xxy是什么
xxy是一种遗传学上的染色体异常，是比正常人多一条X染色体。正常情况下，女性（XX）和男性（XY）的染色体组合不同，而XXY则是一种异常情况。而XXY是一种异常的性染色体组合，具体来说是指一个个体同时携带有两个X染色体和一个Y染色体。XXY染色体异常也被称为克氏综合征或库欣综合征。这种染色体异常在胚胎发育时发生，因精子或卵子的染色体异常造成。XXY染色体异常在人群中的发生率约为每1000个男性中1-2个。XXY染色体是因为精子在减数分裂的时候，X染色体没有解离，而是随着Y染色体遗传给了下一代。对于染色体XXY的个体可能存在学习困难和智力发展延迟，在现代医学没有较好的治疗方法，会对孩子造成痛苦。XXY染色体异常会造成的影响体现在身体特征、性发育、学习和智力、心理和行为的方面1、身体特征：XXY染色体异常的个体可能具有身高较高、四肢较长、声音较高等特征。2、性发育：XXY染色体异常的个体在性发育上可能存在一些差异。虽然他们通常被认为是男性，但性腺功能可能出现问题，从而影响生育能力。某些情况下，他们可能会出现部分女性性征的发育。3、学习和智力：XXY染色体异常的个体可能在学习和智力发展方面面临一些挑战。他们可能在语言和阅读能力、注意力和记忆方面有困难，学习速度可能较慢。然而，每个个体的情况都是不同的，智力水平在范围内可能有差异。4、心理和行为方面：某些人可能在心理和行为方面存在一些特点，例如社交困难、注意力不集中、焦虑或抑郁倾向等。然而，这些特点并非每个人都会出现，也可能受到环境和个体差异的影响。
[create_time]2023-07-19 13:35:15[/create_time]2023-07-27 18:17:18[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]壹叁伍Home[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.2c4a18c2.mo_g4uXobsvoF672qlt3gA.jpg?time=10372&tieba_portrait_time=10372[avatar]超过169用户采纳过TA的回答[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]405[view_count]xxy是什么意思
xxy是染色体 官方名词为异常性染色体精子和卵细胞受精后，细胞分裂（减数第二次分裂）性染色体重组出现异常。导致细胞里面同时具有性染色体XXY，具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。正常的男人应该是XY，正常女人应该是XX，具有XXY染色体的人就具有两性人的特征。XXY人群目前医科无法解决生育能力。他们的体细胞染色体数是2n=47，除可看到22对常染色体和1对X染色体外，还有1个Y染色体，所以性染色体组成是XXY，一般记作 47， XXY。
[create_time]2023-03-14 21:41:27[/create_time]2023-03-23 11:24:57[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]两个西柚2[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.adda056b.Uu_v3H_g3LvHUFDLqb56aw.jpg?time=9273&tieba_portrait_time=9273[avatar]超过14用户采纳过TA的回答[slogan]我就是我[intro]6[view_count]XXY的具体解释
精子和卵细胞受精后，细胞分裂（减数第二次分裂）性染色体重组出现异常。
导致细胞里面同时具有性染色体XXY，具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。
精子和卵细胞受精后，细胞分裂（第二次减数分裂）性染色体重组出现异常。
导致细胞里面同时具有性染色体XXY，
正常的男人应该是XY
正常女人应该是XX
具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。
[create_time]2014-09-15 01:15:14[/create_time]2014-09-30 00:48:53[finished_time]2[reply_count]0[alue_good]啊往事知多少[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.a103706.TmENP8gL8x4uufCF852k5A.jpg?time=4953&tieba_portrait_time=4953[avatar]TA获得超过41.9万个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]271[view_count]
染色体是XXY说明什么？
若你是学生想知道形成原因：从题意可以知道，此人属染色体变异（数目增多），此原因是该女性的母亲产生的异常卵子（卵原细胞在减数第二次分裂时，两条X染色体进入同一细胞形成的）与父亲正常的精子受精形成的．
若你是成年人要交朋友结婚想了解的，那此人一般是有两性人的特征,，即具有男人和女人的性特征（因为男人为XY,女人为XX，此人为XXY) ．一般来说，两性人的生殖能力偏向女性 即男性的生殖器官功能有障碍 ，建议上医院遗传病科做检查才能确定
[create_time]2017-09-14 19:27:36[/create_time]2011-04-20 16:09:50[finished_time]4[reply_count]86[alue_good]大老虎的小丫头[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.cccdd522.jdMmezjL7-9UbCoGomc_Vw.jpg?time=2926&tieba_portrait_time=2926[avatar]TA获得超过789个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]24278[view_count]
“XXY"是什么？
是性染色体异常，正常人是23对染色体，其中一对是性染色体，男人是XY，女人是XX。
XXY是精子或卵细胞在减数分裂的过程中性染色体没有分裂，导致胎儿多出一条X染色体，医学上称为克氏综合症，又叫先天性睾丸发育不全综合征。
这样的胎儿出生后是男人，大多身材较高，皮肤白皙细腻，且没有胡须和喉结等男性第二性征，大约一半的患者乳房会增大。阴茎外观正常，勃起功能较差，有时会误被当成ED患者。睾丸很小，质地却比正常男性要硬得多，精液中完全没有精子。在男性不育门诊中，约两成患者属于这一类型。
如果在青春期开始注射雄激素，第二性征会有所改善，但是终生不育。
[create_time]2011-03-15 02:46:50[/create_time]2011-03-26 12:08:07[finished_time]2[reply_count]33[alue_good]z307718702[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.a9e68754.AjjqQ5wJZwbuSenpRcRu3g.jpg?time=3163&tieba_portrait_time=3163[avatar]超过20用户采纳过TA的回答[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]13991[view_count]
请问一下生物中的 XXY表示什么啊？
XXY综合症 又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome）、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。 本病的发病率相当高，男性新生儿中达到1.2‰。 根据白种人的资料，身高180cm的男性患病率为1／260，在精神病患者或刑事收容机构中为1／100，在因不育而就诊者中约为1／20。 临床表现为睾丸小而质硬，曲细精管萎缩，呈玻璃样变。由于无精子产生，故97％患者不育。 患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，约25％的患者有乳房发育。 患者身材高。四肢长，一部分患者（约1／4）有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。 实验室检查可见雌激素增多，19－黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。 绝大多数患者的核型为47，XXY。大约有15％患者为两个或更多细胞系的嵌合体，其中常见的为46，XY／47，XXY;46,XY／48，XXXY。额外的X是由于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果。 用睾丸酮治疗可以收到一定的效果，它可促使第二性征发育并改善患者的心理状态。希望采纳
[create_time]2014-07-23 07:33:54[/create_time]2014-07-22 00:40:22[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]盖桖昶4853[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.fee8bbcd.xAqGOyNphKlNmM4tD7v4Dw.jpg?time=1070&tieba_portrait_time=1070[avatar]TA获得超过168个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]346[view_count]
xxy形成共有几种原因
44+XXY一种可能是母亲给了两个X,母亲给了两个X原因有两种,一是减一分裂后期两个X染色体都进入了次级卵母细胞,这样再经过正常的减数第二次分裂就产生了含有两个X的卵细胞；二是减一分裂正常,但减数第二次分裂时一个X染色体分开形成的两个X染色体进入同一个卵细胞中去了,从而产生了含有两个X的卵细胞.
44+XXY另一种可能是父亲给了XY,父亲给了XY原因是,减一分裂后期X和Y染色体都进入了同一个次级精母细胞,这样再经过正常的减数第二次分裂就产生了含有X和Y的精子细胞.
[create_time]2022-06-02 23:46:36[/create_time]2022-06-11 16:07:22[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]休究绍B[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.8458ba45.IWFiKzqJb9CvjNPLGmlyGg.jpg?time=671&tieba_portrait_time=671[avatar]TA获得超过4889个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]7[view_count]
xxy形成共有几种原因
44+XXY一种可能是母亲给了两个X，母亲给了两个X原因有两种，一是减一分裂后期两个X染色体都进入了次级卵母细胞，这样再经过正常的减数第二次分裂就产生了含有两个X的卵细胞；二是减一分裂正常，但减数第二次分裂时一个X染色体分开形成的两个X染色体进入同一个卵细胞中去了，从而产生了含有两个X的卵细胞。
44+XXY另一种可能是父亲给了XY，父亲给了XY原因是，减一分裂后期X和Y染色体都进入了同一个次级精母细胞，这样再经过正常的减数第二次分裂就产生了含有X和Y的精子细胞。
[create_time]2014-03-08 12:41:58[/create_time]2014-03-23 11:52:34[finished_time]1[reply_count]9[alue_good]支凡灵Rj[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.8586f26e.oNFI1MdIAxceyVXPFep4YQ.jpg?time=3403&tieba_portrait_time=3403[avatar]TA获得超过590个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]785[view_count]
位于x或y染色体上的基因,其控制的是什么?
位于X或Y染色体上的基因，随X或Y染色体的分离而分离，其控制的相应性状与性别相关联，但并非都与性别决定有关，性染色在减数分裂过程中的行为与同源染色体相同，所以位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，而且还表现出与性别相关联的特点。男性只有1条X染色体，只要该染色体上含有致病基因，即表现为患病，而女性有2个X染色体，只有这2条染色体上都含有隐性致病基因时才表现为患病，所以致病基因在X染色体上的隐性遗传病，男性患病机会多于女性。常见的几种遗传病及特点：1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良。发病特点：①男患者多于女患者。②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病 。发病特点：女患者多于男患者。3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全。发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关。
[create_time]2022-04-13 21:08:24[/create_time]2022-04-17 15:02:03[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]教育达人小嫣[uname]https://pic.rmb.bdstatic.com/bjh/94fe056112ce43aef6775d29c7d653fd.jpeg[avatar]毕业生[slogan]为您解答教育方面的问题。[intro]923[view_count]XXY染色体是怎样形成的？具体的答案
造成染色体是XXY的原因，就是减数分裂异常，或者说基因突变。1、卵细胞形成的过程中，减数第一次分裂异常（同源染色体没分开，而是进入到同一个细胞中），形成异常的卵细胞（性染色体为XX的卵细胞）与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵 。2、卵细胞形成的过程中，减数第二次分裂异常（染色单体分开后，没有分离，而是进入到同一个细胞中），形成异常的卵细胞（性染色体为XX的卵细胞）与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵 。扩展资料：受精后，母方卵细胞进行减数分裂（减数第二次分裂后期）非同源染色体自由组合出现异常（出现XX异常配子），导致细胞里面同时具有性染色体XXY，具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。如果一个人的染色体、身体结构和社会学习环境都指向同一个性别方向（不论是男性，还是女性）,那么他（她)就会在无意识中形成自己的性别意识。人们普遍接受的两性模式为：男性具有XY 染色体、雄性激素、输精管和阴茎；女性具有XX 染色体、子宫、雌性激素、输卵管、乳房和阴道。但这实际上并不绝对正确。参考资料了：百度百科——XXY
[create_time]2019-04-14 10:25:21[/create_time]2013-08-06 23:04:55[finished_time]4[reply_count]51[alue_good]教育小百科达人[uname]https://pic.rmb.bdstatic.com/bjh/user/2556c2b9d6a56ccebb564972ffe5c254.jpeg[avatar]教育的意义是什么呢？[slogan]教育的意义是什么呢？[intro]30736[view_count]XXY是男性还是女性
XXY既不是男性也不是女性，而是一种染色体疾病。
有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。【摘要】
XXY是男性还是女性【提问】
XXY既不是男性也不是女性，而是一种染色体疾病。
有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。【回答】
正常染色体是XY是男性，XX是女性【回答】
感谢您的咨询，以上是相关资料，您可以参考，如果我的解答对您有所帮助，还请给个赞(在左下角进行评价哦)，期待您的赞，您的举手之劳对我很重要,您的支持也是我进步的动力。如果觉得我的解答还满意,可以点我头像一对一咨询。最后再次祝您身体健康,心情愉快!【回答】
【问一问自定义消息】【回答】
[create_time]2022-06-06 10:36:28[/create_time]2022-06-21 10:32:05[finished_time]1[reply_count]1[alue_good]帐号已注销[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.3ed997a.7EY9qjvj4nVUeEK79a5-XA.jpg?time=6309&tieba_portrait_time=6309[avatar][slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]5630[view_count]
生物中有XXY,XXX,XYY分别是什么性别?人和果蝇的性别分别说一下,再说下为什么这么判断
XXY幼年时普遍被认定为男性；青春期后会逐渐具备女性特征。此病患者大部分无法生育。XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显，9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”。果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。扩展资料：精子和卵细胞受精后，细胞分裂（第二次减数分裂）性染色体重组出现异常。导致细胞里面同时具有性染色体XXY，一般的男人应该是XY一般的女人应该是XX具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题，问题发生在减数分裂偶线期II(减数分裂第二期后期)时，便会使精子细胞有两条Y染色体。若该颗精子和卵子结合，胚胎细胞便会有2条Y染色体。患者生育能力变化很大，可能不育亦可能部分有生育能力。参考资料来源：百度百科-XYY参考资料来源：百度百科-XXY
[create_time]2019-08-16 20:43:08[/create_time]2013-04-29 12:30:03[finished_time]5[reply_count]78[alue_good]金融清川老师[uname]https://pic.rmb.bdstatic.com/bjh/3cc632594ba1d5930b5d8718700db0bc.jpeg[avatar]销售,庆阳上鼎微服网络技术有限公司[slogan]专业投资人和你分享投资心得，解答疑惑。[intro]58255[view_count]
