建档的时候做的，就是抽血，然后医生根据你的体重啥的计算，有一个公式的，其实这个准确率在百分之六十左右，好多地方都取消了，而且三十岁以上也不建议做唐筛了，我们这是做的，费用好像200左右 最后就是这个无创，直接是抽血不需要空腹，是婴儿剥落在羊水的DNA然后通过母体的血液，看胎儿是否正常，这个费用也比较高，一千大几不报销的呢……准确率百分之九十几呢 如果经济条件允许的情况下唐筛和无创二选一的话就直接做无创吧……NT我建议必须做，本来孕期妈妈的就紧张，禁不住吓的 导读：在妈妈们怀孕的过程中，最让妈妈们担心的问题，那么排行第一的就莫过于“宝宝会不会有畸形的问题？”，因为一个畸形的宝宝出生，对于家庭来说是沉重的打击，而对于孩子个人的人生来说，也是需要不断去克服和接纳的生理残缺。 而在优生优育政策的指导之下，产检也就成为了妈妈优生优育的一个重要的保障，在怀孕的时候能够定期产检，可以帮助孕妈们规避很多胎儿先天性的问题。也能在怀孕的过程中筛选出不 健康 的孩子，并且提前做出针对性的解决方案。 而单单是在胎儿畸形排查这一项上， 不同的怀孕阶段都会有不同的产检来检查判断胎儿的发育是否 健康 ，是否会存在先天性的畸形问题。 而在这其中，最为重要的就莫过于唐筛、无创DNA以及NT了，那么在产检之中，这三者有什么区别吗？ 如果只是为了检查胎儿是否存在畸形，那么这些检查孕妇都要做吗？可以不可以只做其中的一到两个？ 在这里，我们首先来聊一聊唐筛、无创DNA、NT这是哪个检查，到底是在检查些什么。 1、唐筛： 孕妈们对于这一个检查并不陌生， 也就是对唐氏综合征的胎儿进行筛查的一项产检工作，一般都是在15~18周的时候去做。 能够对胎儿是否患有唐氏综合征进行风险筛查，会划分为高风险和低风险，但其中的准确率只有50%~60%，高风险的孕妈还需要进一步的确诊检查。 2、无创DAN：通过对母亲血液中游离出来的胎儿DNA成分进行检测，以排除胎儿在基因上是否存在染色体异常的问题，临床检测的准确率在99%以上， 是现在最为先进和准确的一种基因检测手段，并且对母婴不存在感染性的伤害。 但是，孕妈们需要知道的是， 无创DNA只能够针对性地进行13、18以及21号染色体来进行筛查，并不针对人体剩余的20对染色体筛查。 所以，在其他的染色体上如果存在异常，无创DNA也并不能检查出来。但胎儿的畸形，也有可能是其他号染色体异常导致的。 3、NT检查： 也叫做“颈后透明带扫描”，这一项检查是畸形筛查中比较早进行的一个产检项目， 时间是在11~14周之间，并且要把握好时间，过了之后就难以检查准确。 因为在这个时期，胎儿颈后会有一层透明的积液层，而这个积液层厚度的大小会反应出胎儿的发育是否正常。 在胎儿的发育过程中， 正常的透明度厚度为3毫米，检查如果超过3毫米的，那么就意味着胎儿有可能存在染色体异常亦或者是心脏发育异常等问题， 而这也是唐氏儿风险评估的一个预判标准。妈妈们需要注意的是：14周之后胎儿的颈后积液层就会被淋巴吸收，检查晚了就没有意义了。 而这三个检查，孕妇们都需要做吗？ 答案是： NT以及唐筛都是产检中的必备项目，每一个医院都会安排孕妇按时做的，而无创DAN还属于机构检查居多，孕妈们可以根据自己的实际情况进行自费检查。 而这三个产检的项目，都会涉及到胎儿唐氏综合征风险的筛查，孕妈们要重视起来。 但是， 这三个检查都只能作为一种畸形风险的评估，而并不能当作是胎儿发育畸形的确诊手段， 想要知道胎儿是否是唐氏儿，还需要进行羊水穿刺来进行确诊。 重要提示：唐筛、无创DNA、NT都是对胎儿染色体异常风险的一种评估手段，而彼此的针对性和检查的结果参考意义都有所不同。其中唐筛和NT是孕妇产检中必要的检查项目，而无创DAN可以根据自己的需求，自费检查。 今日话题：你在怀孕的时候，有没有做无创DNA的检查？欢迎留言讨论。 我是一个四周孩子的宝妈，我不是很了解这些东西的专业性，我说下我的经历，我开始做唐筛，显示高风险，然后医生就是建议做无创DNA，在检查一下，因为第一次怀孕突然就很晃了，我其实不懂，很着急，然后就咨询了很多家里医院的亲戚，建议就是可做可不做，做无创就是更放心一点，费用多一点，我当时1800吧（时间长有点忘记了，反正就是2000上下），一个多星期出的结果，显示低风险，事情就过去了，老家的医生其实就是这个东西不能完全作为依据，因为唐筛是根据你的年龄，血型推测出来的数据，年龄越大风险越高，我朋友当时也是高风险，她就没做无创，孩子也很 健康 。怎么说呢，就是怎么放心怎么来，随心。 这三种都是否 健康 的检查，唐筛和无创都是通过抽血就可以检查出结果。NT是在怀孕12周左右时B超做。这三者无创DNA的准确率最高，80%准确率，价格也最贵，费用在1000多元左右。如果有条件还是做无创放心点。 其实最稳的是羊水穿刺，如果孕妇年龄较大，或者家族有基因问题的，最高做羊水穿刺，准确率最高可以高达99%。费用也比较贵。但是也有风险，可能导致g染甚至流产。 我觉得可以根据自己的情况选择检查。 这三项都是检查胎儿的 健康 状况。 我怀孕的时候这三项都做了。因为唐氏筛查是临界值，外加达到30岁以上，35岁以下，医生建议做。 我还有一位同事，年龄在35，她的医生跳过唐氏筛查直接开了无创检查。 另外，还有一位同事28岁，唐筛结果不好，大排畸也没通过，医生直接让做了羊水穿刺，孩子肾上一点小问题，出生后还需定期随访。 所以，是否都需要检查要根据每位孕妇的实际情况来决定。 NT是腹部B超检查。 通过检查胎儿颈项透明层的厚度，可以诊断胎儿早期染色体疾病和多种原因造成的胎儿异常。一般在运十一周至14周进行。 NT正常值小于2.5毫米。 唐氏筛查 是通过抽血方式检查，主要是查胎儿患唐氏综合征的机率。分为高风险，临界风险和低风险。这项检查大概在16-20周进行，检出概率在百分之60-70，有些地区这项孕检费用可以报销，我在无锡妇幼检查的是178元。 一般高风险和临界风险都要再次进行无创进一步检查，医生说唐氏筛查的准确率也并非百分百，但如果是低风险相对来说安全一点。 无创DNA 这个是自费检查，相对比较贵。 当比唐氏筛查更准确一些，也是通过验血检查，等报告时间更长。 如果无创做了还是不确定，接着还能做一个羊水穿刺进行着诊断，孕期听医生说，这项检查的准确率达99%，当然价格也是最贵的，而且有一点点风险。 希望孕妈妈们在孕期正确看待产检，做到细心不焦虑，开开心心迎接新生命的到来！ 首先唐筛，nt都是免费的为什么不查呢，如果这两个查出来高风险，无创Dna那是必须要做的了，既然要宝宝了当然都想生个 健康 宝宝，但万一呢？我生我闺女已经35了算高龄产妇了，医生说超过34就能做唐筛了，建议我做羊水穿刺或无创Dna，羊水穿刺有%几的流产或羊水感染风险，没到那一步不敢冒风险我就直接做的无创dnapuls2980块，这些检查其实就是花钱买个安心，虽然机率很小，那万一就你倒霉碰上了呢，我一个孕期还是蛮顺的，所有检查都一次过，就那检查费花了7000多，现在闺女下个月就2岁了，家里的开心果，调皮可爱[大笑] 唐筛，无创DNA和NT三者有什么区别？这些检查孕妇都要做吗？ 首先这三个最先做的检查就是NT，这个也是属于排畸检查，我怀我家老二时候正好2020年春节赶上疫情NT没查成，后来五个多月唐筛检查是正常的，因 着老大有发育迟缓的原因老二查的唐筛还是不放心又去城里预约了无创DNA，查了要半个月才能出结果，，心理也一直害怕，还好结果出来低风险，现在宝宝七个月了很 健康 [微笑]
[create_time]2022-06-10 12:17:18[/create_time]2022-06-21 06:40:59[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]夕志画5204[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.ebc2d653.5n0WqeCQFeYcvZqRFJqnGw.jpg?time=6553&tieba_portrait_time=6553[avatar]TA获得超过2752个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]83[view_count]无创dna和唐筛是什么区别
无创DNA：通过孕期母体外周血（静脉血10ml），对其中游离的胎儿DNA进行测序，判断胎儿是否患有某些遗传疾病。能在孕早期识别严重先天缺陷，做到及时干预。唐筛：抽取孕妇血液，化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏综合症胎儿的危险性。这些项目，有着不同的定位和意义，我们首推以下流程【仅做参考，请自行选择和听医嘱】：唐筛等常规产检按时按要求参加，帮助医生参考。无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。在无创DNA出现阳性时，立即联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。关于他们之间的比较，以下图标也学能帮助您进一步了解：
[create_time]2017-03-09 13:06:21[/create_time]2017-03-24 12:51:07[finished_time]1[reply_count]15[alue_good]亲仁中国[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.8da5f847.O3ndIcW4crscs-QIrAIzkw.jpg?time=7012&tieba_portrait_time=7012[avatar]TA获得超过1880个赞[slogan]大鱼基因，基因造福人类！[intro]11948[view_count]唐氏筛查结果是高危怎么办
唐氏筛查结果是高危怎么办? 这时，医生会建议做羊水穿刺。所以孕妈不要过于紧张，如果羊水穿刺后确诊为唐氏综合症的话，孕妇可以在医生的建议下做引产手术。 唐氏筛查结果是高危怎么办 1.需要确诊是否为唐氏儿 唐氏筛查结果为“高危”仅仅表明胎儿患唐氏儿的概率高于国际标准值，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。确诊唐氏儿一般用羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。 2.确诊后的处理办法 唐氏综合征目前还没有比较有效的治疗方法，最好是终止妊娠。 3.坚持孕期检查 唐筛检查可以筛检出60~80%的唐氏症患儿。但是唐筛检查只能辅助判断胎儿患有唐氏症的几率大小，但不能确诊胎儿是否患上"唐氏症"。当抽血化验指数偏高时，怀有唐氏儿的几率高，但化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。因此每一位准妈妈都要坚持做孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。 什么时间做唐氏筛查最好 1、从怀孕14周开始，作为准妈妈来讲，在所有的正常孕妇里头，我们就有一个非常重要的筛选检查，就是唐氏综合症的筛查。唐氏综合症是我们临床经常能见到的先天性的胎儿畸形，是由于染色体在发育过程中形成的，叫二十一三体。 2、在正常的育龄人群里面，这种二十一三体发生的机率是八百到一千分之一，而且没有明显的遗传倾向，所以家里一旦有这样的孩子出生，对家庭、对社会都会带来沉重的负担。由于它的发生率在八百到一千分之一，又没有明显的遗传倾向，而且出生以后孩子又是严重的智造成障的人，所以对家庭和社会的影响非常大。一般我们建议怀孕的14周到20周之间，作为准妈妈来讲，一定要到医院去做这方面的检查。 3、唐氏筛查多少钱唐氏综合征筛查，非必检项目。就是通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白(AFP)及人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的浓度，察看胎儿是否存在染色体方面的异常。 4、做唐氏筛查的作家时间是14周+6天～18周+6天，最好是在16～18周之间。因为无论是提前或是错后，都会影响检查结果的准确性。如果错过了时间段，无法再补检，只能进行羊膜穿刺检查。 精彩推荐： 早孕反应 怀孕初期症状 怀孕多久能测出来 怀孕初期应注意什么 孕早期注意事项 哪种隔离霜适合孕妇用 怀孕初期如何预测胎儿性别 怀孕初期症状乳头有什么变化 40天b超单怎么看男女
[create_time]2022-07-13 04:00:28[/create_time]2022-07-22 18:43:51[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]俊慕若窗绅0v[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.b59bd705.96sZLTomDr36gYo8JnaTuw.jpg?time=4598&tieba_portrait_time=4598[avatar]TA获得超过1756个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]3[view_count]唐氏筛查高危怎么办？
唐氏综合症的是一种基因病，一般患者是出生就有，患者的症状一般也比较一致，由于患者基本上没有独立生活能力，所以很多孕妇在孕期都会做唐氏综合症排查，那么，一般如果排查出唐氏综合症高危该怎么办呢？唐氏筛查的结果呈现高风险该怎么办呢？1、唐氏筛查高危含义唐氏筛查高危并不等于唐氏综合症，高危只是说代表宝宝患唐氏综合症的可能性比较大，需要妈妈们重视起来采用进一步的手段来确诊。2、唐氏筛查高危检查(1)无创DNA检测无创DNA属于新兴项目，其筛查21.18.13-三体等疾病的准确率高。发现唐氏筛查风险高的话可以考虑无创DNA检测，其相比较于羊水穿刺而言没有侵入性，更加安全，但是由于其费用高，技术先进等原因，没有广泛的开展起来。(2)羊水穿刺检查羊水穿刺是一项适用最广，能够确诊唐氏综合症的技术。可是很多妈妈们一谈到羊水穿刺就很反对，其实，羊水穿刺作为一项比较成熟的技术，其流产率不足千分之五。而且，相对于有可能生出一个唐氏宝宝带来的痛苦，羊水穿刺的风险并不高。希望妈妈们能够妥善考虑。3、确诊后的处理办法因为唐氏综合症是染色体异常导致的疾病，在现代医学上不能治愈。所以，确诊后唯一的办法就是终止妊娠。4、切忌抱有侥幸心理虽然筛查高危不一定是有问题，但是大家不要抱有侥幸心理。有可能高危人群中唐氏儿只有百分之一，但是事情发生在自己身上，不是百分之一百就是百分之零，要合理的利用现有的科学来生出一个健康的宝宝。5、唐氏综合症的症状1、唐氏宝宝智力低下唐氏儿为轻、中度，多数是中度精神发育迟滞，其智力随着年龄的增长而逐步降低，年龄从1岁增长至10岁，其平均智商(IQ)则从58下降至40以下。也有专家认为，在青少年期智商(IQ)相对稳定，以后才降低。大多数研究表明环境因素是影响智商(IQ)的重要因素，在良好环境中抚养的患者智商(IQ)相对较高。不同类型的患者智力低下的程度可不同，一般来说，三体型者最严重，易位者次之。易位型中以平衡易位者智力受累程度较小。由于患儿安静、温驯，为特殊教育训练提供较好条件，虽然在文化技能上很难达到小学1-2年级水平，但适应能力可有明显的改善，有一定的生活自理和劳动能力。（详细解读唐氏综合症！）2、语言发育障碍患儿开始学说话的平均年龄为4-6岁，95%有发音缺陷、口齿含糊不清、口吃、声音低哑;1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。3、行为障碍大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，可进行简单的劳动，少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为，某些则显示畏缩倾向，伴有紧张症的姿势。（宝宝不爱喝药，一喝药就吐出来怎么办？）4、运动发育迟缓患儿在出生后的一段时期其运动功能与正常同龄儿差别可能不大，但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。先天愚型患者可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳。5、生长发育障碍先天愚型患者母体妊娠期较短，平均为262-272天。出生时身高较正常新生儿短l-3cm，头围基本正常，双顶径在正常范围，前后径相对较短，枕部平坦。大多数呈短头畸型。前后囟及前额缝宽，闭合迟，常出现第三囟(后囟上方的矢状缝增宽)。本病患儿出生后几天睡眠较深，吸吮、吞咽十分缓慢，甚至完全不能，故弄醒和喂养十分困难。80%的患儿肌张力普遍低下。6、特殊的外貌双眼距宽，两眼外角上斜，内眦赘皮，耳位低，鼻梁低，舌体宽厚，口常半张或舌伸出口外，舌面沟裂深而多，手掌厚而指短粗，末指短小常向内弯曲或有两指节，40%患儿有通贯掌。跖纹中，拇趾球区胫侧弓状纹，拇趾与第二趾指间距大，关节韧带松弛或见肌张力低。7、约有1/2的病例并发先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病妊娠期间的一些检查请按时并且按照要求去做，这是筛查胎儿患病的重要方法，如果检查出胎儿不健康，最好终止妊娠。由于此病是染色体异常引起的的疾病，目前医学界尚无有效的治疗手段。只有通过孕前检查，预防唐氏患儿的出世。对于已经出世的唐氏患儿，由于常伴有智力障碍、发育迟缓，家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持，不得歧视唐氏患儿。
[create_time]2023-06-12 18:50:17[/create_time]2023-06-27 18:50:17[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]中国美容美体网[uname]https://cambrian-images.cdn.bcebos.com/a8c6ce2e0242048dec633bb248b46633_1543315330855.jpeg[avatar]国内高端的健康、美容、美体产品及服务平台[slogan]美容美体商城隶属于广州挽妆国际贸易有限公司，已有超过10年的电子商务运营经验。是中国发展最快的电子商务网站之一，主要经营国际中高端美容化妆品。[intro]3[view_count]
