安国市鼎新中药机械制造有限公司怎么样？
安国市鼎新中药机械制造有限公司是2011-06-13在河北省保定市安国市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于安国市八五村北。安国市鼎新中药机械制造有限公司的统一社会信用代码/注册号是911306835767745438，企业法人王涛，目前企业处于开业状态。安国市鼎新中药机械制造有限公司的经营范围是：中药饮片机械加工（法律、行政法规或者国务院决定规定须经批准的项目；未获得批准前不得开展生产经营活动）。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。通过百度企业信用查看安国市鼎新中药机械制造有限公司更多信息和资讯。
药品专用包装机械税率是多少？制药专用设备的税务编码是什么
药品专用包装机械的税率为:13%药品专用包装机械的税务编码为：109022404药品专用包装机械简称：制药专用设备说明：包括药用计数充填机、安瓿印字包装机、胶囊印字机、药用泡罩包装机、多功能药用瓶装包装机、药用袋装包装机、药用盒装包装机、微型铝塑包装机、空心胶囊制造机、其他药品专用包装机械药用计数充填机、安瓿印字包装机、胶囊印字机、药用泡罩包装机、多功能药用瓶装包装机、药用袋装包装机、药用盒装包装机、微型铝塑包装机、空心胶囊制造机、药品专用包装机械
安国市金谷中药机械厂怎么样？
安国市金谷中药机械厂是2013-07-23在河北省保定市安国市注册成立的个人独资企业，注册地址位于安国市药都北大街裕和胡同1号。安国市金谷中药机械厂的统一社会信用代码/注册号是91130683074866499E，企业法人谷赛，目前企业处于开业状态。安国市金谷中药机械厂的经营范围是：中药饮片机械、炒药机加工（法律、行政法规或者国务院决定须经批准的项目，未获得批准前不得开展生产经营活动）。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。通过百度企业信用查看安国市金谷中药机械厂更多信息和资讯。
建个中小中药饮片厂需要什么手续，资金要多少！
生产许可证、GMP认证。办理上述两证过程需要涉及三大件：硬件、软件、湿件。少则投资400万（不包括流动资金甚至不包括购买地皮），多则上千万。用来建设生产/仓储/质检/办公/生活厂房（200多万）、购买设备（100多万）、检验仪器（50多万），其他费用（50余万）。当然前期需要和医药设计院、药监局、专业咨询公司等，需要按照新版GMP313条编写整套文件体系。人员，再少也得配备20余人。其中新版GMP对生产、质量负责人有明确要求，企业一年用于人员投资15-25万。拓展资料：申请设立经营性互联网文化单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府文化行政部门提出申请，由省、自治区、直辖市人民政府文化行政部门初审后，报文化部（今文化与旅游部）审批。 申请设立经营性互联网文化单位，应当采用企业的组织形式，并提交下列文件：(一)申请书；(二)企业名称预先核准通知书或者营业执照和章程；(三)资金来源、数额及其信用证明文件；(四) 法定代表人或者主要负责人及主要经营管理人员、专业技术人员的资格证明和身份证明文件；(五)工作场所使用权证明文件；(六)业务发展报告；(七)依法需要提交的其他文件。对申请设立经营性互联网文化单位的，省、自治区、直辖市人民政府文化行政部门应当自受理申请之日起20个工作日内提出初审意见上报文化部，文化部自收到初审意见之日起20个工作日内做出批准或者不批准的决定，批准的，发给《网络文化经营许可证》；不批准的，应当说明理由。对申请设立经营性互联网文化单位的，省、自治区、直辖市人民政府文化行政部门应当自受理申请 之日起30日内提出初审意见；初审合格的，报文化部（今文化与旅游部）审批；不合格的，应当通知申请者并说明理由。文 化部（今文化与旅游部）自收到初审意见之日起30日内做出批准或者不批准的决定，并书面通知申请者；批准的，发给《网 络文化经营许可证》；不批准的，应当说明理由。
建个中小中药饮片厂需要什么手续，资金要多少！
1.首先你要先注册一下，把你的厂址、规模、制剂类型等一系列的陈述报告交到药监局审批。
2.各种设施必须健全，包括净料库、暂存库、成品库、炮制车间、炮制设备，化验室等等，这些都会有详细的针对性的编号并也要进行审批。
3.洁净区的菌检要符合制剂要求，你是做饮片的30万级的洁净区就行了，而你的化验室至少要1万级的标准。如果无菌区占地面积在500平米左右的话，费用大概会在100万左右。
4.以上内容合格以后，还要进行审核，也就是所说的GMP验证，一般验证都在2天左右，第1天审核硬件设施，第2天审核软件设施其中包括生产规程、生产工艺、检验流程等相关文件。
5.如果合格的话，会颁发GMP证书，你就能合法的生产并销售了。
6.祝你好运【摘要】
建个中小中药饮片厂需要什么手续，资金要多少！【提问】
1.首先你要先注册一下，把你的厂址、规模、制剂类型等一系列的陈述报告交到药监局审批。
2.各种设施必须健全，包括净料库、暂存库、成品库、炮制车间、炮制设备，化验室等等，这些都会有详细的针对性的编号并也要进行审批。
3.洁净区的菌检要符合制剂要求，你是做饮片的30万级的洁净区就行了，而你的化验室至少要1万级的标准。如果无菌区占地面积在500平米左右的话，费用大概会在100万左右。
4.以上内容合格以后，还要进行审核，也就是所说的GMP验证，一般验证都在2天左右，第1天审核硬件设施，第2天审核软件设施其中包括生产规程、生产工艺、检验流程等相关文件。
5.如果合格的话，会颁发GMP证书，你就能合法的生产并销售了。
6.祝你好运【回答】
