荧光定量pcr仪 stepone plus的功率是多少
荧光定量pcr仪 stepone plus的功率主频1GHz。每一种品牌，每一种型号都不一样，而且客户选择的时候都不以功率为主，看中的是性能。
我这有几种荧光定量pcr仪 stepone plus的介绍
一、供应ABI StepOnePlus实时荧光定量PCR/荧光定量PCR仪
StepOnePlus实时荧光定量PCR
StepOnePlus™实时PCR扩增仪是全球实时定量PCR技术的领导者美国应用生物系统公司继Stepone荧光定量PCR仪之后，ABI公司最新推出的快速梯度联网实时荧光定量PCR系统
· 性价比极高的4色96孔系统，可以提供高精度的实时定量PCR结果
· 基于使用寿命长的LED光学系统，可以检测FAM/SYBR Green、VIC/JOE、ROX 和NED/TAMARA染料，用于进行基因表达分析、病原体定量测定、单核苷酸多态性（SNP）基因分型以及阴阳性分析等多种实验
· 可以进行标准模式和快速模式PCR反应，快速模式可以在40分钟内完成PCR反应，极其紧凑的仪器设计，适合任何大小的实验室环境
· LCD触摸屏和支持USB存储，系统配置更灵活，并且可以实现无PC操作
· 便捷的远程监控和电子邮件通知功能，可以节省宝贵的时间
· 具有独特的VeriFlex加热模块，可分为六个独立控制的Peltier加热块，极大地提高了系统梯度功能和温控的精度
2.美国应用生物系统公司StepOneTM实时PCR扩增仪
●高效益的Stepone 3色／48孔反应板或者Stepone Plus 4色96孔规格，提供精确的实时定量PCR结果
●LED光学系统可记录从FAM TM／SYBR® Green、VIC®／JOE TM和ROX TM染料发出的荧光信号，便于进行基因表达分析、病原体定量测定、单核苷酸多态性基因分型以及存在／不存在分析
●采用同一个加热块执行标准和快速PCR反应(不超过40分钟)
●直观、灵活的软件和向导，指导新用户轻松地完成实时PCR实验的三个简明易懂步骤
●超小型化设计的仪器箱架，适合任何实验室环境
●五种安装配置，适合不同实验室需要
●LCD触摸屏和USB驱动器，易于设置和分析
●便捷的远程监控和电子邮件通知功能，节能省宝贵时间
二、美国应用生物系统公司StepOneTM实时PCR扩增仪
美国应用生物系统公司StepOneTM实时PCR扩增仪采用用户易于使用的界面，是一种功能强大的实时PCR仪。得益于其高度灵活性和易用性，甚至连先前几乎无实时PCR经验的研究人员都完全有信心设置和操作SepOne扩增仪。此新型低通量扩增仪价格经济适中，适合于具有各种实验经验的人员使用。
从软件首页上开始，配合可选的操作向导，引导用户执行实验的各个步骤，包括样本和反应设置、热循环和荧光检测等。StepOne扩增仪甚至还可协助用户在线查询所需的实时PCR试剂。
荧光基团检测化学试剂包括基于FAMTM和VIC®染料标记的TaqMan®探针的分析试剂，提供卓越的特异性和灵敏度，便于进行实时定量检测、基因分型分析和多重反应分析
多种实时PCR应用
StepOneTM实时PCR扩增仪支持许多实时定量PCR应用，包括使用相对标准曲线和比较CT(ΔΔCT)进行相对定量测定以及使用标准曲线进行绝对定量测定的基因表达分析。此外，此扩增仪还允许对核酸进行定性、PCR扩增后检测，以进行等位基因鉴别(单核苷酸多态性基因分型)分析；及使用阳性内对照进行存在／还存在(阳性/阴性)分析。新应用包括作为独立应用的解链曲线分析，以及使用等位基因鉴别(单核甘酸多态性基因分型)应用的实时PCR扩增。
荧光检测
StepOne扩增仪中的所有样本反应孔均使用一种大功率蓝色LED照明。该LED可持续使用10年，减少了更换光源的需要。荧光发射通过电二极管上的滤光器进行检测。发射滤光器经优化可配合FAM TM／SYBR®GreenI、VIC／JOE TM和 ROX TM荧光染料使用。
软件
美国应用生物系统公司StepOne实时PCR扩增仪配备的软件在WindowsXp®操作系统上运行，并提供仪器控制、数据采集和数据分析等功能。软件采用用户易用的直观界面，包括下列功能：
*实验没计向导，帮助您设计和设置实验。
*移液方案和配方，用于快速设置实验。
*高级设置，适用于需要灵活性以便进行更复杂应用(如多重反应)的高级用户。
*快速启动设置，允许您扛即启动实验并于稍后反应板信息。
*实时监视扩增增长曲线，让您即时查看实验进程。
*远程实日寸监控，可从一台远程计算机监控实验进程。
*电子邮件通知，在实验已开始或结束时提醒您。
*自动基线和白动阈值功能令数据分析得以简化。
*自动单核苷酸多态性基因分型识别功能，具有直观的图表输出和量值分配特性。
*工具提示功能，当查看扩增曲线或单核苷酸多态性基因分型图谱时，易于识别样本反应孔。
*故障排除标记，帮助您诊断并解决实验中出现的问题。
*多图谱视图，可同时从四个透视图评估数据。
*简便的剪切和粘贴功能。
*方便地导出为PowerPoint®、Excel®格式或直接导出为jpeg文件。
表l已验证性能指标
动态范围 9个数量级的线性动态范围
灵敏度 可在单一报道基因TaqMan分析的30μL反应量中检测10份拷贝RNaseP模板
精密度 使用TaqMan®RNaseP仪器验证反应板，StepOne扩增仪可分辩5，000至
10，000个RNaseP模板拷贝(置信度99．7％)
运行时间 快速：使用TaqMan®RNaseP验证测试反应板，40循环PCR反应耗时不足40分钟；标准：40循环PCR反应耗时不足2小时
安装规格
发货前，每台StepOne扩增仪均已经过专业校准，以确保光学和热学精确度。在不足四小时安装期间，通过RNaseP仪器验证测试反应板会验证各项性能规格，以确保数据的高度精确性。
无需PC及可联网操作
StepOne扩增仪可采用五种不同配置进行安装：
1、本地协作配置(计算机控制)
2、独立运行配置(无需计算机)
3、联网配置
4、本地协作配置(局域网计算机控制)
5、扩增仪联网配合木地协作计算机配置(计算机控制)
连接至以太网能够实现远程监控及下载和上载试验文件与数据。
计算机规格
尽管StepOne扩增仪在无计算机的情况下也可执行操作(可从仪器触摸屏上通过快速启动功能启动实验运行)，但StepOne扩增仪可能配备有膝上型电脑或立式计算机及USB记忆棒。
用户自行提供的计算机必须满足以下最低要求方可支持本扩增仪：
．WdindowsXP操作系统并已安装ServicePack2
．英特尔处理器，主频1GHz或更高
．最小内存容量512MB
．最小硬盘驱动器容量20GB
．CD-ROM光盘驱动器
．以太网接口适配器(网卡)(10BASE-T)
．最低分辩率达1024X1280的显示器
便捷的在线查询
为便于订购实时PCR扩增母液和塑料器皿耗材，可通过扩增仪软件中的Design Wizard(设计向导)访问实验材料清单，并直接链接到美国应用生物系统公司产品仓库(可选)。
服务与保修
购买StepOneTM实时PCR扩增仪包括—年期的免费保修(包括零件保修和维修工时)服务。
表2仪器规格
热循环系统 珀耳帜效应系统
加热块规格 48孔加热块
支持容量 10-30μL
支持耗材
·48孔 L (0.1ml)反应板与光学盖膜
·48孔 L (0.1 ml)反应板与光学平盖
·8连管 (0.1 ml)与光学平盖
·单管 (0.1 ml)与光学平盖
样本升降温速率 快速模式：+／– 2.2℃／秒 标准模式：+/–1.6℃／秒
加热块最高升降温速率 4.6℃／秒
温度范围 4℃／秒-100℃／秒
温度精确度 设定值／显示温度的土0.25℃(35℃至95℃)(时钟启动后3分钟 开始测量)
温度均一性 士0.50℃(时钟启动后30秒)，温度范围35℃至95℃
解链曲线分辨率 低至0.1℃
光学系统 LED激发光源，发射滤光器、光电二极管
安装时已校正染料 FAMTM 、SYBR® Green 、VIC®、JOE®、ROX®染料
被动参照染料 ROX TM染料
数据采集 所有滤光器中收集中的所有反应孔数据(无论何种反应板设置)。试验结束后反应板设置可修改
定量PCR 快速：不超过40分钟
分析时间 标准：不超过2小时
触摸屏 LCD／6.5英寸FulI VGA(640X480)／260K色
伯乐荧光定量pcr仪灯光干什么用
您好，伯乐荧光定量PCR仪是一种高级的分子生物学实验仪器，主要用于检测DNA或RNA的数量和质量。它的灯光是非常重要的组成部分，用于照射PCR反应管中的荧光探针，以便检测PCR反应的进程和结果。伯乐荧光定量PCR仪的灯光可以发出特定波长的光线，这种光线能够激发荧光探针的荧光发射。荧光探针是一种特殊的DNA探针，可以结合到PCR反应中的特定DNA序列上。当PCR反应进行时，荧光探针会结合到扩增产物上，并发出荧光信号。伯乐荧光定量PCR仪的灯光可以检测到这些荧光信号，并根据信号的强度来定量PCR反应中的DNA或RNA。此外，伯乐荧光定量PCR仪的灯光还可以用于检测PCR反应过程中的温度变化。PCR反应需要在特定的温度下进行，灯光可以帮助调节反应温度并确保反应的成功进行。总之，伯乐荧光定量PCR仪的灯光是非常重要的组成部分，它可以帮助科学家们精确地检测PCR反应中的DNA或RNA数量和质量，并确保PCR反应的成功进行。
转基因植物有哪些分析鉴定方法
分析、确定了75个品种的转基因构建成分,为开展转基因检测奠定了基础。2、不同类型的植物提取基因组DNA的方法略有差异,该研究优化了CTAB、SDS快速提取法,并选择了磁珠吸附试剂盒法,成功提取了适合于PCR反应的植物基因组DNA。3、以植物内源基因18SrRNA为靶标,设计、优化后筛选出特异性引物和探针,建立了以18SrRNA为目标的检测植物基因组DNA提取质量的PCR与荧光PCR鉴定体系。4、首次以CaMV35S、FMV启动子、NOS终止子、标记基因NPTII、抗除草剂基因EPSPS、PAT、抗虫基因CryIAb为检测目标,设计、筛选出特异性引物,优化实验参数,建立了转基因植物PCR定性检测方法体系,灵敏度达0。1﹪。5、克隆了CaMV35S、FMV启动子、NOS终止子、标记基因NPTII、抗除草剂基因EPSPS、PAT、抗虫基因CryIAb的阳性质粒作为转基因植物检测的阳性对照。6、于反应体系中引入UNG酶,建立了无污染的荧光PCR扩增体系。7、首次以FAM荧光素标记探针5端作为发光基团,以TARMA标记探针3端为淬灭基团,以CaMV35S、FMV启动子、NOS终止子、标记基因NPTII、抗除草剂基因EPSPS、PAT、抗虫基因CryIAb为检测目标,设计、筛选出特异性引物和探针,优化实验参数,建立了转基因植物通用性荧光PCR定性检测方法体系。8、以FAM和TET两种荧光素标记外源基因和内源基因,建立了转基因大豆抗除草剂基因EPSPS和转基因玉米抗虫基因CryIAb的荧光PCR定量检测体系,两体系的灵敏度均达到0。1﹪以上。9、首次利用反向PCR技术扩增出华番1号基因组未知DNA序列,并通过DNA测序,利用BLAST软件进行同源性比较,找出载体与基因组整合位点DNA序列。10、利用荧光PCR技术,设计出特异性引物与探针,优化实验参数,建立了一种灵敏、精确、定量和鉴定华番1号品种特异性的高效检测体系。这在国内为首次利用整合位点进行转基因植物检测和品种特异性鉴定的方法……
转基因食品的检测手段和检验仪器？
对转基因产品，用转基因产品定性检测方法对样品中转基因成分进行检测，以判定该样品是否为转基因产品。 实时荧光PCR法是目前最有发展前途的定量检测方法，也是目前最适合出入境检验检疫的检测技术之一。所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光集团，利用荧光信号积累，实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。该方法可以有效提高检测的准确性和灵敏度。它既能做定性检测，加入标准品也能做定量检测。 酶联检测方法，应称作酶联免疫吸附测定，是把抗原及抗体的免疫反应和酶的高效催化反应有机地结合而发展起来的,用酶作为标记物或指示剂进行抗原或抗体定性和定量测定的综合技术。试纸条检测方法也是转基因产品抗血清检测方法。这两种方法是中国与美国谷物化学家协会（AACC）联合研究的。中方主要承担转基因玉米和大豆两个品种的抗血清特异性、灵敏度以及定量检测的研究内容。目前，这两种方法已上升为ISO标准，即将发布。其技术创新点为： 研究制定了《基因检验实验室技术要求》，建立了我国口岸系统转基因产品检测实验室体系。 建立了转基因产品的亲和诱捕技术，较好解决了DNA提取的技术难点，该方法特别适用于食品和饲料等多组分样品。 建立了精炼植物油和深加工食品中核酸的提取方法。针对食用油脂中DNA含量极低、破坏严重的特点，建立了食用油脂中DNA提取方法。 建立了边界序列的测定方法和转基因作物品系鉴定方法，首次测定出番茄棉花边界序列。对转基因的检测不仅能检测种类，而且还能检测品系，如对基因玉米、马铃薯、大豆等都能进行鉴定。 行设计了实时荧光PCR定量（性）检测引物32对和相对应的探针，建立了转基因产品实时荧光PCR定量（性）检测方法，该方法能检测目前国内外已报道的主要商品化转基因品种。 建立了转基因产品的基因芯片检测方法。自行研究设计了基因芯片检测的引物和探针，优化基因芯片杂交条件和多重PCR反应条件，首次建立了高通量的转基因产品基因芯片检测方法。 研究制定了12项行业标准，7项国家标准。
