简述原子吸收光谱法基本原理
原子吸收光谱法的原理：蒸汽中待测元素的气态基态原子会吸收从光源发出的被测元素的特征辐射线，具有一定选择性，由辐射减弱的程度求得样品中被测元素的含量。当辐射通过原子蒸汽，且辐射频率等于原子中电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量的频率时，原子从入射辐射中吸收能量，产生共振吸收。原子吸收光谱是由于电子在原子基态和第一激发态之间跃迁产生的。每一种原子的能级结构均是独特的，故原子有选择性的吸收辐射频率。因此，在所有情况下，均可产生反映该种原子结构特征的原子吸收光谱。
原子吸收光谱法与分光光度法有何异同点
一、相同之处：1、两种方法均依据样品对入射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品，吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量。2、这两种方法都遵守朗伯比尔定律。3、两种方法均由光源、单色器、吸收池、检测器这四大部分组成。二、不同之处：1、吸收机理不同原子吸收观察的是构成物质的元素中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收；可见分光光度计采用低杂散光，高分辨率的单光束单色器，保证了波长准确度、波长重复性和更高的分辨率。2、单色器与吸收器的位置不同在原子吸收光谱仪中，原子化器的使用相当于吸收池，它的位置在单色器之前。分光光度计中吸收池在单色器之后。可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。3、所需光源不同原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱，所使用的光源必须是锐线光源，在测量是，必须将样品原子化，转化成基态原子。可见分光光度计通常采用钨灯或卤钨灯。扩展资料参原子吸收分光光度法的测量对象是呈原子状态的金属元素和部分非金属元素，是由待测元素灯发出的特征谱线通过供试品经原子化产生的原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，通过测定辐射光强度减弱的程度，求出供试品中待测元素的含量。参考资料来源：百度百科—原子吸收分光光度法参考资料来源：百度百科—可见分光光度计
原子吸收法测定铅含量,铅浓度怎么算？
亲亲您好，很高兴为您解答，根据您的描述的问题：在原子吸收法中，铅元素的浓度可以通过以下公式计算：铅浓度 = (A - B) / C × D其中，A为样品吸收光谱读数，B为空白吸收光谱读数，C为铅标准溶液的浓度，D为稀释倍数。具体的计算方法如下：首先，需要准备一系列不同浓度的铅标准溶液，并使用原子吸收光谱法分别测定它们的吸收光谱读数，得到各自的吸光度。然后，将待测样品中的铅浓度稀释到与标准溶液浓度相同的水平。测定样品和空白的吸收光谱读数，并计算它们的吸光度。将样品和空白的吸光度（即A和B）代入上述公式中，同时将铅标准溶液的浓度（即C）和稀释倍数（即D）代入公式中，即可得到样品中铅的浓度。需要注意的是，原子吸收法测定铅含量的精度和准确度受到多种因素的影响，如样品的制备、仪器的精度和标准溶液的准确度等。因此在实际操作中应该严格控制各种误差，以提高实验结果的精度和可靠性。【摘要】
原子吸收法测定铅含量,铅浓度怎么算？【提问】
亲亲您好，很高兴为您解答，根据您的描述的问题：在原子吸收法中，铅元素的浓度可以通过以下公式计算：铅浓度 = (A - B) / C × D其中，A为样品吸收光谱读数，B为空白吸收光谱读数，C为铅标准溶液的浓度，D为稀释倍数。具体的计算方法如下：首先，需要准备一系列不同浓度的铅标准溶液，并使用原子吸收光谱法分别测定它们的吸收光谱读数，得到各自的吸光度。然后，将待测样品中的铅浓度稀释到与标准溶液浓度相同的水平。测定样品和空白的吸收光谱读数，并计算它们的吸光度。将样品和空白的吸光度（即A和B）代入上述公式中，同时将铅标准溶液的浓度（即C）和稀释倍数（即D）代入公式中，即可得到样品中铅的浓度。需要注意的是，原子吸收法测定铅含量的精度和准确度受到多种因素的影响，如样品的制备、仪器的精度和标准溶液的准确度等。因此在实际操作中应该严格控制各种误差，以提高实验结果的精度和可靠性。【回答】
原子吸收光谱法是根据什么原理来测定待测元素的？
原子吸收的是从空心阴极灯打来的光，一个灯对应一种元素。所以原子吸收只能一次测一种元素，换个灯再测另一种。
之所以要这么干，只是因为现在的科技，做不出连续光谱的强光源。现在的连续光源一般是钨灯（可见光谱）和氘灯（紫外光谱），用于分子吸收是足够了。这些连续光源远远达不到把足够的气化后的原子激发到激发态的能量——也就是说，升级的原子浓度不够。
空心阴极灯（hollow cathode lamp,HCL）是一种特殊形式的低压气体放电光源，放电集中于阴极空腔内。当在两极之间施加200V-500V电压时[3] ，便产生辉光放电。在电场作用下，电子在飞向阳极的途中，与载气原子碰撞并使之电离，放出二次电子，使电子与正离子数目增加，以维持放电。正离子从电场获得动能。如果正离子的动能足以克服金属阴极表面的晶格能，当其撞击在阴极表面时，就可以将原子从晶格中溅射出来。除溅射作用之外，阴极受热也要导致阴极表面元素的热蒸发。溅射与蒸发出来的原子进入空腔内，再与电子、原子、离子等发生第二类碰撞而受到激发，发射出相应元素的特征的共振辐射。与此同时，HCL所发射的谱线中还包含了内充气、阴极材料和杂质元素等谱线。
因为灯内填充气体压力低，压力变宽很小；阴极温度较低，热变宽也很小；同时，因为气体密度低，自吸变宽也不存在。[3] HCL基本满足发射谱线的半宽度窄、谱线强度大且稳定、谱线背景小、操作方便和经久耐用等锐线光源的基本要求。并且，当采用较大的灯电流时，HCL所发射谱线半宽度变宽和谱线强度增高，此时检测器的负高压降低，吸光度读数稳定。
由Lamber-Beer 定律：
I0和I分别表示在Δνa，入射光和透射光的强度，
将I=I0e-Kvb代入 上式于是
采用锐线光源进行测量，则Δνe<Δνa ，由图可见，
在辐射线宽度范围内，Kν可近似认为不变，并近似
等于峰值时的吸收系数K0，则
在原子吸收中，谱线变宽主要受多普勒效应影响，
则：代入上式，得式表明：当使用锐线光源时，吸光度 A 与单位体
积原子蒸气中待测元素的基态原子数 N0 成正比。
上式的前提条件：
（1） Δνe<Δνa ；
（2） 辐射线与吸收线的中心频率一致。这就是为
什么要使用一个与待测元素同种元素制成空心阴极
灯的原因。
原子吸收测定中，标准加入法有什么特点？适用于何种情况下的分析
标准加入法由于可以抑制基体的影响,抵消干扰,减小分析误差等特点,现已广泛应用于原子吸收分析中。在难于制备可以代表样品的标准溶液时,这个方法尤为适用。
原子吸收分析时,用标准加入法必须满足三个条件,第一,待测元素浓度从零至最大加入标准浓度范围,必须与吸光度值具有线性关系,并且标准曲线通过坐标原点。第二,在测定溶液中的干扰物质浓度必须恒定。第三,加入标准物质产生的响应值与原样品中待测元素产生的响应值相同。
原子吸收光谱法的原理
原子吸收光谱法 (AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长。当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，即入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时，原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线，使入射光减弱。特征谱线因吸收而减弱的程度称吸光度A，在线性范围内与被测元素的含量成正比。原子吸收光谱（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS)，又称原子分光光度法，是基于待测元素的基态原子蒸汽对其特征谱线的吸收，由特征谱线的特征性和谱线被减弱的程度对待测元素进行定性定量分析的一种仪器分析的方法。由此可作为元素定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。AAS现已成为无机元素定量分析应用最广泛的一种分析方法。该法主要适用样品中微量及痕量组分分析。
原子吸收光谱法原理
原子吸收光谱法原理原子吸收光谱（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS)，又称原子分光光度法，是基于待测元素的基态原子蒸汽对其特征谱线的吸收，由特征谱线的特征性和谱线被减弱的程度对待测元素进行定性定量分析的一种仪器分析的方法。原子吸收光谱法 (AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长。当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，即入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时，原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线，使入射光减弱。特征谱线因吸收而减弱的程度称吸光度A，在线性范围内与被测元素的含量成正比：A=KC式中K为常数；C为试样浓度；K包含了所有的常数。此式就是原子吸收光谱法进行定量分析的理论基础由于原子能级是量子化的，因此，在所有的情况下，原子对辐射的吸收都是有选择性的。由于各元素的原子结构和外层电子的排布不同，元素从基态跃迁至第一激发态时吸收的能量不同，因而各元素的共振吸收线具有不同的特征。由此可作为元素定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。AAS现已成为无机元素定量分析应用最广泛的一种分析方法。该法主要适用样品中微量及痕量组分分析。
