哪些相转移催化剂能使铵盐溶解在有机溶剂中
【能使铵盐溶解在有机溶剂中的相转移催化剂】常用的季铵盐相转移催化剂是：苄基三乙基氯化铵（TEBA）、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基硫酸氢铵（TBAB）、三辛基甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵等。
【相转移催化剂】是可以帮助反应物从一相转移到能够发生反应的另一相当中，从而加快异相系统反应速率的一类催化剂。一般存在相转移催化的反应，都存在水溶液和有机溶剂两相，离子型反应物往往可溶于水相，不溶于有机相，而有机底物则可溶于有机溶剂之中。不存在相转移催化剂时，两相相互隔离，几个反应物无法接触，反应进行得很慢。相转移催化剂的存在，可以与水相中的离子所结合（通常情况），并利用自身对有机溶剂的亲和性，将水相中的反应物转移到有机相中，促使反应发生。
甲基叔丁基醚在油漆中起什么作用
甲基叔丁基醚是目前四乙基铅的替代产品。以裂解碳四中的异丁烯和甲醇为原料，在大孔磺酸阳离子交换树脂催化作用下生成，并经精制而成。产品性能：该品有类似樟脑的气味，无色透明，在室温下，能与醇、醚、脂肪烃、芳烃、卤化溶剂等完全互溶。该品同其他甲基叔烷基醚一样，还有另一个非常重要的性能，即很强的抗自动氧化性，不易生成过氧化物。主要供炼油厂作高辛烷值汽油的调合剂，也可作石蜡、油品、香料、生物碱、树脂、橡胶的溶剂、有机合成反应剂。易燃易挥发，遇火种、热源有爆炸的危险。20世纪70年代，MTBE作为提高汽油辛烷值的汽油调和组分开始被人们注意。MTBE可以增加汽油的辛烷值，而且化学性质稳定。添加MTBE的汽油还能改善汽车的行车性能，降低尾气中一氧化碳的含量。而且燃烧效率高，可以抑制臭氧的生成。它可以替代四乙基铅作为抗暴剂，生产无铅汽油。现在约有95%的MTBE用作辛烷值提高剂和汽油中含氧剂。MTBE也是制取聚合级异丁烯的重要原料。还用于甲基丙烯醛和甲基丙烯酸的生产。1973年意大利开发了世界上第一套MTBE工业装置。1990年美国制定的空气清洁法修正案（CAA-1990）要求新配方汽油添加含氧化合物（如MTBE），以减少汽车污染。中国从二十世纪70年代末和80年代初开始进行MTBE技术的研究。1983年齐鲁石化公司橡胶厂建成了中国第一套MTBE工业试验装置，1986年吉化公司建成了中国第一套万吨级MTBE工业装置。1999年，中国启动了“全国空气净化工程——清洁汽车行动”，开始鼓励使用含有MTBE的汽油。MTBE作为汽油的辛烷值改进剂，除可增加汽油含氧量外，还可促进清洁燃烧，减少汽车有害物排放污染。MTBE在水中有一定溶解度，因此，主要由于地下和地上汽油贮罐的泄漏，美国在地下饮用水体中越来越多地发现了MTBE。MTBE即使在很低浓度也会造成水质恶臭。美国环保局已将MTBE列为人类可能的致癌物质。美国汽油加入MTBE不仅为了满足汽油含氧2%的要求，MTBE也具有道路辛烷值110和RVP（雷德蒸气压）仅为8（磅/吋2）的优点。加入MTBE满足汽油含氧2%的要求，使汽油数量增加11%。美国原确定汽油总量的3.65%为MTBE，约87%的新配方汽油均使用MTBE作为含氧化合物。鉴于MTBE对水质的污染，美国加州2004年起禁用MTBE，亚利桑那州、康涅狄格州和纽约州等也于2005年起禁用MTBE。其他州也纷纷减少MTBE掺入量，并加入禁用MTBE的行列。澳大利亚也于2004年起禁用MTBE。2006年起，美国汽油禁用MTBE的步伐进一步加快。2006年5月起，美国已有25个州禁用MTBE。预计美国MTBE需求量将从2001年的1290万吨/年减少到2010年的344万吨/年。全球MTBE需求2001年曾达到峰值2258万吨/年，预测未来的需求将进一步下降。
相转移催化剂的结构
可用于相转移催化剂的结构是R4NCl。1、相转移催化剂：在有机合成中常遇到非均相有机反应，这类反应的通常速度很慢，收率低，反应不完全的缺点。但如果用水溶性无机盐，用极性小的有机溶剂溶解有机物，并加入少量的季铵盐或季磷盐，反应则很容易进行，这类促使提高反应速度并在两相间转移负离子的鎓盐，称为相转移催化剂。2、催化机理：相转移催化反应一般属于两相反应，反应过程主要包括反应物从一相向另外一相的转移以及被转移物质与待转移物质发生化学反应。至今为止发展了多种不同的催化反应机理：萃取机理、界面机理、三相相转移催化、杂多酸相转移催化、离子液体相转移催化。相转移催化剂的种类：1、翁盐类。翁盐类是较早广泛使用的一类相转移催化剂，包括季铵盐、季磷盐以及最近开始使用的镜盐等。其中季铵盐的使用最广泛，季铵盐的通式是RN+X-，其中R是烃基，由于需要具备亲脂性才有催化剂作用，因此烃基的总碳原子数应大于12，而且通常是碳原子数多的催化效果好。季磷盐的结构和季铵盐相似，催化的原理也相同，季磷盐作为相转移催化剂虽然比季铵盐的价格要稍贵一些，但季磷盐对碱和热的稳定性要比季铵盐好，因此季磷盐也逐渐被采用。2、聚醚类。聚醚类主要包括冠醚和开链聚乙二醇以及穴醚。这类试剂可以络合一个金属正离子，成为一个由有机介质溶剂化了的亲脂性的复合正离子，这个复合正离子在相转移催化反应中所起的作用和季铵正离子类似，能和反应试剂的负离子结合成离子对，将负离子带入有机相中参加反应。冠醚类相转移催化剂，经常用于固液反应。在这类反应中，反应物溶于有机溶剂中，然后此溶液与固体盐类试剂接触，当溶液中有冠醚时，盐与冠醚形成络合物而溶解于有机相中，随即在其中进行反应。
何谓相转移催化反应，常用的相转移催化剂有哪些
一、 常用的相转移催化剂1、聚醚 链状聚乙二醇:H(OCH2CH2)nOH 链状聚乙二醇二烷基醚:R(OCH2CH2)nOR 2、环状冠醚类：18冠6、15冠5、环糊精等 3、季铵盐：常用的季铵盐相转移催化剂是苄基三乙基氯化铵（TEBA）、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基硫酸氢铵（TBAB）、三辛基甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵等. 4、叔胺:R4N X ,吡啶,三丁胺等 5、季铵碱（其碱性与氢氧化钠相近）易溶于水,强吸湿性. 6、季膦盐二、应用特点. (1)不使用昂贵的特殊溶剂,且不要求无水操作,简化了工艺; (2)由于相转移催化剂的存在,使参加反应的负离子具有较高的反应活性; (3)具有通用性,应用广泛. (4)原子经济性. (5)催化剂价格较贵.(6)用于催化非均相有机反应
苄的读音
苄的读音：biàn。
部首：艹；笔画：7。
笔顺：一 丨 丨 丶 一 丨 丶 。
名称： 横 竖 竖 点 横 竖 点。
释义：〔苄基〕也叫苯甲基。含芳香环的有机基团，符号C6H5CH2—。它可和各种官能团相结合，如和羟基生成苄醇（C6H5CH2OH）等。
组词
1、苄基
[ biàn jī ]
基础释义
也叫苯甲基。含芳香环的有机基团，符号C6H5CH2—。它可和各种官能团相结合，如和羟基生成苄醇（C6H5CH2OH）等。
例句： 这些羟基保护基团包括三苯甲基、苄基。
2、联苄
[ lián biàn ]
基础释义
天然产物的核心部分。
3、烟苄酯
[ yān biàn zhǐ ]
基础释义
肝胆能复方片剂的主要成分，为一种油状液体，具有促进胆汁分泌和护肝作用，可使肝内脂肪经血转运到肝外脂肪库内，对酒精中毒所致的肝细胞破坏有明显的抑制作用。
含有亚苄基的化合物
通性：苄基石油及化合物中重要的活性反应中心，化学性质活泼，可以发生许多的有机化学反应。
常见含苄基的化合物：例如：取代反应，加成反应等。
1、含苄基：
1.苄甲醇C6H5CH2OH。
2.氯化苄C6H5CH2Cl。
3苄乙腈（氰化苄）C6H5CH2CN。
4.十六烷基二甲基苄基氯化铵C25H45NCl。
5.十八烷基二甲基苄基氯化铵。
6.苄丙醇C6H5C3H6OH。
2、含亚苄基：
1 苯基丙烯酸C9H802。
2 亚苄基二氯C6H5CHCl2。
3 亚苄基苯胺C6H5CHNC6H5。
4 亚苄基丙酮C6H5CHCHCOCH3。
苄基是什么意思？
苄基，也称苯甲基，是一种化学物。分子式是C6H5CH2－，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基。苯甲醇C6H5CH2OH、苄基氯C6H5CH2Cl、苄基氰C6H5CH2CN等分子中都含有苄基。苄基在有机合成中缩写为Bn。扩展资料苄基化合物通性：苄基石油及化合物中重要的活性反应中心，化学性质活泼，可以发生许多的有机化学反应。常见含苄基的化合物：例如：取代反应，加成反应等。含苄基：1、苄甲醇C6H5CH2OH2、氯化苄C6H5CH2Cl3、苄乙腈（氰化苄）C6H5CH2CN4、十六烷基二甲基苄基氯化铵C25H45NCl5、十八烷基二甲基苄基氯化铵6、苄丙醇C6H5C3H6OH参考资料来源：百度百科-苄基参考资料来源：百度百科-苄参考资料来源：中国网-三部委联合公告：豆芽生产过程禁用6-苄基腺嘌呤
苄基的意义是什么？
苄基是碳氢化合物的一种，有机化学上常把它当作一个化合单位看，所以叫做苄基。苄基英文名benzyl group，也称苯甲基。分子式是C6H5CH2－，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基。扩展资料：含有苄基的化合物一般名为苄基XX或XX化苄，也有名为：XX代甲苯或甲苯XX，还有一部分名为 苯基XX。例如：苄基甲苯。苄基甲苯有良好的热稳定性、抗氧化性和低凝点等特性的高温合成导热油。广泛用于气相使用的各种类型的食品、喷涂及无纺布等烘烤设备，也可用于低温冷却。一苄基甲苯即由甲苯的加成反应生成二倍体化合物，二苄基甲苯是甲苯加成反应的三倍体化合物，且都为苯环外连有一个甲基的化学结构。一苄基甲苯其凝固点为-60℃以下，具有很好的耐低温特性，可在加热冷却系统中使用同一导热油。二苄基甲苯具有390℃高沸点的耐热性好的有机合成系导热油，可用于350℃左右高温加热的液相系统。参考资料来源：百度百科-苄基参考资料来源：百度百科-苄基甲苯
铵盐有哪些
亲亲，您好，为您查询到：铵盐是一类化合物，由铵离子（NH4+）和阴离子组成。常见的铵盐包括： 氯化铵（NH4Cl） 硫酸铵（（NH4)2SO4） 硝酸铵（NH4NO3） 亚硝酸铵（NH4NO2） 醋酸铵（NH4C2H3O2） 磷酸铵（NH4H2PO4） 碳酸铵（（NH4)2CO3） 氨基磺酸铵（NH4HSO3NH2）等。【摘要】铵盐有哪些【提问】亲亲，您好，为您查询到：铵盐是一类化合物，由铵离子（NH4+）和阴离子组成。常见的铵盐包括： 氯化铵（NH4Cl） 硫酸铵（（NH4)2SO4） 硝酸铵（NH4NO3） 亚硝酸铵（NH4NO2） 醋酸铵（NH4C2H3O2） 磷酸铵（NH4H2PO4） 碳酸铵（（NH4)2CO3） 氨基磺酸铵（NH4HSO3NH2）等。【回答】老师铵氢化钠属于铵盐吗【提问】老师铵氢化钠是什么【提问】亲亲，您好，为您查询到：是的，铵氢化钠属于铵盐的范畴。铵盐是由铵离子(NH4+)和阴离子组成的盐类化合物，具有一定的共性和特点。铵离子是一种正离子，由一氢氨分子通过失去一个氢离子(H+)形成的离子，它具有较强的亲水性，常常容易与其它阴离子形成盐类化合物。铵盐因为成分中含有铵离子，所以也被称为铵类化合物。铵氢化钠的化学式为NH4HS，其中NH4+表示铵离子，HS-表示氢硫酸根离子。它是一种无色晶体，在水中可溶解，具有强烈的酸和碱性，可以用做一些化学试剂和熔剂，用于金属表面处理等工业上的应用。因此，铵氢化钠不仅是铵盐的一种，也是一种具有实际应用的化合物。【回答】铵氢化钠其他化学名字叫什么【提问】亲亲，您好，为您查询到：铵氢化钠,也称为氨水解物或酸铵盐,是一种无机化合物【回答】是硫酸氢铵吗【提问】亲亲，您好，为您查询到：铵氢化钠的化学式为NH4HS，含有铵离子NH4+和氢硫酸根离子HS-。它是一种无色晶体，可溶于水，常用作氢化剂和熔剂等。而硫酸氢铵的化学式为NH4HSO4，含有铵离子NH4+和硫酸氢根离子HSO4-。它通常为无色的晶体或粉末状，易溶于水，有时也被称为AMMONIUM SULFATE 或 Diammonium sulfate，是一种常用的肥料和营养添加剂，在医药和化学工业等领域也有应用。虽然铵氢化钠和硫酸氢铵分子中都含有铵离子，但它们组成的阴离子不同，因此两者的性质和应用也各有不同。【回答】【提问】老师是这个吗【提问】亲亲，是的【回答】
什么是季铵盐 季铵盐的作用是什么
1、季铵盐为铵离子中的四个氢原子都被烃基取代而生成的化合物，是一种阳离子表面活性剂，具有良好的杀菌性能，其杀菌有效部分为有机根与氮原子结合成的阳离子基团。
2、自从1935年的那个时期，德国人发现烷基二甲基气化铵的杀菌作用，并利用其处理军服以防止伤口感染以来。季铵盐类抗菌材料的研究一直是研究者关注的重点。用季铵盐制备的抗菌材料具有较好的抗菌性能，在医疗、水处理、食品等很多方面都能得到很广泛的应用。
3、季铵盐的作用：包括：农业杀菌剂、公共场所杀菌消毒、循环水杀菌灭藻剂、水产养殖杀菌消毒剂、医疗杀菌消毒剂、畜禽舍消毒剂、赤潮杀灭剂、蓝藻杀灭剂等杀菌消毒领域。特别是Gemini季铵盐杀菌效果突出，综合成本低。
羟基乙酸与碱反应
所述式(ⅰ)所示的羟基乙酸二价盐可以为一般市售，也可以按照以下方法制备： a)羟基乙酸与碱反应生成羟基乙酸盐； b)羟基乙酸盐与醇的金属盐反应生成羟基乙酸二价盐。 反应式如下： hoch2cooh+mx→hoch2coom；hoch2coom+rom'→m'och2coom+roh； 其中，mx为碱，所述碱可以为本领域技术人员熟知的碱性化合物，本发明优选为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾，更优选为氢氧化钠、碳酸钠或碳酸氢钠，最优选为氢氧化钠。 rom＇为醇的金属盐，所述醇的金属盐优选为c1～8的醇的钾盐或钠盐，更优选为甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钠、叔丁醇钾、异辛醇钠或异辛醇钾。 步骤a)中，当碱为一元碱时，羟基乙酸与碱的摩尔比优选为1：(0.98～1.02)，更优选为1：1；当碱为二元碱时，羟基乙酸与碱的摩尔比优选为1：(0.49～0.51)，更优选为1：0.5。 羟基乙酸与碱的反应温度优选为20～60℃，更优选为20～40℃。所述反应的时间优选为0.2～1h，更优选为0.4～0.6h。 羟基乙酸与碱反应完毕，优选减压蒸出其中的水。本发明优选的，将反应液减压蒸干至水分≤0.3％。 步骤b)中，羟基乙酸盐与醇的金属盐的摩尔比优选为1：(1～1.2)，更优选为1：(1～1.1)，最优选为1：(1.02～1.04)；羟基乙酸盐与醇的金属盐中的金属阳离子，即m和m＇，可以相同也可以不同，为便于生产处理通常选用相同的金属阳离子。 所述羟基乙酸盐与醇的金属盐的反应温度优选为20～60℃，更优选为20～40℃。所述反应的时间优选为0.5～1.5h。 然后将所述羟基乙酸二价盐与1,2,4-三氯苯在催化剂的作用下，进行反应，制备2,4-二氯苯氧乙酸盐，反应方程式如下： 所述催化剂优选为四丁基溴化铵、三辛基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵和三乙基苄基氯化铵中的一种或多种，更优选为三乙基苄基氯化铵。 所述1,2,4-三氯苯与羟基乙酸二价盐的摩尔比优选为1：(1～1.4)，更优选为1：(1～1.1)，最优选为1：(1.02～1.06)。 所述催化剂的用量优选为1,2,4-三氯苯重量的0.1％～1％。 所述1,2,4-三氯苯与羟基乙酸二价盐的反应温度优选为40～160℃，更优选为60～120℃。所述反应的时间优选为2～4h。 制备得到2,4-二氯苯氧乙酸盐后，对其进行酸化，即可得到2,4-二氯苯氧乙酸。 具体的，将2,4-二氯苯氧乙酸盐与酸反应即可。 所述酸可以为盐酸、硫酸、硝酸、甲酸等本领域常规酸性化合物，优选为盐酸或硫酸，最优选为硫酸。 所述酸化的温度优选为40～100℃，更优选60～80℃。 所述酸化中，反应液的ph值优选为0～2。 即加入酸至反应液ph值为0～2。 与现有技术相比，本发明提供了一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法，包括以下步骤：a)式(ⅰ)所示的羟基乙酸二价盐与1,2,4-三氯苯在催化剂的作用下，反应生成式(ⅱ)所示的2,4-二氯苯氧乙酸盐；b)2,4-二氯苯氧乙酸盐酸化，得到2,4-二氯苯氧乙酸。本发明创造性的使用1,2,4-三氯苯代替苯酚和氯代苯酚，与羟基乙酸盐经过缩合反应，制得2,4-二氯苯氧乙酸盐，然后水解制得2,4-二氯苯氧乙酸，该方案有效避免了苯酚或氯代苯酚的使用，解决了操作场所和产出的三废存在的异味问题，大幅改善了生产场所的操作环境，具有良好的环保效益，同时反应具有较高的收率和纯度。 图1为本发明实施例1制备的2,4-二氯苯氧乙酸的核磁共振氢谱图。 具体实施方式 为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明提供的2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法进行详细描述。 实施例1： 称取130.4g70％的羟基乙酸(1.2mol)水溶液，于20℃下缓慢滴加入97.9g50％的氢氧化钠(1.224mol)，滴加完毕于此温度下保温反应0.5h，反应完毕将反应液减压蒸干至水分≤0.3％，得羟基乙酸钠待用。向制得的羟基乙酸钠中加入98.2g99.8％的乙醇钠(1.44mol)，然后加入300g无水乙醇，搅拌下于40℃保温反应1h，得羟基乙酸二钠盐的乙醇溶液。向其中加入1.8g四丁基溴化铵，加入183.8g99％的1,2,4-三氯苯(1mol)，升温至60℃反应3h。反应完毕，减压蒸馏回收乙醇，加入300g水，升温至60℃，加入50％的稀硫酸至ph为0.7，降温至室温过滤、烘干得2,4-二氯苯氧乙酸217.7g，含量98.2％，以1,2,4-三氯苯计反应总收率97.6％。 对制备的2,4-二氯苯氧乙酸结构进行表征，其核磁共振谱图如图1所示，由图1可知，本发明制备得到2,4-二氯苯氧乙酸。 实施例2： 称取113.0g70％的羟基乙酸(1.04mol)水溶液，于40℃下缓慢滴加入116.7g50％的氢氧化钾(1.04mol)，滴加完毕于此温度下保温反应0.5h，反应完毕将反应液减压蒸干至水分≤0.3％，得羟基乙酸钾待用。向制得的羟基乙酸钾中加入252.5g30％的甲醇钾(1.08mol)的甲醇溶液，搅拌下于20℃保温反应1h，得羟基乙酸二钾盐的甲醇溶液。向其中加入0.72g十六烷基三甲基溴化铵，加入183.8g99％的1,2,4-三氯苯(1mol)，升温至40℃反应3h。反应完毕，减压蒸馏回收甲醇，加入300g水，升温至40℃，加入30％的盐酸至ph为0.2，降温至室温过滤、烘干得2,4-二氯苯氧乙酸217.9g，含量98.4％，以1,2,4-三氯苯计反应总收率97.9％。 实施例3： 称取152.1g70％的羟基乙酸(1.4mol)水溶液，于60℃下缓慢滴加入190.7g50％的碳酸钾(0.69mol)，滴加完毕于此温度下保温反应0.5h，反应完毕将反应液减压蒸干至水分≤0.3％，得羟基乙酸钾待用。向制得的羟基乙酸钾中加入576.0g30％的叔丁醇钾(1.54mol)的叔丁醇溶液，搅拌下于40℃保温反应1h，得羟基乙酸二钾盐的叔丁醇溶液。向其中加入1.3g三乙基苄基氯化铵，加入183.8g99％的1,2,4-三氯苯(1mol)，升温至90℃反应3h。反应完毕，减压蒸馏回收叔丁醇，加入300g水，升温至80℃，加入30％的盐酸至ph为1.3，降温至室温过滤、烘干得2,4-二氯苯氧乙酸216.5g，含量98.1％，以1,2,4-三氯苯计反应总收率97.3％。 实施例4： 称取141.2g70％的羟基乙酸(1.3mol)水溶液，于60℃下缓慢滴加入344.5g20％的碳酸钠(0.65mol)，滴加完毕于此温度下保温反应0.5h，反应完毕将反应液减压蒸干至水分≤0.3％，得羟基乙酸钠待用。向制得的羟基乙酸钠中加入659.7g30％的异辛醇钠(1.3mol)的异辛醇溶液，搅拌下于60℃保温反应1h，得羟基乙酸二钠盐的异辛醇溶液。向其中加入0.2g三辛基氯化铵，加入183.8g99％的1,2,4-三氯苯(1mol)，升温至120℃反应3h。反应完毕，减压蒸馏回收异辛醇，加入300g水，升温至100℃，加入30％的盐酸至ph为1.9，降温至室温过滤、烘干得2,4-二氯苯氧乙酸218.8g，含量98.5％，以1,2,4-三氯苯计反应总收率98.5％。 由上述实施例可知，本发明以1,2,4-三氯苯为原料，成功制备得到2,4-二氯苯氧乙酸，且反应具有较高的收率，产物具有较高的纯度。 以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
醚菊酯的简介
中文名称：醚菊酯英文名称：Ethofenprox英文别名：1-((2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropoxy)methyl)-3-phenoxybenzene; MTI-500; Trebon; Zoecon RF-316; 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropyl-3-phenoxybenzyl ether; etofenprox; 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropyl 3-phenoxybenzyl ether; 1-[[2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropoxy]methyl]-3-phenoxybenzene; 95% etofenprox TC; 1-{[2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropoxy]methyl}-3-phenoxybenzeneCAS号：80844-07-1 分子式：C25H28O3分子量：376.488密度：1.073g/cm3沸点：481.6°C at 760 mmHg闪点：165.1°C蒸汽压：5.75E-09mmHg at 25°C产品用途：内吸性杀虫剂,对鳞翅目、半翅目、鞘翅目、双翅目等多种害虫有高效毒性 醚菊酯属低毒杀虫剂。急性经口LD50：雄大鼠>21440mg/kg，雌大鼠>42880mg/kg，雄小鼠>53600mg/kg，雌小鼠>107200mg/kg。急性经皮LD50：雄大鼠>1072mg/kg，雌小鼠>2140mg/kg。对皮肤和眼睛无刺激作用。对鱼和蜜蜂高毒。
