命名这个化合物？
这叫做2、4、4-三甲基辛烷，是烷烃的一种。它完全燃烧时，生成的是二氧化碳和水，但是除了燃烧外，它的化学性质是不活泼的，不能和强酸、强碱起反应，不能被酸性的高锰酸钾氧化。
命名时，首先要确定主链。主链具有多少个碳原子，如果是一到十个碳原子，则用甲、乙、丙、丁等天干序号表示，如果是十一个以上的碳原子，则用中文的数字的小写字来表示。
命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。
主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
希望我能帮助你解疑释惑。
命名下列化合物？
苯酚（Phenol，C6H5OH，相对分子质量94） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水（溶解度是9.3g/100gH2O），易溶于乙醇、二乙醚有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp杂化，提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了羟基中的单键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来，电离出氢离子和苯酚根离子，所以，苯酚显示了一定程度的酸性，俗称石炭酸。如在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体，生成了易溶于水的苯酚钠。
苯酚属于酚类物质，羟基受了苯环的影响，增大了活动性，羟基里的氢原子能电离出来，有弱酸性，能与碱反应，生成苯酚盐。但苯酚的酸性是很弱的（在水溶液中只能电离出极少量的氢离子和苯酚根离子），比碳酸还要弱，不能使石蕊试液变红，或者使BTB试液变黄。当把苯酚盐溶液通入二氧化碳时，溶液会变浑浊，生成碳酸的酸式盐和苯酚。
苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚分子中苯环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。如在澄清的苯酚溶液中滴入过量的液态溴或溴水，很快就有白色沉淀三溴苯酚生成。这个反应不需要用催化剂，苯酚分子里苯环上被取代的氢原子一下子就是三个（苯与液态溴要在催化剂铁屑的作用下才能发生反应，反应中苯环上的一个氢原子被溴取代）。值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。苯酚遇氯化铁、硫酸铁等铁盐的溶液显紫色，原因是苯酚根离子与铁离子形成了有颜色的配合物。
2-甲基吡啶的化学性质
2-甲基吡啶和吡啶一样，能与无机酸或有机酸生成盐，与无机盐类、卤代烷等形成加成化合物。加氢时，根据条件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。2-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸(皮考啉酸，C5H4NCO2H)。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应，生成2-(β-羟乙基)吡啶。
4-甲基吡啶的物化性质
外观与性状：：无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。分子式： C6H7N分子量： 93.13密度：0.941g/cm3熔点：2.4℃沸点：144.24°C at 760 mmHg闪点：56.667°C蒸汽压：6.465mmHg at 25°C 溶解度：溶于水、乙醇和乙醚。蒸发热（KJ/mol,25ºC）：45.35熔化热（KJ/mol）：11.58生成热（KJ/mol,液体）：56.80燃烧热（KJ/mol,25ºC）：3420临界温度（ºC）：372.5临界压力（KPa）：4.66比热容（KJ/(kg·K) ,25ºC,定压）：1.70pKa：6.02体膨胀系数（K-1,25ºC）：0.000965
2-甲酰基吡啶-4-羧酸甲酯的合成路线有哪些？
基本信息：
中文名称
2-甲酰基吡啶-4-羧酸甲酯
英文名称
Methyl
2-formylisonicotinate
英文别名
methyl
2-formylpyridine-4-carboxylate;
CAS号
125104-34-9
合成路线：
1.通过2-羟基甲基异烟酸甲酯合成2-甲酰基吡啶-4-羧酸甲酯，收率约86%；
2.通过吡啶-2,4-二羧酸二甲酯合成2-甲酰基吡啶-4-羧酸甲酯
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1720610
4-甲基吡啶-2-甲酸的合成路线有哪些？
基本信息：
中文名称
4-甲基吡啶-2-甲酸
中文别名
2-羧酸-4-甲基吡啶;4-甲基-2-羧酸吡啶;
英文名称
4-Methylpicolinic
acid
英文别名
4-methylpyridine-2-carboxylic
acid;4-Methylpyridine-2-carboxylic
acid;
CAS号
4021-08-3
合成路线：
1.通过2-氰基-4-甲基吡啶合成4-甲基吡啶-2-甲酸，收率约85%；
2.通过2-(溴甲基)-4-甲基吡啶合成4-甲基吡啶-2-甲酸，收率约79%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/13838
3-乙基-4-甲基吡啶的合成路线有哪些？
基本信息：
中文名称
3-乙基-4-甲基吡啶
中文别名
4-甲基-3-乙基吡啶;Β-可力丁;
英文名称
3-ETHYL-4-METHYLPYRIDINE
英文别名
4-Methyl-3-ethylpyridine;4-Picoline,3-ethyl;b-collidine;Ethyl-3
methyl-4
pyridine;Pyridine,3-ethyl-4-methyl;3-Ethyl-4-picoline;3-ethyl-4-methyl-pyridine;3-Aethyl-4-methyl-pyridin;
CAS号
529-21-5
合成路线：
1.通过乙醛合成3-乙基-4-甲基吡啶
2.通过巴豆醛合成3-乙基-4-甲基吡啶
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/338993
2,6-二甲基吡啶的贮存方法
1.储存注意事项[30]储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。2.仓间阴凉通风，远离火源火种，仓温低于30℃，防日光直射。试剂：100ml500ml试剂瓶；工业品：18kg/桶20kg/桶。放置通风干燥处。
