正溴丁烷的制备实验是什么?
如下：一、实验目的和要求1、学习以溴化钠、浓硫酸和正丁醇反应制备正溴丁烷的方法。 2、掌握回流反应及气体吸收装置的安装和使用。二、实验原理:反应历程：NaBr+H2SO4。n—C4H9OH+HBr。副反应：C4H9OH。2n—C4H9OH。主要试剂和仪器:HBr+NaHSO4 n—C4H9Br+H2O。CH3CH2CH=CH2+ CH3CH=CHCH3。( n—C4H9)2O+H2O。注意事项:[1] 在加料和反应过程中需经常震摇烧瓶，否则将影响产率。 [2] 注意判断初产物是否蒸完。[3] 洗涤初产物时，注意正确判断产物的上下层关系，干燥剂用量合理。
正溴丁烷的制备实验现象是什么?
溴正丁烷具有脂肪族溴化物的通性，化学性质活泼，能与多种化合物反应。在热的强碱的水溶液中水解生成醇和盐。与氨水反应生成溴化丁胺，与氰化钠反应生成正戊腈和氰化钠。正溴丁烷应为1-溴正丁烷（英文名称1-Bromobutane），又名正丁基溴（n-Butyl bromide）。无色易挥发液体，不能溶于水，易溶于醇、醚等有机溶剂。分子式为C4H9Br），结构式为CH3CH2CH2CH2Br。对眼睛、皮肤有刺激、灼伤作用，吸入其蒸汽能引起呼吸困难，甚至麻醉。与空气可形成爆炸混合物。物理性质【外观】无色透明液体【沸点】℃101.6【熔点】℃-112.4【闪点】℃23【引燃温度】℃265【相对密度】d420 1.2758【相对蒸气密度】4.72【饱和蒸气压】kPa 5.33(25℃）【折光率】nD20 1.4398【空气中爆炸限】％（体积）2.8~6.6【溶解性能】不溶于水，能溶于醇、醚、苯、四氯化碳等有机溶剂。【稳定性】稳定
正溴丁烷的产率一般为多少
产率百分之30。以溴化钠作为基准物按照反映方程式进行计算，因为正丁醇是过量的。制备卤代烃的方法有多种，但实验室制备饱和一元卤代烃最常用的方法为醇与氢卤酸的反应： 例如以此法制备1-溴丁烷，醇用正丁醇，氢卤酸可用市售浓度为7.5%的浓氢溴酸，也可用NaBr与H2SO4的反应来完成。主要用途可用作稀有元素萃取溶剂及有机合成的中间体及烷基化剂；还可用作生产塑料紫外线吸收剂及增塑剂的原料；用作制药原料（如合成“丁溴东莨菪碱”，可用于肠、胃溃疡、胃炎、十二指肠炎、胆石症等，合成麻醉药盐酸丁卡因等）；用作合成染料、香料合成原料、可制备功能性色素的原料（如压敏色素、热敏色素、液晶用双色性色素）；半导体中间原料等。
一溴丁烷制备产率不高的原因
反应过程中副反应多、装置密闭不好导致正溴丁烷挥发、反应不完全等等因素都可导致产率太低。
副反应多，比如反应体系中温度过高的话，会导致丁醇脱水生成醚和烯烃；在比如刚开始加硫酸后没有冷却充分，一加入溴化钠就会因温度较高而导致生成溴：
等等原因都会使副产物增多；
还有，假如提纯蒸馏前水分等杂质没有除干净的话，会导致沸点显著降低，这样在收集温度范围内的产物就显著减少了。
正溴丁烷的制备
正溴丁烷的制备方法如下：一、实验原理：1、卤代烃是一类重要的有机合成中间体。由醇和氢卤酸反应制备卤代烷，是卤代制备中的一个重要方法，正溴丁烷是通过正丁醇与氢溴酸制备而成的，HBr是一种极易挥发的无机酸，无论是液体还是气体刺激性都很强。2、在本实验中采用NaBr与硫酸作用产生HBr的方法，并在反应装置中加入气体吸收装置，将外逸的HBr气体吸收，以免造成对环境的污染。在反应中，过量的硫酸还可以起到移动平衡的作用，通过产生更高浓度的HBr促使反应加速，阻止卤代烷通过水的亲核进攻返回到醇。二、实验准备：1、仪器：圆底烧瓶（50ml、100ml各1个）；冷凝管（直形、球形各1支）；温度计套管（1个）；短径漏斗（1个）；烧杯（800ml1个）；蒸馏头（1个）；接引管（1个）；水银温度计（150℃1支）；锥形瓶（2个）；分液漏斗（1个）。2、药品：正丁醇5g6.2ml（0.068mol）； 溴化钠（无水）8.3g（0.08mol）； 浓硫酸d＝1.84) 10ml(0.18mol)； 10%碳酸钠溶液、无水氯化钙。三、实验结果：从正溴丁烷的生成可以看出，传统的正溴丁烷的合成是用正丁醇与氢溴酸反应得到，鉴于氢溴酸是种极易挥发的无机酸，因此在制备时采用溴化钠与硫酸作用产生氢溴酸直接参与反应。在反应中，硫酸既是反应的催化剂，又是制取溴化氢的反应物。
