女性健康基因检测都有哪些好处
随着基因检测技术的不断发展，女性体内的基因可以预知未来，有效预防女性疾病问题。及时做到早发现早治疗，下面小编就来跟大家说说女性基因检测那些事，想要了解的可以进来看看。基因检测基因是DNA分子上带有遗传信息的功能片段，是生命的基本因子。现代医学研究证明，除外伤外几乎所有的疾病都和基因有关。通过基因检测，可以确定遗传物质与个体遗传病、疾病易感性或者表型差异之间的关系，有效预防疾病的发生。女性基因检测的好处乳腺癌女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的。乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。根据全国肿瘤登记中心2014年最新数据显示，乳腺癌的发病率高达6.83%，仅次于肺癌，位居第二。乳腺癌中99%发生在女性，男性仅占1%。女性乳腺癌发病率0～24岁年龄段处较低水平，25岁后逐渐上升，50～54岁组达到高峰，55岁以后逐渐下降。有乳腺癌家族史；乳腺腺体致密；月经初潮早（《12岁），绝经迟（》55岁）；未婚，未育，晚育，未哺乳；患乳腺良性疾病未及时诊治；经医院活检（活组织检查）证实患有乳腺非典型增生；胸部接受过高剂量放射线的照射；长期服用外源性雌激素；绝经后肥胖；长期过量饮酒；携带与乳腺癌相关的突变基因等均可能导致乳腺癌。乳腺癌风险基因检测有利于您了解自身基因型，预知乳腺癌的患病风险，按照合理化的方案调理生活，保护乳腺，有效的延迟和预防乳腺癌及乳腺相关疾病的发生。宫颈/卵巢癌宫颈又称子宫颈是女性生殖系统中重要组织器官之一，子宫颈位于子宫下部，近似圆锥体，上端与子宫体相连，下端深入阴道。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官，主要功能是产生卵子以及类固醇激素。宫颈/卵巢癌都是常见的女性恶性肿瘤。癌症发病外部因素（包括化学、物理、生物等致癌因子）；癌症发病内部因素（包括免疫功能、内分泌、遗传、精神因素等），以及饮食营养失调和不良生活习惯等。多发生于围绝经期的妇女。35岁以上者多发卵巢上皮性癌，而青年及幼年女性多为生殖细胞类恶性肿瘤。宫颈/卵巢癌风险基因检测有利于您了解自身基因型，预知宫颈/卵巢癌的患病风险，按照合理化的方案调理生活，保护宫颈/卵巢，有效的延迟和预防宫颈/卵巢相关疾病的发生。子宫癌子宫是产生月经和孕育胎儿的器官，位于骨盆腔中央，在膀胱与直肠之间，分为底、体与颈三个部分，宫腔呈倒置三角形。子宫癌实际上是指子宫内膜癌，它发生在子宫内层。它是女性生殖系统中常见的癌症，多见于50～60岁的妇女，常在绝经后发生，可以转移到身体的许多部位，从子宫向下扩散到子宫颈管，从输卵管向上扩散到卵巢也可以浸润到子宫周围组织或通过淋巴系统和血液循环转移到远离子宫的部位。子宫癌风险基因检测有利于您了解自身基因型，预知子宫癌的患病风险，按照合理化的方案调理生活，保护子宫，有效的延迟和预防子宫癌及子宫相关疾病的发生。
女性基因检测检查什么
摘要：女性基因检测检查什么？女性基因检测项目有哪些？女性做基因检测不仅能预测患病风险，尽早的预防与管理，对女性乳腺癌、宫颈癌等女性高发特定重疾有着重大的意义。【女性基因检测】女性基因检测项目女性基因检测检查什么基因检测基因是DNA分子上带有遗传信息的功能片段，是生命的基本因子。现代医学研究证明，除外伤外几乎所有的疾病都和基因有关。通过基因检测，可以确定遗传物质与个体遗传病、疾病易感性或者表型差异之间的关系，有效预防疾病的发生。女性基因检测检查什么女性基因检测有利于您了解自身基因型，预知患病风险，按照合理化的方案调理生活，有效的延迟和预防相关疾病的发生。乳腺癌女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的。乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性，男性仅占1%。女性乳腺癌发病率0～24岁年龄段处较低水平，25岁后逐渐上升，50～54岁组达到高峰，55岁以后逐渐下降。有乳腺癌家族史；乳腺腺体致密；月经初潮早（《12岁），绝经迟（》55岁）；未婚，未育，晚育，未哺乳；患乳腺良性疾病未及时诊治；经医院活检（活组织检查）证实患有乳腺非典型增生；胸部接受过高剂量放射线的照射；长期服用外源性雌激素；绝经后肥胖；长期过量饮酒；携带与乳腺癌相关的突变基因等均可能导致乳腺癌。宫颈/卵巢癌宫颈又称子宫颈是女性生殖系统中重要组织器官之一，子宫颈位于子宫下部，近似圆锥体，上端与子宫体相连，下端深入阴道。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官，主要功能是产生卵子以及类固醇激素。宫颈/卵巢癌都是常见的女性恶性肿瘤。癌症发病外部因素（包括化学、物理、生物等致癌因子）；癌症发病内部因素（包括免疫功能、内分泌、遗传、精神因素等），以及饮食营养失调和不良生活习惯等。多发生于围绝经期的妇女。35岁以上者多发卵巢上皮性癌，而青年及幼年女性多为生殖细胞类恶性肿瘤。子宫癌子宫是产生月经和孕育胎儿的器官，位于骨盆腔中央，在膀胱与直肠之间，分为底、体与颈三个部分，宫腔呈倒置三角形。子宫癌实际上是指子宫内膜癌，它发生在子宫内层。它是女性生殖系统中常见的癌症，多见于50～60岁的妇女，常在绝经后发生，可以转移到身体的许多部位，从子宫向下扩散到子宫颈管，从输卵管向上扩散到卵巢也可以浸润到子宫周围组织或通过淋巴系统和血液循环转移到远离子宫的部位。
健康 | 乳腺癌基因检测的意义到底有多大？（完结篇）
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根据前文说到的两种乳腺癌类别，这些产品也是据此对症下药，即产品也分为“ 评估罹患遗传性乳腺癌风险 ”和“ 评估罹患散发性乳腺癌风险 ”这两种，当然还有将两者融合到一起的第三种，即“ 评估罹患遗传性+散发性乳腺癌（大致是真正意义上的乳腺癌）风险 ”。
另外还有一点值得在此提及： 多数科学家认为BRCA1和BRCA2基因与散发性乳腺癌基本没啥关系 ，但不少厂家苦于纠结“散发性乳腺癌到底测啥好”， 还是会将BRCA1和BRCA2基因的部分位点加入他们评估散发性乳腺癌的产品之中 ，这个我也是不知道该如何评论了……
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以上呢，也恰好解释了“ 为什么同样是乳腺癌风险评估，各个厂家各种产品的价格以及检测出来的结果是不同的 ”：
好，说了这么多，问题来了： 那这些检测结果都可信么？可信的话，又有什么用？
通观全文，你可以发现我从来没有提及过“可信度”三个字，不提是有原因的：
关于这个终极问题，相信认真看到这里的小伙伴们多数都有了自己的判断，而点开标题看了开头就呼啦啦滑到这里的魔人小妖精们一定还在等着我的回答。
好吧好吧，我就知道。
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做完筛查诊断，韩梅梅会明确知道自己得没得乳腺癌；
做完风险评估，韩梅梅会知道自己得乳腺癌的概率只有10%：哦，10%？比平均值还低哎，那我是不是基本上就不会得病，可以放开了撒野啦？
或者检测出来的结果是80%：我靠，80%？Excuse me？！医生你快救救我啊！！
再或者是50%：啊……50%？啥情况，我是会得病还是不会得病还是会得病啊？！
然而， 面对疾病，心存侥幸、慌不择路，以及不知所措，都不是值得欣慰的态度 。
如果韩梅梅的家族里已有乳腺癌患者，基因检测确实意义不大，检不检都知道自己风险肯定比一般人大高，需要引起高度重视；
但如果韩梅梅和大多数人一样，家族里没有乳腺癌患者，通过基因检测得知了患病风险，然后（重点来了）： 可以根据这个风险值个性化地安排自己的疾病筛查（也就是我们常说的健康体检）的频率和深度！ 风险大，隔一小段时间就筛查筛查，或者检查的项目丰富些；风险小呢，就多隔一段时间再筛查，查的项目呢也不用太多——这也是目前很火热的“ 精准医学 ”的含义之一。
但是有两个问题：
一个是这个“风险值”是否值得作为依据 ：乳腺癌相关基因在不断被发现（尤其是散发性乳腺癌），各家产品选择的基因和算法也不相同。
另外就是这个“度”很难把握 ：到底什么样的风险值，对应什么频率什么项目的体检筛查？目前并没有相应的研究和指南，专业人士也难以给出靠谱的回答。
所以，基因检测之后的操作，目前其实完全取决于…… 你在疾病预防/健康管理上所能投入的金钱了 。（突然就有种说了也是白说的错觉=。=）
不过这个时候，花点时间多学习点乳腺癌等各种疾病预防和筛查知识（比如看看俺的文章啦）将会十分有用：别人没法帮我判断，我就自己学习自己来做选择嘛！（也省得被基因检测或者健康体检公司给忽悠！）
如果你确实生活不易或者就是觉得风险评估是放屁 ，那也完全可以不用理睬这类产品，省下的钱呢， 一方面 可以根据自身的年龄和实际情况直接定期去做乳腺癌体检， 另一方面 可以请相关专家对你的生活习惯进行指导和调整。
①有钱人；②好奇心旺盛的人；③别人做了那我也要做的人；④你说意义不大就意义不大啊我偏要做的人；⑤暂时还没想出来。
另外 还有一个重要提醒 ：如果你是 选择困难症/犹豫不决症/不知所措症/没事瞎作症 患者，还是别碰这些啥风险评估了，别给自己找事儿，糟心。乖，听话，直接做体检就行。
在我看来，在 目前的行业背景 下，这不过是“ 锦上添花 ”，真正有意义的是“锦”，是 体检和筛查 。
另外，请注意我的核心建议都是“对『 多数健康 』女性而言”。
乳腺癌的基因检测就说到这儿了，乳腺癌专题之后还会继续，但主要就会集中在那些“ 锦 ”上了。
谢谢观赏。
乳腺癌基因检测的意义?
基因检测的意义是什么
基因是生命的密码，是生命的操纵者和调控者。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。人与人之间基因的差异决定了人的生、长、老、病、死以及外貌性格、习惯、爱好等等的不同。更为重要的是，基因与疾病密切相关。除外伤外，几乎所有的疾病都可以通过基因检测测出风险，即可针对性的避开不良因素，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。
（中源_协和）首先让我们来了解下什么是基因检测。
一、什么是基因检测?
基因检测全称为“疾病易感基因检测”。就是从人体口腔粘膜内的脱落细胞中提取DNA物质进行特定的检测，从遗传的角度判定其对疾病有无易感性，预知未来患病的风险，对受检者进行常见疾病的风险预警，针对性进行健康干预指导。从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生。
二、基因检测与医院常规体检有何不同?
常规医学体检一般半年或一年检查一次，是检查你现在是否已患病，为临床治疗争取时间。基因检测人类一生中相同项目只需检测1次，是预测受检者与生俱来的患病风险，通过专业医生指导，让受检者注意平时的生活饮食习惯，不让致病基因表达，为预防重大疾病争取时间。
基因检测采样采用国际通用方法刮取受检者口腔粘膜 即可，无痛、无伤、无感染，安全可靠。从采样到出具《基因体检/个性化健康指导报告》，需要 15个工作日。
三、基因检测有什么意义： 一切疾病都与基因有关，基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是生物传递遗传信息的物质。
基因主宰生命，是生命生老病死的根源。
1 、预测医学：在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。
2 、疾病预防：疾病=内因+外因。通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而可降低患病的风险。
3 、健康管理：通过基因检测，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主动的改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理。
4 、个性化医疗服务：通过基因检测，提示我们哪些药物要慎用，不但大大地降低了不必要的医疗支出，提高了疗效，更避免了对人体造成更大的伤害。
四、基因检测对已患病人群的意义
对于已有初步症状的患病人群，基因检测可以帮助临床进行确诊，并可针对易感风险基因的携带情况，弥补易感基因造成的功能缺陷，从而进行相应治疗和预防疾病的进一步恶化。
五、乳腺癌风险基因检测的意义
1、及早了解乳腺癌的发病风险：基因检测通过检测与乳腺癌相关的位点，能够评估出乳腺癌的遗传风险度。基因检测显示乳腺癌遗传风险度较高者，可以及早规避诱发乳腺癌的危险因素，延缓或阻止乳腺癌的发生。
2、指导个性化生活：不健康的生活方式也是乳腺癌的危险因素，对于基因检测结果显示乳腺癌高风险的更是需要避免相关的不健康生活方式。保持心态平和，维持内分泌相对平衡，均衡膳食，避免不良环境，积极治疗乳腺良性病变等。
3、辅助乳腺疾病的诊断：遗传检测(风险的高低)可以作为一种乳腺疾病的辅助诊断手段，其结果可以为医生提供一维判断的依据。
4、指导合理用药：基因检测可以提示个体对某些药物的敏感性、毒物的代谢能力等，指导合理用药，
尤其是雌激素相关药物的安全使用以及与人体解毒代谢有关药物的使用。
5、帮助预测后代患病风险：约15%-20%乳腺癌患者有家族遗传史。...
基因检测的意义有哪些
基因是生命的密码，是生命的操纵者和调控者。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。人与人之间基因的差异决定了人的生、长、老、病、死以及外貌性格、习惯、爱好等等的不同。更为重要的是，基因与疾病密切相关。除外伤外，几乎所有的疾病都可以通过基因检测测出风险，即可针对性的避开不良因素，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。那，？首先让我们来了解下什么是基因检测。 一、什么是基因检测？ 基因检测全称为“疾病易感基因检测”。就是从人体口腔粘膜内的脱落细胞中提取DNA物质进行特定的检测，从遗传的角度判定其对疾病有无易感性，预知未来患病的风险，对受检者进行常见疾病的风险预警，针对性进行健康干预指导。从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生。 二、基因检测与医院常规体检有何不同？ 常规医学体检一般半年或一年检查一次，是检查你现在是否已患病，为临床治疗争取时间。基因检测人类一生中相同项目只需检测1次，是预测受检者与生俱来的患病风险，通过专业医生指导，让受检者注意平时的生活饮食习惯，不让致病基因表达，为预防重大疾病争取时间。 基因检测采样采用国际通用方法刮取受检者口腔粘膜 即可，无痛、无伤、无感染，安全可靠。从采样到出具《基因体检/个性化健康指导报告》，需要 15个工作日。 三、基因检测有什么意义： 一切疾病都与基因有关，基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是生物传递遗传信息的物质。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。 1 、预测医学：在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。 2 、疾病预防：疾病=内因+外因。通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而可降低患病的风险。 3 、健康管理：通过基因检测，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主动的改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理。 4 、个性化医疗服务：通过基因检测，提示我们哪些药物要慎用，不但大大地降低了不必要的医疗支出，提高了疗效，更避免了对人体造成更大的伤害。 四、基因检测对已患病人群的意义 对于已有初步症状的患病人群，基因检测可以帮助临床进行确诊，并可针对易感风险基因的携带情况，弥补易感基因造成的功能缺陷，从而进行相应治疗和预防疾病的进一步恶化。 五、乳腺癌风险基因检测的意义 1、及早了解乳腺癌的发病风险：基因检测通过检测与乳腺癌相关的位点，能够评估出乳腺癌的遗传风险度。基因检测显示乳腺癌遗传风险度较高者，可以及早规避诱发乳腺癌的危险因素，延缓或阻止乳腺癌的发生。 2、指导个性化生活：不健康的生活方式也是乳腺癌的危险因素，对于基因检测结果显示乳腺癌高风险的更是需要避免相关的不健康生活方式。保持心态平和，维持内分泌相对平衡，均衡膳食，避免不良环境，积极治疗乳腺良性病变等。 3、辅助乳腺疾病的诊断：遗传检测(风险的高低)可以作为一种乳腺疾病的辅助诊断手段，其结果可以为医生提供一维判断的依据。 4、指导合理用药：基因检测可以提示个体对某些药物的敏感性、毒物的代谢能力等，指导合理用药， 尤其是雌激素相关药物的安全使用以及与人体解毒代谢有关药物的使用。 5、帮助预测后代患病风险：约15%-20%乳腺癌患者有家族遗传史。
进行乳腺癌基因检测有什么意义
基因检测有些是诊断性的，有些是预测性的。比如白血病，可以通过基因检测，发现基因突变情况。也有一些肿瘤，通过基因检测，可能有利于进一步发现病因。预测性基因检测现在比较流行关注，\\中 源 协-和基因公./众./号 知己基因(zhijigene)可以科学预测疾病，早期预防，有可能使一些疾病不出现。一些肿瘤有遗传倾向，如果得了肿瘤，也能做预测性基因检测，看有没有携带相关肿瘤易感基因，这样对直系亲属也有很好的用处，让直系亲属早期预防.中源协和基因。
基因检测究竟给乳腺癌患者带来了哪些帮助
乳腺癌，是女性人群中首发的第一位的癌症，基因检测可以评估出女性在这一方面患病的风险和平均人群的比例是多少，例如著名影星 安利丽娜.朱莉，就做过这个检测并且切除了自己的乳腺，下面有我整理的关于乳腺癌的相关资料，希望帮到您。
早期发现
1.乳腺肿块：80%的乳腺癌患者以乳腺肿块首诊。患者常无意中发现乳腺肿块，多为单发，质硬，边缘不规则，表面欠光滑。大多数乳腺癌为无痛性肿块，仅少数伴有不同程度的隐痛或刺痛。
2. *** 溢液：非妊娠期从 *** 流出血液、浆液、乳汁、脓液，或停止哺乳半年以上仍有乳汁流出者，称为 *** 溢液。引起 *** 溢液的原因很多，常见的疾病有导管内 *** 状瘤、乳腺增生、乳腺导管扩张症和乳腺癌。单侧单孔的血性溢液应进一步检查，若伴有乳腺肿块更应重视。
3.皮肤改变：乳腺癌引起皮肤改变可出现多种体征，出现“酒窝征”，即乳腺皮肤出现一个小凹陷，像小酒窝一样。若癌细胞阻塞了淋巴管，则会出现“橘皮样改变”，即乳腺皮肤出现许多小点状凹陷，就像橘子皮一样。乳腺癌晚期，癌细胞沿淋巴管、腺管或纤维组织浸润到皮内并生长，在主癌灶周围的皮肤形成散在分布的质硬结节，即所谓“皮肤卫星结节”。
4. *** 、乳晕异常：肿瘤位于或接近 *** 深部，可引起 *** 回缩。肿瘤距 *** 较远，乳腺内的大导管受到侵犯而短缩时，也可引起 *** 回缩或擡高。表现为 *** 皮肤瘙痒、糜烂、破溃、结痂、脱屑、伴灼痛，以致 *** 回缩。
5.腋窝淋巴结肿：大医院收治的乳腺癌患者1/3以上有腋窝淋巴结转移。初期可出现同侧腋窝淋巴结肿大，肿大的淋巴结质硬、散在、可推动。随着病情发展，淋巴结逐渐融合，并与皮肤和周围组织粘连、固定。晚期可在锁骨上和对侧腋窝摸到转移的淋巴结。
病因
乳腺癌的病因尚未完全清楚，研究发现乳腺癌的发病存在一定的规律性，具有乳腺癌高危因素的女性容易患乳腺癌。
不同年龄段：据中国肿瘤登记年报显示：女性乳腺癌年龄别发病率0～24岁年龄段处较低水平，25岁后逐渐上升，50～54岁组达到高峰，55岁以后逐渐下降。
家族史：乳腺癌家族史是乳腺癌发生的危险因素，所谓家族史是指一级亲属(母亲,女儿,姐妹)中有乳腺癌患者。
其他因素：乳腺癌的危险因素还有月经初潮早（55岁）；未婚，未育，晚育，未哺乳；患乳腺良性疾病未及时诊治；经医院活检(活组织检查)证实患有乳腺非典型增生；胸部接受过高剂量放射线的照射；长期服用外源性雌激素；绝经后肥胖；长期过量饮酒；以及携带与乳腺癌相关的突变基因。
需要解释的是乳腺癌的易感基因欧、美国家做了大量研究，现已知的有BRCA-1、BRCA-2，还有p53、PTEN等，与这些基因突变相关的乳腺癌称为遗传性乳腺癌，占全部乳腺癌的5%～10%。具有以上若干项高危因素的女性并不一定患乳腺癌，只能说其患乳腺癌的风险比正常人高。
此外在以上数据中，城市中的女性比农村的女性发病率要高，每年中国乳腺癌发病率增幅速度是世界平均水平的2倍，照此速度发展，到2021年中国乳腺癌患者将高达250万。而北京、上海、广州等一线发达城市则是乳腺癌的重灾区。究其原因，主要和城市中女性总和生育率水平持续走低有着重要的关系。另外，饮食结构和生活方式的西化，让女性初潮年龄进一步推前、绝经年龄逐步后推的趋势，以及绝经后妇女的肥胖等因素都是导致城市乳腺癌持续高发态势的主要诱因。赛/安/基因...
乳腺癌基因检测靠谱吗？
您好，基因检测是通过对被检测者的血液、细胞或其他体液等进行DNA检测的一种技术，可用于诊断疾病，也可用于疾病风险的预测。因为其检查费用较高，因此基因检查一般主要适用于疾病相关基因变异携带者的发现，常见疾病的遗传风险预测和提示等，尤其是家族性乳腺癌患者当中。
有研究指称，约半数的遗传性乳腺癌与BRCA1基因突变有关，BRCA1基因突变的患者其罹患乳腺癌、卵巢癌的风险显著增加。
乳腺癌21基因检测是什么，有什么用，哪些人需要检测
如果有家族性遗传又要生育，可考虑做基因检测来优生。
基因检测的主要用途是用来优生的。
也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。
目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。
现在市场化的，对没有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什么基因检测，就纯粹是看中你的钱了。
基因检测结果乳腺癌发病风险增加什么意思
只有一点参考意义，可能癌症的机率会大一点。任何人的基因都不是完美的，包含很多种致病基因，但人体的体细胞染色体数目为23对，即使某个基因有缺陷，其它正常的会来替代它的功能。所以有基因缺陷，并不会必然生病。安心生活就是了，没必要太在意。
基因检测的意义？
【基因检测的意义】
基因检测深远的意义：
一切疾病都与基因有关。
基因是 DNA 分子上携带有遗传信息的功能片断，是生物传递遗传信息的物质。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。
1 、预测医学。在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险；
2 、疾病预防。疾病＝内因＋外因。通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而可降低患病的风险；
3 、健康管理。通过基因检测，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主动的改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理；
4 、个性化医疗服务。通过基因检测，提示我们哪些药物要慎用，不但大大地降低了不必要的医疗支出，提高了疗效，更避免了对人体造成更大的伤害。
为什么做基因检测？
基因检测可以解码疾病的内因：
疾病是由内因（先天的遗传体质）和外因（后天的生活环境、习惯、饮食结构等因素）共同作用的结果。比如说，有一个很大的工厂，大家都在这个厂上班，住的房子也是厂家分的，大家都吃同一菜场的菜，喝同一水源的水，大家生活的环境几乎是相同的，而十几年、几十年下来你们可以发现每个人患的病是并不相同的。拿癌症来举例，有患肝癌、有患肺癌、肠癌、胃癌等等。为什么呢？其实答案很简单，因为他们每个人的家庭遗传疾病不同。比如说父母或祖辈患肝癌去世的，那么他们的子孙患此病的机率比其他人高一些。再比如说，大家都知道抽菸有害健康，但并不是每个抽菸的人都会得肺癌，有的抽到八、九十岁也没事，而有的老公抽菸，老婆反而患上了肺癌（被动吸菸造成的），因为他老婆生下来就有肺癌易感基因。而通过基因检测可以帮助我们解码身体的内因，以便有针对性、方向性地改善外因，内外结合，避免重大疾病的发生。
基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗：
其实我们每个人一出生就有癌细胞，但相对我们又有控制癌细胞的抑癌细胞，当有外界因素 *** 沉睡的癌细胞时，癌细胞会发生裂变由一变二、二变四，而癌细胞与正常细胞区别在于正常细胞繁殖到四十、六十代时会自然衰老死亡。而癌细胞不会，将会无限制的繁殖，很多人并不知道癌细胞从裂变开始到长成米粒大小的肿瘤需要十年左右时间，这时人体几乎没有任何症状，称为早期癌症。再由米粒大小长长成杏仁状的肿瘤只需一年左右的时间。这段时间为中期癌症，人体就会有一定的症状和反映，如果不及时发现与治疗，发展到晚期癌症只需要几个月的时间，早期癌症发现时把它切除就会根治，任何重大疾病早期阶段都很容易治疗，而且费用也很低。
基因检测避免人们盲目补充保健品：
随着生活水平的提高，人们越来越注重健康，保健品也成了注重生活品质人群的必须品，但保健品并不是可以盲目补充的。例如，带有肝硬化疾病易感基因的人群，是不可以长期补充铁质类的保健品，因为铁质会诱发肝硬化疾病的发生；带有红斑狼疮的疾病易感基因人群，不可以大量补充蛋白质……如果不了解身体的根本，长期盲目服用保健品，后果难以估计。
基因检测可以有效避免临床误诊：
临床医学难免会有些误诊的发生，如我国拥有35亿资产的著名企业家王均瑶38岁死于直肠癌。直肠癌是所有癌症里最容易医治的，换个直肠只需要几十万。可悲的是上帝跟他开了一个很大的玩笑，他的直肠癌前期一直当作胃炎医治，因而错过了最佳治疗期，导致悲剧的发生。再比如红斑狼疮的早期症状为感冒、胃痛等，如果不做基因检测，很容易当作感冒、胃病医治。
基因检测与新的生活方式：
人体基因图谱的破译能使人类的健康发生质的飞跃，基因检测可以让人根据自己的遗传特点，理性地选择适合自己的生活方式。例如，通过基因检测发现你带有风溼病易感基因，那么你如果买房，就一定不要买潮溼的低层；如果检测出肺部有......
哪些情况下女性需要进行乳腺癌基因检测
如果有家族性乳腺癌，并且有生育要求，可做基因检测，进行优生，避免携带该病基因的女性出生。
如果已经出生，且经检测是该病的携带者，即使没有生育要求，生活中要注意避免导致癌症的各种后天因素。
如果已经是患者，且没有生育要求，做不做意义不大。
乳腺癌21基因检测是怎么回事
检测的21个基因为：BRCA1，BRCA2，CHEK2，PALB2，BRIP1，TP53，PTEN，STK11，CDH1，ATM，BARD1， MLH1，MRE11A，MSH2，MSH6，MUTYH，NBN，PMS1，PMS2, RAD50，RAD51C
在哪里可以做做基因检测？
基因测试指的是一种通过基因序列，预知一个人是否具有罹患某种常见疾病的高风险性。基因检测能告诉我们个体各种疾病的临界点，比如各种各样疾病可以抵御的高度等，那么基因检查该如何去做?哪里可以做呢
基因检测流程：
①客户登记：受检者填写《知情同意书》和《信息登记表》，交由基因检测机构建立健康档案。
②采集样本：通常为血液样本，无特殊要求，不需要空腹。样本采集由专业医疗机构完成。
③基因检测机构在收到样品后，将会完成样本检测、结果分析、报告编制的工作。并将检测报告交付受检者。
④报告解读：在客户收到报告后，检测机构将提供报告解读，并根据基因检测结果在合理饮食、适当的运动方式、良好的心理状态、社会环境、定向定期体检、安全用药和针对性就医等诸多方面提供个性化健康生活指导建议。
哪里可以做基因检查
目前比较多的医院或体检中心都开展了基因检查的项目，大家可以根据自己的情况选择适合自己的医院，在选择时，除了要考虑医院或体检机构的服务和环境以及价格方面之外。还要选择资深的专家进行检查，以保证检查结果的准确性。
疾病是由于先天的基因禀性和后天的外在因素共同作用的结果，几乎所有疾病的发生都与基因有关，在某些情况下基因发生了突变，导致了人体机能紊乱，偏离正常生理功能的标准状态，而给疾病以可乘之机，因此，做基因检测可以对疾病的发生做个预测，及早做好防范工作。
基因检测怎么检测
一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析三种 扩展资料 生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。 染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的`异常。常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。 DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
得了乳腺癌，该不该做基因检测？为什么？
基因检测目前在实际的应用还是集中在病人，特别是对于肿瘤病人而言，这几乎已经是诊断和治疗前的必备项目了。在精准医学时代，即使是化疗，也可以从基因水平找到适合或者不敏感的依据，从而减少病人盲目治疗的风险。对于一部分已知有高危因素的人群，比如有家族遗传史或明确的致癌因素，如果经济状况许可，也可以选择尝试。比如2013年新闻中出现的安吉丽娜·朱莉，就是因为基因检测BRCA突变阳性，有明确的乳腺癌发病高危，才预防性地切除了双侧乳腺。有高危因素，有钱，有壮士断腕的决心，这样的 健康 人才有检测的必要。那么对于乳腺癌患者不论是刚刚确诊，还是经过治疗，又或者遭遇疾病进展或复发，需不需要做基因检测？基因检测到底是怎么回事？ 乳腺癌相关的基因有很多，对于乳腺癌患者而言，一般的保乳手术可以帮助许多早期患者度过难关，然而大家容易忽略一个重要的问题，复发。即使在被诊断为雌激素受体呈阳性的乳腺癌20年后，癌症复发的风险仍然很大。所以，准确预测术后的复发风险，对制定适合乳腺癌患者的治疗方案十分重要。传统的临床病理指标，包括免疫组化结果等，往往不能准确评估患者个体化的复发风险。随着基因组学技术的发展，通过多基因检测的方法可以客观、精准的筛选和分辨出患者的复发风险，这对患者的远期保障是有非常重大意义的！ 对于早期乳腺癌患者而言，除了进行局部手术切除以外，还需要进行腋窝淋巴结分期以及对肿瘤组织的激素受体（ER、HR）、生长因子受体（HER2）进行评估，才能进一步制定药物全身治疗的具体方案。研究表明，激素受体阳性而HER2阴性的患者，实际上还可以通过多基因检测的方式具体的分为低复发风险、中复发风险、高复发风险三类人群。而针对三类人群的治疗方案实际上是有很大不同的：对于低复发风险的患者，术后可以仅使用内分泌治疗，不再需要辅助化疗，中复发风险的患者在使用内分泌治疗后可以考虑加用辅助化疗，高复发风险的患者则必须联合辅助化疗方能降低后期复发的风险，而这一风险评估的完成有赖于多基因检测。目前， 已有多个较为成熟的基因检测方法上市，用于评估患者个体化的复发风险，比如MammaPrint(70基因)，Oncotype DX(21基因)，BCI，PAM 50，EndoPredict等。 总之，对于疾病发生进展的晚期或复发患者而言，在保障生活质量的前提下，获得更多的治疗机会成为患者的基本诉求，基因检测则在一定程度可以满足这个需求。 21基因检测是目前国外推荐预测乳腺癌复发指数以及接受化疗后是否获益的一项检测，目的是为医生提供预测，为患者时候需要化疗等提供依据。作为一种新方法新方式，很多患者觉得比较神秘，导致盲目的追从。其实这是没有必要的，医学上一般不会体检做基因检测，或需要根据患者病情而定。 一、什么是21基因检测？ 随着基因组学的发展，已有数个基因系列的检测结果被证实可以用于乳腺癌预后的预测，从而判断患者从化疗中的获益，避免过度治疗。 21基因Oncotype Dx检测就是其中之一，其有效性及准确性已经在各种临床研究中得到了证实。 21基因检测的复发分数分级可作为ER阳性乳腺癌患者复发预测的量化指标，在判断辅助化疗的临床获益程度方面也较传统方法更有优势。 但是，我们还要认识到21基因检测在我国的推广有一定的限制性，比如价格高昂，而且21基因检测只适用于经典化疗方案，对新的化疗方案的适用性尚未明确。 二、什么情况下可以使用21基因检测？ 首先要明确一点，不是任何人或每一个乳腺癌患者都适合进行21基因检测的，所以建议大家不要对这种新的方式盲目追从。 其次，是否需要或是否合适进行21基因检测，建议患者及家属咨询主治医师意见，因为他们对患者的病情是最为了解的。 再有，有乳腺癌家族史的，可以尝试进行基因检测。 当然，最终还是需要医生的判断。 三、基因检测值得推荐吗？ 按照目前的基因检测发展来讲，不推荐采用。 但是如果患者意愿性较强或医生判断的确有必要的，可以使用。 很多媒体把基因检测“神化”过度，导致患者把基因检测当作救命稻草，其实这是一种不好的宣传和误导；基因检测不是治疗方式，对于乳腺癌来讲也不是救命神药。希望大家理性的看待，正确的使用。 欢迎与我一起共同关注女性 健康 ，共同关注乳腺科普！ 不常规推荐做基因检测，但部分患者根据情况需要做。 1、指导治疗 在乳腺癌里，癌细胞增殖和雌孕激素受体以及Her-2基因密切相关，这两种驱动因子一般常规的免疫组化检查就能确定，从而制定出相应的内分泌治疗计划和抗Her-2靶向治疗方案，不需要做基因检测。只有在免疫组化不能确定Her-2状况时，才考虑做FISH检测进一步明确是否有Her-2基因扩增。 2、评估预后 21基因检测是目前国外推荐预测乳腺癌复发指数以及接受化疗是否获益的一项检测，目的是为临床医生提供个体化治疗效果及复发风险的预测，从而做出（雌激素受体阳性、淋巴结阴性的乳腺癌）患者术后是否需要化疗的决定。 但这一检测国内并没有作为常规推荐。 3、除外是否为遗传 乳腺癌大多属于散发型，也就是说没有明确的家族或遗传因素，只是个体发生的乳腺细胞癌变，所以没有特殊家族史的患者，也不常规推荐做遗传基因检测。 如果确系具有特殊家族史，可以考虑做遗传基因检测，如：家族中直系亲属里有多位乳腺癌或子宫内膜癌患者，或者是发病年龄偏小且病理分型差的这部分患者，应该考虑做基因检测明确是否为家族遗传性。 一般来讲，家族性乳癌占所有乳腺癌的5-10%。其中的10-15%已经明确和BRCA1/2基因突变有关，在父母双亲中，如果有一方为突变基因携带者，该突变基因遗传给子代的概率高达50%。 综上，乳腺癌大多数不需要做基因检测，只有少部分患者需要通过基因检测明确是否有Her-2基因扩增或是否为家族遗传而来。 以下回答摘自上海同济大学附属东方医院肿瘤内科 李群 副主任医师《 乳腺癌复发风险知多少？患者要不要做基因检测？》 得了乳腺癌，该做基因检测，原因如下， 乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤，近年我国乳腺癌发病率呈逐年上升趋势，严重威胁女性身心 健康 。早期乳腺癌一般没有症状，有一部分病人可能会有隐约的疼痛，40岁以上人群应该要警惕，及时到医院做进一步检查。 对于乳腺癌患者而言，一般的手术可以帮其度过难关，但又不得不面对术后复发问题。准确预测术后的复发风险，对制定适合乳腺癌患者的治疗方案十分重要。乳腺癌患者要不要做基因检测呢？答案很简单——有必要。 BRCA1和BRCA2基因与乳腺癌和卵巢癌关系比较大，如果这两个基因有突变，那么女性发生乳腺癌或者卵巢癌的风险大大增加。美国影星朱莉就因为BRCA1基因突变，选择了预防性的乳腺切除。 建议有高危因素的人群检测BRCA1/2基因，比如有明显的乳腺癌家族史的，比如患者得过一次乳腺癌又比较年轻，或者三阴性的乳腺癌患者。 NCCN在制定复发或转移性乳腺癌的化疗方案时，对BRCA1/2种系变异的患者，特别接纳了PARP抑制剂——奥拉帕利，作为HER-2阴性肿瘤患者的一线治疗。
