中国的科技与发达国家相比，到底有多大差距
近日，中国科学院国际科技比较研究组（简称研究组）公布了其研究成果《中国与美日德法英五国科技的比较研究》。它将中国的研究开发经费、研究员、研究论文、发明专利等与美、日、德、法、英5个国家进行了比较研究。在研究论文方面，研究组引用国际数据库数据进行统计分析，认为中国的国际论文数量与被引频次均在不断提升。但在研究机构的水平上与5国差距较大。
据研究组组长、中科院规划战略局局长潘教峰介绍，在中国的国际科技论文中，被引频次排名世界前500名的中国科研机构的数量和排位与5国有明显差距。
利用美国ESI数据库，研究组对其1999—2009年收录的22个学科领域的全世界科研机构所发表论文的被引频次进行了比较分析。中国有7家机构入围论文被引频次居世界前500名的科研机构，分别是中科院（第23位）、北京大学（261位）、清华大学（第310位）、中国科学技术大学（第342位）、浙江大学（第351位）、南京大学（第382位）、复旦大学（第413位）。而美国入选这500强的有198家，德国43家，英国41家，日本26家，法国23家。如果考察入围前20强的研究机构，美国则有14家，英国有3家，日本、德国各1家，中国和法国0家。
[create_time]2018-04-25 16:38:53[/create_time]2018-05-10 06:06:54[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]云南万通汽车学校[uname]https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/9f2f070828381f308f5d0912aa014c086f06f0c1?x-bce-process=image/resize,m_lfit,w_900,h_1200,limit_1/quality,q_85[avatar]国家定点培训基地，专注培养汽车人才。[slogan]云南万通汽修学校落于美丽的春城昆明，学校坏境优美，学习氛围浓厚。教学设施设备齐全，建有新能源汽车实训厅、整车实训厅、电器实训厅、汽车美容实训厅等20余个实训大厅，开设三十多个汽车技术专业。[intro]576[view_count]
我们中国和发达国家的差距有多大？经济上和军事上的
你最后问的挺难回答的，现在虽然说GDP超过日本成为第二，但是跟美国的GDP还差三、四倍。数据上不好体现这个问题。现在的发达国家的人均GDP指标大概在10000美元左右，欧洲很多国家都已经达到了，而我们只有3000左右，我觉得军事上我们不是太弱，但是作为兴国之本的教育，我们真的很差，这是个传统问题。世界上前50名的大学，美国占了快一半，咱们大陆就一两个，香港都比咱们多。再说医疗，别提了，死都死不起的中国。你说差距在哪儿吧。这几个大的方面就是这样。
[create_time]2011-11-28 15:39:38[/create_time]2011-12-18 15:19:10[finished_time]4[reply_count]12[alue_good]给二爷闪开[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.50432a14.KQZfav8ohE3HcE78KcZINg.jpg?time=3033&tieba_portrait_time=3033[avatar]TA获得超过281个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]1340[view_count]
生物制药技术论文范文两篇
摘要现代生物制药技术是一项与制药产业结合极为密切的高新技术,下面是我精心推荐的生物制药技术论文 范文 ，希望你能有所感触! 生物制药技术论文范文篇一 生物制药技术探析 【中图分类号】 R473.6 【文献标识码】A【 文章 编号】1672-3783(2011)04-0344-02 【摘要】现代生物制药技术是一项与制药产业结合极为密切的高新技术,不断为医药行业提供新产品、新剂型,为制药界开创一条崭新之路,正在改变生物制药业的面貌,为解决人类医药难题提供最有希望的途径。文章分析了几项生物制药技术,并对生物制药的展望进行了分析。 【主题词生物 制药 技术 一 生物制药技术简介 1 基因工程技术：激素和许多活性因子是调节人体生理代谢与机能的重要物质,其活性强,临床疗效明显,但这些物质自然界甚为稀少,从人体及动物中提取难度大,来源有限,无法满足临床需要,而现代生物制药技术却为临床提供了这类廉价、高效的药品。胰岛素是治疗糖尿病的激素类药物,一般从动物中提取,其资源缺乏,价格昂贵,利用基因工程手段将人或动物胰岛素合成基因分离后移植到微生物细胞中,并实现基因表达,这样用基因工程手段得到基因重组微生物被称为基因工程菌,利用基因工程菌在200L发酵灌中产生10克胰岛素相当于450千克胰脏中提取的产量。人生长激素(简称HGH)是脑下垂体前叶分泌的由191种氨基酸组成蛋白质类激素,分子量为22000D。以前,人生长激素只能从人脑垂体前叶中分离纯化,应用深受限制,而目前利用基因工程技术动物细胞工艺可得到,并且与人生长激素相同,临床用于治疗垂体前叶HGH分泌障碍引起的侏儒症,促进烧伤及骨折等创伤性组织的恢复,也用于改善老年性肾萎缩的症状及治疗胃溃疡。 2 酶及细胞固定化技术：微生物转化及酶催化工艺早已在制药工业中广泛应用。酶与固定化技术结合弥补酶的不足,在制药界取得显著发展,如用大肠杆菌酞化酶生产6一APA、犁头霉素生产氢化可的松、乳酸菌转化蔗糖制备右旋糖醉等。原西德BeohringerNannhein公司在青霉素酞化酶固定化方面取得了很大的进展,他们用聚丙酞胺凝胶包埋法制成微型小球状固定化酶已投人生产,其表面活性为100一150U/g,1kg固定化酶可生产500kg6一APA,能连续反应300次,他们用第二代工程菌的固定化酶转化率达到85%一90%,反应次数达900次,有人用固定化后活力可维持100天以上,固定化细胞、特别微生物细胞在抗生素、激素、氨基酸等药物的合成中得到广泛的研究和应用。用固定化酶的膜反应器分离布洛芬可得到许多有光学活性的化合物,体外试验证明其S一异构体比R一异构体活性高100倍。近年采用多种固定化系统组成的人工肾可在体内反复返转具有显著临床效果。 3 细胞工程及单克隆抗体：植物细胞工程培养技术为开辟药物新资源、使微生物原料生产工业化、保护自然界生态平衡具有重要意义。中医临床应用之中,中草药数千种,其中89%来源地植物,初始靠手集野生资源,最后鉴于野生资源有限,及不断开发利用,难以满足需要,许多名贵药材如天麻、人参、当归、黄茂等均采用植物细胞,大规模培养技术,其所含有效成份较天然植物含量高。如培养的人参细胞中Ginselagoside含量较天然植物高5.7倍。培养的烟草细胞C。QIO含量较天然植物高16.30倍等等。由此可知,植物细胞工程将为人类创造一代新型中药制剂造福人类。动物细胞培养技术主要以植物的微生物难以生产出蛋白质类药品,并实现工业化、商品化。英国韦尔科母公司采用8立方米培养罐培养生产a一干扰素为工业化动物细胞培养典型实例,被称为"超大规模"动物细胞培养获得成功。1975年英国科学家通过淋巴细胞与骨髓细胞融合产生的杂交瘤,经体外培养、分离可得到一些无性繁殖细胞株,它们能分泌免疫学均一抗体。这种抗体为单克隆抗体,单克隆抗体一经间世显示巨大生命力,由于单克隆抗体目前在医药领域具有特异性强、操作方便等特点,因此现在已有越来越多的单克隆抗体代替传统的抗血清用于临床诊断。1981年美国批准第一个单克隆抗体诊断试剂后,1983一1984年又批准了37种,1985年美国FDA认可就有55种,到1987年底,美国已批准单克隆诊断试剂在上百种以上,它主要用于艾滋病、肿瘤性疾病、乙型肝炎及细菌性感染等疾病的诊断,临床疗效显著。由于单克隆抗体对相应抗原结合,具有高度专一性,因此有人试用肿瘤抗原的抗体作为抗肿瘤药物的携带者,将药物导人肿瘤细胞,从而使肿瘤药物有选择性杀伤肿瘤细胞而不伤害正常细胞,这种由单克隆抗体和抗癌药物组成的导向药物为"生物导弹"。 二 生物技术应用展望 1 加大研发投入,建立高效研发产品线。国内大多数生物医药中小企业缺乏完善的自主研发体系,新产品研发效率低下。这与国内生物医药业研发投入严重不足有关。目前,国内生物医药企业大多数研发投入占销售收入不足10%,甚至低于2%,远低于国外同类企业的研发投入。没有足够的研发投入往往造成后续产品开发乏力。国内生物医药企业需要加大研发投入,建立或完善从上游构建、小试、中试放大、临床研究到最终生产的高效通用技术平台,为企业发展提供源源不断的新产品。国内少数企业,如沈阳三生,每年的研发投入占销售收入的10%,该公司陆续开发出了干扰素、IL-2、EPO、重组人血小板生成素等一系列产品,经营业绩良好。 2 哺乳动物细胞表达药物开发是国内生物医药的重大发展机会。全球销售领先品种大部分都采用哺乳动物细胞培养的技术平台,目前,特别是单克隆抗体药物已经成为了生物医药的重要发展方向。在国内,大多数销售领先的主要品种不能实现国产化,往往不是由于专利限制,而是国内基本未能掌握该技术平台。预期在未来数年内,能真正解决哺乳动物细胞高效表达及大规模培养技术这一重大技术平台的国内企业,将会获得丰厚的利润回报。 3 选择合适的产业化项目。医药产品开发风险大,即使产品开发成功,一般每10个新药中大约只有3个能获得超过其开发费用的收入,而另外7个新药的收入还不足以补偿其研发费用。与 其它 化学药一样,大多数生物医药产品盈利能力低下,甚至亏损。因此,在生物医药研发立项前,必须对其进行科学、市场等方面的全面论证,以减少项目研发及市场销售失败风险。 生物医药产业是发展前景巨大的一个产业,随着"人类基因组"等生物医学的发展,越来越多的生物基因药物将被研发和投入生产,生物医药产业将蓬勃发展。 参考文献 [1]文淑美.全球生物制药产业发展态势[J].中国生物工程杂志,2006,26(1):92-96 [2]王宏飞.美国生物技术产业发展现状[J].全球科技经济望,2005(1):42-44 [3]何宏宇、文建平.欧美国家推动生物技术产业发展一瞥[J].中国药业,2005,2(14):16-17 点击下页还有更多>>>生物制药技术论文范文
[create_time]2022-07-19 11:28:48[/create_time]2022-07-28 20:41:53[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]正香教育[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.73ba84a8.l92DY8hM0-a4DohyMkjxhA.jpg?time=675&tieba_portrait_time=675[avatar]TA获得超过4568个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]37[view_count]生物医药论文范文
生物医药产业近年来引起世界各国的高度重视，我国也把生物医药产业作为重点发展的支柱性产业，从政策和规划上积极进行扶持。下面是我为大家整理的生物医药论文，供大家参考。 生物医药论文篇一 合成生物学在医药中的应用 生物医药论文摘要 摘 要：合成生物学是在项目学理论的带领下，对天然生物体系从头开展策划以及整改。并且策划同时制造新的生物部件、模式以及体系的全新科目。合成生物学是自然科目前进到一定程度形成的新学科，同时在医药方面已获取了明显的成就。 文章 综合讲述了在项目细胞使用合成生物科目方式研究出了能够抵抗疟病的治理药物的前身青蒿二烯，抵抗癌症的药物前身紫杉二烯，还有脂肪醇、酸以及高级醇的生成方式等探索进步。除此之外，有的关键的合成生物学有关 措施 ，在很大程度上加快了项目细胞的重新组合以及演化，为建筑运用于制造范畴的新效用细胞供应便利适用的东西。 生物医药论文内容 关键词：合成生物学;基因模块;医药 引言 最近几年，合成生物学发展的速度有了很大程度的提升，慢慢的造就了特征明显的探索实质以及运用范畴。其探索实施关键包含：(1)新生物原件、构件以及体系的策划和建筑。(2)对现在拥有的、自然的生物体系开展从新策划。二零零九年美国医学部门的带领下组建了一支由十二支社会各界学士构成的IDR小组，研究合成生物科目的前进朝向以及多科目交叉状况。认为合成生物科目是集电脑、物理、工程以及生物等科目一起进行研究交叉的科目，能够经过重组生物运用在环境、药物、民众健康、资源等部分。 合成生物科目是项目学以及生物科目一起前进到一定程度形成的。人类基因体和很多形式的生物基因体测定未知序列的完成，还有很多的后基因体作业，促进累计的生物学资料出现了天文级。但是，现在拥有的资料挖掘当时依旧限制于对生命特征的深层探索，很难对生命的内在工作样式开展探索分析。合成生物科目就在这种环境下形成，经过从下到上的建筑生命行为，按照其独具的角度解释生命，为理性策划以及革新生命供应了基础。最近几年，基因体测定未知序列以及合成单位已经在全球范畴内普遍建立，供应品质优、价格低的服务。优异的基因体测定未知序列以及合成措施推动合成生物科目策划新生命组合以及建筑功效细胞更简单。 最关键的是，人类身体健康情况、资源、条件等范畴的巨大需要也推动着合成生物科目的快速前进。把基因部件按照项目的需求，有机从新组建整合在一起，就出现了效用基因模式。在加上对现在已经拥有的生物网络的使用，并且引进新的效用基因模式，表明天然细胞不可以合成的物品，在合成部分已经有了很大程度的前进。现在我们解析一下在药物范畴内使用的合成生物科目 1 青蒿二烯的生物合成 杰伊?科斯林在项目细胞中制造出抵抗疟疾的前身青蒿二烯的探索作业实在经典。在产生青蒿二烯合成方式的重要新基因资料后，科斯林团队在二零零三年在大肠杆菌中胜利的研究出了制造青蒿二烯的另一种方式。这种合成方式划分为两种形式。第一种形式是在Acetyl-CoA为出发点，通过甲瓦龙酸来制造IPP。这就摆脱了大肠杆菌本来的G3P以及乙酰甲酸为前身制造的异戊二烯焦磷酸方式，能够使细胞代谢经过新方式形成异戊二烯焦磷酸分子，为下游制造方式供应足够多的底物分子。第二个形式就是从C5的异戊二烯焦磷酸为出发点，通过异戊二烯链拉长方式形成C15的FPP，最后在ADS酶的功用下制造青蒿二烯，最高形成量能够达到一百二十二毫克每升。上下游模式都是来源于真核生物中的代谢方式，把其密码改善同时从新构筑在原核生物大肠杆菌内，同时胜利制造想要得到的物品，开拓了制造生物的新方式。 2006年，Keasling小组又以酵母菌为宿主，通过对内源的乙酰辅酶A到FPP途径的关键基因进行上调或下调，同时引入基因优化过的外源模块，成功实现了产物青蒿二烯产量的稳步提高。对内源基因上调的方式有两种，其一是增加基因拷贝数，如tHMGR酶的基因，其二是通过转录因子来上调基因表达量，如ERG系列的基因。对内源基因的下调则是采用基因敲除的 方法 。通过对合成路径涉及基因的一系列微调，使产量达到153mg?L-1，是以往报道的二烯类分子产量的500倍。 在此基础上，研究小组又设计了人工蛋白支架(synthetic protein scaffolds)，对大肠杆菌内已构建的上游模块：从乙酰辅酶A到甲羟戊酸的合成途径进行了优化。三个反应酶AtoB，HMGS，tHMGR通过蛋白支架以不同分子数比例捆绑在一起发挥作用，解决了中间代谢物积累造成的合成效率降低以及对宿主的毒副作用问题。具体机理是将高等动物细胞中的配体受体作用关系引入到大肠杆菌中，将配体分子的基因序列与模块中的反应酶基因融合表达，从而将受体分子以不同分子数连成一串，构成柔性支架。由于脚手架内各个受体分子间由一定长度的多肽连接，就避免了因多个配体受体结合造成的空间位阻问题。在反复实验与调试后，研究小组发现三个酶分子以1：2：2的比例连在一起作用效果最强，产量达初始值的77倍，约5mmol?I-1(740mg?L-1)。 随着后期工业化发酵，研究小组又发现来自酵母的外源基因HMGS和tHMGR表达的酶不足以平衡外源代谢流，成为瓶颈反应。他们以金黄葡萄菌中的相关酶基因进行替换后，青蒿二烯产量立刻增加一倍。通过与工业发酵过程优化的结合，作为工业产品的青蒿二烯最终产量高达27.4g?L-1。合成生物学成功用于重要药物的合成，引起了广泛关注。 2 紫杉二烯的生物合成 Gregory Stephanopoulos的科研组织在二零一零年时在大肠杆菌中胜利完成了抵抗癌症药物的前身紫杉二烯物质的合成。这是在这个科研小组在萜类生物代谢方法和大肠杆菌细胞细微调节的长时间探索中获取的成效。科学组织把内在的过氧化二碳酸二异丙酯合成方式定位上游模式，把之后合成紫杉二烯的方式定位成下游模式，其作业也关键聚合在怎样对上下游模式开展微调。因为假如只顾上游，肯定会导致中间代谢物的消耗，并且形成中间障碍;但是如果下游经过量太多就会浪费很多的酶分子，增加了细胞表述负荷。 研究小组采用改变质粒拷贝数和启动子强度的方法对上下游通量的比例进行了微调。通过对已有文献的整合以及自己的测试工作，研究小组确定了三种质粒pSCl01，p15A，pBR322的拷贝数分别urNorphadicnc为5，10，20，而整合入基因组中的基因拷贝数相当于1。三种启动子Trc，T5，T7的相对强度分别为1，2，5。通过这几种质粒和启动子的组合，使上下游模块的通量比例发生变化，再检铡含有不同通量比例的细胞内的产物产量。在此过程中，模块内部基因是单顺反子还是多顺反子表达形式也影响产量变化，即多个基因是在一个启动子后表达还是在各自的启动子后表达。经过一系列微调与组合后，具有最优性状的菌株目标产物的产量高达(1020±80)mg?L-1，实现了对碳代谢流的高效利用和协调。同时，通过蛋白质工程的手段对细胞色素P450氧化还原酶进行改造，在工程菌中首次成功异源表达。 3 展望 合成生物科目根据项目学原理为指引，对现在拥有的、天然具备的生物体系从头策划以及整改，并且全力对策划合成出新的生物部件、模式以及体系努力。特别在使用部分，合成生物科目建筑的人工生物体系能够在制成关键生物品种、呵护人类身体等部分有主要的前进空间。现在合成生物科目的探索成就主要使用在医学方面，将来在别的行业范畴内也肯定会有引人注目的成就出现。总而言之，合成生物科目拥有普遍的运用前提以及强有力的措施撑持。 生物医药论文篇二 我国生物医药产业发展研究 生物医药论文摘要 【摘要】生物医药产业是由生物技术产业与医药产业共同组成。本文分析了当前国内外生物医药产业发展状况，分析医药产业发展中存在的问题，并且着重调查生物医药产业发展的基础及发展中存在的不足，寻找对策，在生物医药产业发展的过程中实现“四个化”，促进生物医药产业快速稳步地发展。 生物医药论文内容 【关键词】生物医药发展对策 一、国内生物医药产业发展现状 1986 年我国正式实施“863 计划”，生物技术被列为包括航空航天、信息技术等7 个高技术领域之首。政府在生物技术的研发和产业化发展的过程中给予了一定的优惠和扶持;国内各大企业为生物技术产业投入了大量资金;我国金融界也积极参与生物技术产业的发展，许多有实力的公司进行了生物技术开发，并且从金融市场融资从事生物技术研究和产业化。目前全球正处于生物医药技术大规模产业化的开始阶段，预计2020年后将进入快速发展期，并逐步成为世界经济的主导产业之一。 1、产业政策倾力扶持，高度重视生物医药产业发展 我国政府把生物医药产业作为21世纪优先发展的战略性产业，加大对生物医药产业的政策扶持与资金投入。“十五”规划明确提出“十五” 期间医药的发展重点在于生物制药、中药现代化等。国家对生物医药产品的开发、生产和销售制订了一系列扶持政策，包括对生物制药企业实行多方面税收优惠、延长产品保护期和提供研发资金支持等。同时， 国家为加强行业管理，对生物医药产品的研制和生产采取严格的审批程序，并针对重复建设严重这一情况，对部分生物医药产品的项目审批采取了限制家数的措施，以确保新药的市场独占权和合理的利润回报，鼓励新药的研制。2007年国家发改委公布了《生物产业发展“十一五” 规划》，该《规划》在组织领导、产业技术创新体系、人才队伍、投入、税收优惠政策、市场环境等方面制定了相关政策措施保障生物产业的快速发展， 因而对生物医药产业的发展意义重大。 2、生物医药产业化进程明显加快，投资规模与市场规模迅速扩张 自20世纪80年代中期以来，在国家以及地方各级政府政策的大力支持下，生物医药产业在我国蓬勃发展，国家经贸委的有关资料显示：1998年以前，我国对生物医药技术开发的总投资累计约为40亿元，自1999年开始，国家明显加大了对生物医药的投入力度，平均每年达20亿元左右，2003年这一投入达到60亿元，极大地促进了生物医药产业的发展。在生物医药产业相关优惠政策的作用下，国内一些生物医药企业通过自有资金和银行贷款两种 渠道 获得了大量的资金，用于研发新产品。目前我国从事生物技术产业和相关产品研发的公司、大学和科研院所达600余家，其中注册的生物医药公司有200余家，具备生产能力的有60余家(其中的48家已取得生产基因工程药物试产或生产批文)。 3、初步形成了以上海张江，北京中关村等为代表的医药产业集群 在生物技术产业迅猛发展的浪潮推动下，经过多年的发展和市场竞争，加上政府不失时机地加以引导，我国生物技术、人才、资金密集的区域，已逐步形成了生物医药产业聚集区，由此形成了比较完善的生物医药产业链和产业集群。如由罗氏、葛兰素一史克、先锋药业等40多个国内外一流药厂组成的侧重于基因研究，化合物筛选和新药开发的张江药谷产业集群;拥有诺和诺德制药公司和8个生物科技国家863项目的北京中关村生命科学园区;侧重于生物制药、特别是遗传工程药学的深圳生命科学园区等。这些产业集群聚集了包括生物公司、研究、技术转移中心、银行、投资、服务等在内的大量机构，初步形成了产业群体(药厂)，研究开发、孵化创新、 教育 培训、专业服务、风险投资6个模块组成的良好的创新创业环境，对扩大生物医药产业规模、增强产业竞争力作出了重要贡献。 二、国内生物医药产业存在问题 1、投资模式不利于生物制药产业的发展 国际医药产业巨大的经济效益来源于创新，发达国家现代生物医药产业都拥有自己实力雄厚的研究机构，通常每年投入的经费占全部销售额的10%一20%，而美国每年用于研究开发生物药品的投人占总投资额的 60%～70%。每个大型医药公司都有自己“拳头产品”，单个产品的年销售额就可达十亿至几十亿多元。公司拥有这些产品的知识产权，国家给予专利保护，产占可以在10 年或更长时间内独占市场，一个产品就可赢得丰厚的利润，再从利润中拿出巨额资金投入研究开发新的具有知识产权的创新药物，周而复始形成良性循环。 从美国生物制药发展模式来看，技术力量雄厚的专家型小生物技术公司进行技术开发与创新，大制药公司通过战略联盟实现生物技术的产业化，风险投资为生物技术开发提供资金支持，这三种力量的有机结合是生物制药产业良性发展的关键。而从目前我国生物制药产业模式来看，主要通过购买技术实现生产，风险投资机制不足且资金太少，另外技术创新力量薄弱。因此，生物技术产业很难形成气候。 我国的医药企业规模小而分散，大多不具备技术开发与创新能力，生产的产品基本是引起仿制产品，重复开发投资现象也非常严重，恶性性竟争必然带来效益低下的状况。我国药品进口额呈逐年上升趋势，三资企业产品销售额也在逐年增长，一份国外研究 报告 中指出：“如果政府不干预，中国的医药市场将在5 年内完全被国际医药大公司操纵。” 2、低水平重复研究、重复建设严重，市场竞争非常激烈 生物技术产品的广阔前景和丰厚收益吸引了国内众多企业加人开发，但其中多数是仿制国外的，品种少，厂家多，在同一水平上重复建设投资。例如，研制rhuG—CSF 的就有18 家公司。据统计，仅1996-1998年，获卫生部新药批准文号的厂家，重组人白介素一2(l—2)的有10 家，重组人促红细胞生成素(EPO)的有10 多家。如此势必造成资源浪费、竟相压价、市场混乱的局面。更由于一些企业缺少产品 市场调查 分析，造成大量产品堆积，以致投资价格很高的成套流水线设备利用率很低，有的年使用率低于一个月。价格战反过来造成产品质量下降，假劣产品充斥市场。消费者对国产生物技术产品信任度低，而宁愿使用昂贵的国外进口制品。 3、科研和产业脱节现象仍较为严重 在我国科研单位研究目的是为跟进国际先进科技的发展，研究方向过多集中于对几个热门品种上游技术的开发，而能够实现产业化的项目很少，在国外，科研成果完成后，落到企业的研发中心进行进一步孵化，形成技术工艺后再规模化生产，在我国两者严重脱节。缺少有科学头脑的企业家和有技术开发能力的企业将研究成果转变为生产，大大阻碍了产业化发展。 4、开拓市场能力低 由于产品生产工艺水平和经营手段落后，国内市场将面临进口药品的冲击。具体表现为：一是对国外市场开拓不够，许多企业的市场定位不准;二是开发市场的投入量不足;三是生物药品良好的临床效果虽得到医务人员和患者的肯定，但其售价相对偏高，消费能力不足。因此，我国需要进一步加大对生物制药产业的资金与投术投人，并深化科研成果产业化的机制改革，在这一过程中，尤其要发挥资本市场和凤险投资公司的积极作用。 三、加快我国生物医药产业发展的对策建议 我国生物技术药物的研究和开发起步较晚，直到20世纪70年代初才开始将DNA重组技术应用到医学上，但国家高度重视生物产业发展把生物技术产业作为21世纪优先发展的战略性产业，加大对生物医药产业的政策扶持与资金投入。2006年国务院出台的《国家中长期科学和技术发展纲要(2006一2020年)》指出，未来15年，中国要在生物技术领域部署一批前沿技术，包括靶标发现技术、动植物品种与药物分子设计、基因操作和蛋白质工程、基于干细胞的人体组织工程和新一代工业生物技术等。这一部署无疑为中国生物制药的发展指明了方向。一位参与“十二五”医药产业专项规划的专家组成员透露：在正在制定的专项规划中，生物医药产业和产业升级将成为未来3年发展的重点方向。专项规划把生物医药产业发展和产业升级作为“十二五”医药产业的重点，要求追踪生物医药前沿技术，占领生物医药产业制高点。 有关生物医药论文推荐： 1. 生物制药专业论文范文 2. 生物化学论文精选范文 3. 医药公司实习论文 4. 生化制药毕业论文范文 5. 健康论文范文 6. 本科医学毕业论文范本 7. 公共卫生毕业论文精选范文
[create_time]2022-06-20 06:24:16[/create_time]2022-06-30 04:50:32[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]学海语言教育[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.d6eb0f82.6a5JmxLjQp62cOG7xZwTzA.jpg?time=675&tieba_portrait_time=675[avatar]TA获得超过4508个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]22[view_count]jQuery中的动画效果有哪些
jQuery中的动画效果有：slideDown,slideUp等实现滑动效果；fadeIn,fadeToggle等实现淡入淡出的效果jQuery有很多方法可以帮助我们在页面上实现很多有趣好玩的动画效果，而且程序代码简单比用原生态的JavaScript代码实现效果更加方便简洁，今天将在文章中详细和大家介绍几种jQuery动画操作的方法，希望对大家的学习有一定的帮助。【推荐课程：jQuery动画】滑动效果slideDown（）可以通过高度变化从下往上增大，并且以滑动的方式显示隐藏的内容$(".btn2").click(function(){$("p").slideDown();});slideUp（）可以通过高度变化从上往下减小$("p").slideUp("slow");slideToggle([speed],[easing],[fn])通过高度变化来切换所有匹配元素的可见性例：快速将段落滑上或滑下，之后弹出一个对话框$("p").slideToggle("fast",function(){alert("hello world!"）淡入淡出fadeIn（）通过设置不透明度的变化来实现所有匹配元素的淡入效果例：用200毫秒快速将段落淡入，之后弹出一个对话框("p").fadeIn("fast",function(){alert("hello world!");});fadeOut（）通过设置不透明度的变化来实现所有匹配元素的淡出效果例：用200毫秒快速将段落淡出，之后弹出一个对话框$("p").fadeOut("fast",function(){alert("hello world!");});fadeTo（）把所有匹配元素的不透明度以渐进方式调整到指定的不透明度用200毫秒快速将段落的透明度调整到0.25，大约1/4的可见度，之后弹出一个对话框$("p").fadeTo("fast", 0.25, function(){alert("hello world!");});fadeToggle（）通过不透明度的变化来开关所有匹配元素的淡入和淡出效果例：用200毫秒快速将段落淡入，之后弹出一个对话框$("p").fadeToggle("fast",function(){alert("hello world!");});案例：当我们鼠标点击按钮时隐藏的内容显示,并且淡出消失 点击这里，显示或隐藏jQuery是一个快速、简洁的JavaScript框架，是继Prototype之后又一个优秀的JavaScript代码库（或JavaScript框架) $(function(){ $("#btn").click(function(){ $("#content").slideToggle("slow"); $("#content").fadeToggle("slow"); }); });未加效果前添加效果后总结：
[create_time]2023-07-27 15:22:50[/create_time]2023-08-11 15:22:50[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]懂视生活[uname]https://pic.rmb.bdstatic.com/e17a3a85698db9363bc99b07e5edad05.jpeg[avatar]百度认证:湖南福仁科技有限公司官方账号[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]8[view_count]
jquery有哪些动画效果，如何自定义动画
一、动画 animate()1、animate()方法的简单使用有些复杂的动画通过之前学到的几个动画函数是不能够实现，这时候就是强大的animate方法了。操作一个元素执行3秒的淡入动画，对比下一下2组动画设置的区别。$(elem).fadeOut(3000) $(elem).animate({ opacity:0},3000) 显而易见，animate方法更加灵活了，可以精确的控制样式属性从而执行动画。语法：1 .animate( properties [, duration ] [, easing ] [, complete ] )2 .animate( properties, options ).animate()方法允许在任意的数值的CSS属性上创建动画。2种语法使用，几乎差不多了，唯一必要的属性就是一组CSS属性键值对。这组属性和用于设置.css()方法的属性键值对类似，除了属性范围做了更多限制。第二个参数开始可以单独传递多个实参也可以合并成一个对象传递了。参数分解：properties：一个或多个css属性的键值对所构成的Object对象。要特别注意所有用于动画的属性必须是数字的，除非另有说明；这些属性如果不是数字的将不能使用基本的jQuery功能。比如常见的，border、margin、padding、width、height、font、left、top、right、bottom、wordSpacing等等这些都是能产生动画效果的。background-color很明显不可以，因为参数是red或者GBG这样的值，非常用插件，否则正常情况下是不能只能动画效果的。注意，CSS 样式使用 DOM 名称（比如 "fontSize"）来设置，而非 CSS 名称（比如 "font-size"）。特别注意单位，属性值的单位像素（px）,除非另有说明。单位em 和 %需要指定使用.animate({ left: , width: 'px' opacity: 'show', fontSize: "em",}, );除了定义数值，每个属性能使用'show', 'hide', 和 'toggle'。这些快捷方式允许定制隐藏和显示动画用来控制元素的显示或隐藏.animate({width: "toggle"});如果提供一个以+= 或 -=开始的值，那么目标值就是以这个属性的当前值加上或者减去给定的数字来计算的.animate({ left: '+50px'}, "slow");duration：时间动画执行的时间，持续时间是以毫秒为单位的；值越大表示动画执行的越慢，不是越快。还可以提供'fast' 和 'slow'字符串，分别表示持续时间为200 和 600毫秒。easing动画运动的算法：jQuery库中是默认的时调用 swing。在一个恒定的速度进行动画，如果需要其他的动画算法，请查找相关的插件complete回调动画完成时执行的函数，这个可以保证当前动画确定完成后发会触发2、animate() 方法来依次执行多个动画animate在执行动画中，如果需要观察动画的一些执行情况，或者在动画进行中的某一时刻进行一些其他处理，我们可以通过animate的提供第二种设置语法，传递一个对象参数，可以拿到动画执行状态一些通知。.animate( properties, options )options参数duration - 设置动画执行的时间easing - 规定要使用的 easing 函数，过渡使用哪种缓动函数step：规定每个动画的每一步完成之后要执行的函数progress：每一次动画调用的时候会执行这个回调，就是一个进度的概念complete：动画完成回调如果多个元素执行动画，回调将在每个匹配的元素上执行一次，不是作为整个动画执行一次列出常用的方式$('#elem').animate({ width: 'toggle', height: 'toggle'}, {duration: ,specialEasing: { width: 'linear', height: 'easeOutBounce'},complete: function() { $(this).after('Animation complete.');}});调用animate()方法可以创建自定义动画效果，它的调用格式为：$(selector).animate({params},speed,[callback])其中，params参数为制作动画效果的CSS属性名与值，speed参数为动画的效果的速度，单位为毫秒，可选项callback参数为动画完成时执行的回调函数名。例如，调用animate()方法以由小到大的动画效果显示图片，如下图所示：制作简单的动画效果$(function() {$('img').animate({width: 'px';height:'px'}, , function() {$("#tip").html('执行完成！');});})
[create_time]2017-09-10 12:16:47[/create_time]2017-09-10 12:17:47[finished_time]2[reply_count]1[alue_good]Baby_原來[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.d556b3fe.NxNt2CLMs4y9XSR3QASHWA.jpg?time=3993&tieba_portrait_time=3993[avatar]TA获得超过3399个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]1123[view_count]
关于卡巴斯基的几个问题请教
分类: 电脑/网络 >> 软件 >> 其他软件
问题描述:
我刚用卡巴，觉得很好，有几个问题不清楚，向大哥大姐请教：一、升级问题，我用的是6.0版的，有key，但我不知道怎么看这个可以自动升级到什么时候？二、我查看我的卡巴的更新时间，上面写“上次更新：2006，5，25发布时间：2006，8，24”（即当日）那么，请问，我的卡巴是不是在自动升级的呢？三、我在网上看了，有人说6.0是试用版，会有很多问题，但我没有那些情况，还蛮好用的，可以给我些用卡巴的经验吗？让我借鉴一下。本人不胜感激。一定加分。
解析:
那要看你的授权文件给你用到什么时候了，现在在网上下载的6.0（kis）版都是用到2007 07 16 你自己看一下你的卡巴斯基里的授权文件页面就知道了 一般都是自动升级的 不用担心 你也可以手动更新
但这个版本的卡巴我这3个星期用下来总体感觉不错杀毒也厉害，就是出现了和xp系统有冲突，大家几乎都碰到了这个问题，解决方法如下：
导致卡巴斯基6.0莫名退出的原因原来是c:\windows\system32\drwtsn32.exe（华生医生）程序，它企图对卡巴有两个攻击动作被截它靠敏锐捕捉到了。
1。drwstsn32.exe 它企图写入卡巴的memory
2。drwstsn32.exe 它企图jnjects own code into卡巴
导致卡巴服务被中止退出。
Dr. Watson （华生医生）是每当发生系统错误时对系统拍取快照的诊断工具。该工具可截获软件错误，识别发生错误的软件并提供详细的原因说明。Dr. Watson （华生医生）可以经常诊断问题并提供建议性的操作过程。您与 Microsoft公司技术支持联系时，Dr. Watson （华生医生）是可帮助您评估问题的工具。
华生医生,是自带的查错软件,可以说是完全没有必要的东东.
现在几乎每个人另都装杀毒软件的.而且华生只查不杀,只写日志报告.有耗资源.
建议大家关掉它：
(1)开始→运行“regedit”，然后在注册表：[HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\Microsoft\Windows NT\CurrentVersion\AeDebug]，中将“auto”的值改为0即可。
(2)运行"中输入"drwtsn32"命令，或者"开始"->"程序"->"附件"->"系统工具"->"系统信息"->"工具"->"Dr Watson"，调出系统里的华医生Dr.Watson ，只保留"转储全部线程上下文"选项，否则一旦程序出错，硬盘会读很久，并占用大量空间。如以前有此情况，请查找user.dmp文件，删除了它。这样就可以停用华医生了。
以上方法是常规的,应该都有效的
再不行的话 进安全模式删了它
[create_time]2022-10-31 00:21:49[/create_time]2022-11-08 09:53:35[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]温屿17[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.f2ab3c6b.EGWNOK5JoOudI3wwHvt0TA.jpg?time=4578&tieba_portrait_time=4578[avatar]TA获得超过9724个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]14[view_count]
卡巴斯基问题 请进~
你好。我用卡巴斯基有4年的历史了，希望能帮你解决问题。
1.据我所知，现在卡巴7.0还是可以更新的。一直不能更新，可能是更新服务器的问题。
可以尝试下面方法：
打开卡巴斯基，点“服务”，点“更新”，点“运行模式”，点“配置”，将最下面那个中国改成中国香港，然后再更新。如果不行，换个其它服务器。
2.卡巴斯基一直很卡，这是众所周知的。包括我最近用的卡巴斯基安全部队2011一年免费版。你可以尝试关闭不常用的监控，如邮件、QQ等。
3.推荐使用可牛免费杀毒。我也是用了可牛杀毒不长时间，感觉操作很方便，没有多余的插件，占用资源也很少。
[create_time]2010-11-29 10:33:08[/create_time]2010-11-29 17:05:49[finished_time]4[reply_count]1[alue_good]FCloud01[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.6d54c321.-_eUmkGLelsY2uPuNi4pVg.jpg?time=2817&tieba_portrait_time=2817[avatar][slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]371[view_count]
OpenStack部署都有哪些方式？
OpenStack部署都有：一、个人使用方面1、DevStack 无疑，在可预见的未来时间内，DevStack仍将是众多开发者们的首选安装方式或工具。该方式主要是通过配置参数，执行shell脚本来安装一个OpenStack的开发环境。Github: https://github.com/openstack-dev/devstack Wiki: https://wiki.openstack.org/wiki/DevStack Docs：http://docs.openstack.org/developer/devstack2、Rdo Rdo是由Red Hat开源的一款部署OpenStack的工具，同DevStack一样，支持单节点和多节点部署。但Rdo只支持CentOS系列的操作系统。需要注意的是，该项目并不属于OpenStack官方社区项目。Docs：https://www.rdoproject.org/install/quickstart3、手动部署 手动部署all-in-one、multi-node、multi-HA-node环境。二、企业、团体方面1、Puppet Puppet由Ruby语言编写。应当说，Puppet是进入OpenStack自动化部署中的早期一批项目，历史还算悠久。目前，它的活跃开发群体们是Red hat、 Mirantis、UnitedStack等。2、Red hat自从收购Ansible之后，如今仍然保持强势劲头在Puppet OpenStack项目中的Commit数量和质量，其技术实力不容小觑；Mirantis出品的Fuel部署工具中，大量的模块代码便使用的是Puppet。就国内而言，UnitedStack是Puppet社区贡献和使用的最大用户。
[create_time]2022-12-11 17:44:26[/create_time]2022-12-26 17:44:26[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]惠企百科[uname]https://pic.rmb.bdstatic.com/bjh/user/343825d09bee196abf9cec8955c23e80.jpeg[avatar]百度认证:北京惠企网络技术有限公司官方账号[slogan]惠企百科网是一家科普类综合网站，关注热门中文知识,集聚互联网精华中文知识,本着自由开放、分享价值的基本原则,向广大网友提供专业的中文知识平台。[intro]189[view_count]OpenStack部署都有哪些方式
对于每一个刚接触到OpenStack的新人而言，安装无疑是最困难的，同时这也客观上提高了大家学习OpenStack云计算的技术门槛。想一想，自己3年前网上偶然接触到OpenStack时，一头茫然，手动搭建一个多节点环境时居然用了3个星期。
时至今日，真是感触颇多，从某种角度而言，也很庆幸当时自己并未因困难而放弃OpenStack，否则，应该是去做其他领域了吧！
言归正传，咱们就来数落数落部署OpenStack都有哪些方式吧。这里，我们根据使用者群体的不同类型来进行分类和归纳：
个人使用方面
DevStack
无疑，在可预见的未来时间内，DevStack仍将是众多开发者们的首选安装方式或工具。该方式主要是通过配置参数，执行shell脚本来安装一个OpenStack的开发环境。
Github: https://github.com/openstack-dev/devstack
Wiki: https://wiki.openstack.org/wiki/DevStack
Rdo
Rdo是由Red Hat开源的一款部署OpenStack的工具，同DevStack一样，支持单节点和多节点部署。但Rdo只支持CentOS系列的操作系统。需要注意的是，该项目并不属于OpenStack官方社区项目。
Docs：https://www.rdoproject.org/install/quickstart
手动部署
手动部署all-in-one、multi-node、multi-HA-node环境。
其他
企业、团体方面
Puppet
Puppet由Ruby语言编写。应当说，Puppet是进入OpenStack自动化部署中的早期一批项目，历史还算悠久。目前，它的活跃开发群体们是Red hat、 Mirantis、UnitedStack等。
Red
hat自从收购Ansible之后，如今仍然保持强势劲头在Puppet
OpenStack项目中的Commit数量和质量，其技术实力不容小觑；Mirantis出品的Fuel部署工具中，大量的模块代码便使用的是
Puppet。就国内而言，UnitedStack是Puppet社区贡献和使用的最大用户。
Github：
https://github.com/openstack/puppet-keystone
Governance：
Wiki：
https://wiki.openstack.org/wiki/Puppet
Ansible
Ansible
是新近出现的自动化运维工具，已被Red
Hat收购。基于Python开发，集合了众多运维工具（puppet、cfengine、chef、saltstack等）的优点，实现了批量系统配
置、批量程序部署、批量运行命令等功能，它一方面总结了Puppet的设计上的得失，另一方面也改进了很多设计。比如是基于SSH方式工作，故而不需要在
被控端安装客户端。使得在和OpenStack结合上没有历史包袱，更加能够轻装上阵，未来发展潜力不容小觑号称是“你一直寻找的下一代Iaas”的
Zstack，使用到的部署工具也是基于Ansible。
Openstack-ansible项目，最早是由老牌Rackspace公司在Launchpad官网上注册。
在最新的Ansible OpenStack项目社区Commit贡献中，Rackspace也可谓是遥遥领先，而紧随其后的是Red Hat、国内九州云等公司。
Github：https://github.com/openstack/openstack-ansible
SaltStack
SaltStack
也是一款开源的自动化部署工具，基于Python开发，实现了批量系统配置、批量程序部署、批量运行命令等功能，和Ansible也是挺相近的。不同之一
是，由于SaltStack的master和minion认证机制和工作方式，需要在被控端安装minion客户端，在加之其他原因，自然和
Ansible相比，其优缺点便很明显了。
需要注意的是，使用Saltstack部署OpenStack，并不属于OpenStack社区项目。目前，主要还是处于用户自研自用的阶段。据笔者所知，目前国内的携程应该是使用Saltstack部署OpenStack规模最大的用户。
Saltstack部署OpenStack示例：https://github.com/luckpenguin/saltstack_openstack
Saltstack部署OpenStack模块：
TripleO
Tripleo
项目最早由HP于2013.4在launchpad上注册BP。用于完成OpenStack的安装与部署。TripleO全称“OpenStack On
OpenStack”，意思即为“云上云”，可以简单理解为利用OpenStack来部署OpenStack，即首先基于V2P(和P2V相反，也就是指
把虚拟机的镜像迁移到物理机上)的理念事先准备好一些OpenStack节点（计算、存储、控制节点）的镜像，然后利用已有openstack环境的裸机
服务Ironic项目去部署裸机，软件安装部分的diskimage-builder，最后通过Heat项目和镜像内的DevOps工具(Puppet
Or Chef)再在裸机上配置运行openstack。
和其他部署工具不同的是，TripleO利用OpenStack本来的基础设施来部署OpenStack，基于Nova、 Neutron、Ironic和Heat，来自动化部署和伸缩OpenStack集群。
应
当确切的说，TripleO项目属于当前OpenStack社区主推的“Big Tent”开发模式下的big tent
project（OpenStack下的项目分为三种，core project: nova/neutron等核心项目，big tent
project: 非核心项目，但也被OpenStack 基金会接受；第三种就是其它项目，只是放在OpenStack下，但是社区还没有接受）。
在该项目的社区Commit贡献上，Red hat可谓是遥遥领先，而紧随其后的是IBM等公司。
Wiki：https://wiki.openstack.org/wiki/TripleO
Kolla
在
国内一些互联网资料上，常看到关于kolla是TripleO项目的一部分这样的描述，其实是不准确的。真实的是，Kolla项目起源于Tripleo项
目，时至今日，与它没有任何关系（虽然它们的目标都是做自动化部署，但走的道路却不同）。比之于Tripleo和其他部署工具，Kolla走的是
docker容器部署路线。
kolla项目起源于TripleO项目，聚焦于使用docker容器部署OpenStack服务。该项目由
Cisco于2014年9月提出，是OpenStack的孵化项目。当前Kolla项目在Kollaglue
repo提供了以下服务的docker镜像。 # docker search kollaglue
Kolla的优势和使用场景，体现在如下几个方面：
原子性的升级或者回退OpenStack部署；
基于组件升级OpenStack；
基于组件回退OpenStack；
这里，我们予以拆分来理解：
Kolla
的最终目标是为OpenStack的每一个服务都创建一个对应的Docker Image，通过Docker
Image将升级的粒度减小到Service级别，从而使升级时，对OpenStack影响能达到最小，并且一旦升级失败，也很容易回滚。升级只需要三
步：Pull新版本的容器镜像，停止老版本的容器服务，然后启动新版本容器。回滚也不需要重新安装包了，直接启动老版本容器服务就行，非常方便。
Kolla是通过Docker Compose来部署OpenStack集群的，现在主要是针对裸机部署的，所以在部署Docker Container时，默认的网络配置都是Host模式。
首
先，只需要通过一个命令就可以把管理节点部署完成，这个命令是调用Docker
Compose来部署OpenStack的所有服务，然后我们可以在每一个计算节点上通过Docker
Compose安装计算节点需要的服务，就能部署一个OpenStack集群。因为Kolla的Docker
Image粒度很小，它针对每个OpenStack服务都有特定的Image，所以我们也可以通过Docker
Run来操作某个具体的OpenStack服务。
目前，我所在的公司九州云的一位同事近日获得提名成为Kolla项目Core。为OpenStack社区中增添了一份来自于中国的力量。
Fuel
Fuel
是针对OpenStack生产环境目标
（非开源）设计的一个端到端”一键部署“的工具，大量采用了Python、Ruby和JavaScript等语言。其功能含盖自动的PXE方式的操作系统
安装，DHCP服务，Orchestration服务 和puppet 配置管理相关服务等，此外还有OpenStack关键业务健康检查和log
实时查看等非常好用的服务。
Fuel，这款让很多人即爱且痛的工具，在国内外都很盛名。爱的原因是，它确实很棒；痛的原因是，要想彻底掌握
它，可不是一件容易事（各个模块集成度高、使用技术复杂）。既然提到Fuel，自然不能不提它的父母——Mirantis。Mirantis是一家技术实
力非常雄厚的OpenStack服务集成商，他是社区贡献排名前5名中唯一一个靠OpenStack软件和服务盈利的公司。同时，Fuel的版本节奏也很
快，平均每半年就能提供一个相对稳定的社区版。
从和笔者接触到的一些情况来看，国内研究、使用Fuel的个人、群体还是为数不少的。不少国内OpenStack初创公司的安装包就是基于Fuel去修改的。
[create_time]2017-04-25 22:35:38[/create_time]2016-05-03 12:05:45[finished_time]1[reply_count]31[alue_good]j88r[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/public.1.44399bcc.SfLqVBDJ_7E32jgAgL98gQ.jpg[avatar]知道合伙人软件行家[slogan]从事多年系统运维，喜欢编写各种小程序和脚本。[intro]6712[view_count]
怎么新建wpf网站项目啊？
有的啊！有个WPF浏览器应用程序啊！你创建这个项目就可以了，你如果安装的是英文版的，则是WPF Browser Application吧。
如果都没有那么你的Visual Studio没有安装完全。你可以修复安装或去官网下载WPF的开发包。
你是做网站的，不建议使用WPF，如果用WPF开发网址，那么每个客户端都必须得安装.NetFramework，这个是不现实的，强烈建议使用Silverlight开发。
[create_time]2010-12-13 10:52:08[/create_time]2010-12-13 14:47:13[finished_time]2[reply_count]2[alue_good]刘记小学生杂货铺[uname]https://gips0.baidu.com/it/u=495693443,1532600453&fm=3012&app=3012&autime=1660581972&size=b200,200[avatar]超过35用户采纳过TA的回答[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]1612[view_count]
WPF内存泄露有无官方解释或第三方测试公司专业报告
WPF内存泄露的可能性应该很小。
WPF基于DotNet构建，对于内存的管理是由DotNet来控制的。
原则上不会出现你说的情况，或者说可能性很低。
建议你最好检查一下你在WPF项目中是否使用了非托管代码和COM组件等等。
如果使用了上述组件，跟上述组件相关的操作可能需要自己管理内存。如果没有遵循Com组件的API说明，或非托管代码管理不当就可能造成内存泄漏。
还有一种情况，就是你的WPF对象的参照关系是否正确。对于WPF项目来说，由于参照关系不正确引入内存泄漏的可能性很大。由于V-M-VM的分层结构，很容易造成相互参照的问题。由于相互参照DotNet无法释放内存。就会导致内存泄漏。
比如View参照的ViewModel，ViewModel又参照了Model。为了处理的方便，某处的Model又参照了ViewModel，这就可能导致DotNet释放不了相互参照的Model和ViewModel。
该循环参照在数据传递用的Entity中也可能发生。建议重点查一下程序中对于各个类的使用，是否有循环参照的情况。如果有，一定要在适当的地方将该循环参照断开。这样DotNet就可以自动回收内存了。
之前的项目中遇到过这种个例，希望你遇到的也是这种问题，祝你好运吧！
[create_time]2010-08-06 08:18:05[/create_time]2012-04-30 20:13:50[finished_time]3[reply_count]0[alue_good]cnmahj[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.e01ad66c.1V1tgYJ4uAIGPrl6HJgLsw.jpg?time=2831&tieba_portrait_time=2831[avatar]TA获得超过951个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]852[view_count]
中国与美国的军事差距有多大？
中国军事实力相当于美国的36%科技实力相当于美国的20%教育实力相当于美国的12%天基力量：中国仅为美国的5%。美国的卫星数量超过400颗，占世界卫星总量的一半以上，军用卫星超过100颗。 中国在轨卫星一共20颗，且中国官方一直声称都是民用卫星，最多也就是军民两用。 美国空军38.26万人，配备预警机52架，战斗机2674架，战略轰炸机174架（其中B-1B型95架、B-52H型66架、B-2A型13架），侦察机57架，运输机846架，加油机607架，教练机1225架，直升机220架。另外，美国民用直升机在1万架以上。 中国空军22万人，各型作战飞机3000余架，直升机250架，600座地对空中程导弹发射装置，2000门高炮。 按照质量乘以数量的原则，中国空军的实力仅为美国空军的20%美国海军57万人，配备潜艇95艘（其中战略潜艇18艘、战术潜艇75艘、其他用途2艘），航空母舰12艘，导弹巡洋舰30艘，导弹驱逐舰57艘，导弹护卫舰44艘，巡逻舰艇20艘，扫雷舰艇25艘，两栖舰艇252艘，支援及杂物舰艇93艘（其中中途补给舰40艘），军事运输司令部辖船只123艘。
[create_time]2019-11-10 21:56:36[/create_time]2017-12-16 01:53:41[finished_time]8[reply_count]222[alue_good]公寻巧0q[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.902eb01b.D4vu2Ok9-tC-1kp8Jpe63Q.jpg?time=8510&tieba_portrait_time=8510[avatar]TA获得超过1万个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]78019[view_count]
