歌舞伎面谱综合征照片

歌舞伎面谱综合征的病例

2009年3月29日，重医儿童医院对外宣称，该院收治了我国首例歌舞伎面谱综合征患儿。该患儿“眉如弯弓，嘴如斗篷，浓密睫毛仿佛涂了一层睫毛膏，又长又卷……乍一看，像花旦”。患儿的母亲介绍，他们来自贵州省农村，儿子超超今年4岁，但身高只有86.3厘米，只会简单地说“爸”“妈”等单音节字，走路还经常摔跤。他们两年前开始带孩子到处求医，走遍了贵州及相邻省市数十家医院，均未找出病因。
重医儿童医院内分泌科经过各种检测，发现超超不但多处骨骼畸形，智力发育为重度障碍，生长激素低于正常值，同时还伴有先天性心脏病，双耳中度听力损失。根据超超独特的相貌，初步认定他患上世界上罕见的歌舞伎面谱综合征。
Kabuki综合征已逐渐受到越来越多方面的关注，部分并发症的临床治疗成果也可见报道，我国与日本同属亚洲黄种人，可推断国内的发病率一定比现有的报道要高。应该加强对Kabuki综合征的认识，特别是有典型特征的患者应对其潜在的并发症予重视。现在新的分子细胞遗传学技术如荧光原位杂交(FISH)和分子检测技术作为一种辅助诊断方法在不少国家已常规应用于临床，这对快速有效地进行产前诊断，为家长提供准确的遗传学信息有极大的帮助，同时临床医师和患者家属之间可以对疾病的发生、发展、转归及对患儿的早期干预进行更多有价值的交流。

歌舞伎面谱综合征照片

《歌舞伎面谱综合征》又称《卡布基综合症》，一般病人都会有一定程度的骨骼发育障碍，最引人注目的是外貌特殊，并伴有一定程度的智力低下。这类病人外表比较奇特，其中有许多可以说是非常美丽，这也很奇怪。

音乐与舞蹈技巧症候群

与以前的妖精相貌一样，歌舞伎面谱症候群最显著的特征是奇形怪状。日本专家首先发现并研究了该病，并命名为。最早的病例出现在日本，而现在大多数患者都是日本人，这也不能理解。尽管如此，该病是一种待性遗传病。

过于美丽可能会导致疾病。

这个病人看起来很奇怪，有些地方甚至很漂亮。它们通常有浓密的睫毛，又长又卷曲，眉毛也比较浓密。但是下眼睑会外翻，整个看起来就像一个花旦化妆一样。最初被称为“艺妓”的病症，主要是因为病人的外表与日本艺妓的相貌相似。

但是，既然是一种病，也不只有好处。病人会有生理发育方面的问题，骨骼发育也不好。人体内部有一定的畸形，甚至皮肤纹理都会有异常，同时伴随着智力低下，甚至听力也会有问题。

这在2009年我国就有了基础，一般都是在男性身上发病，而男性病人看起来会更像母亲，近年来这一疾病也得到了更多的关注。

尽管该病在日本发病率较高，但在中国也有病例。严格地说，病人的外表并非真正的普通美丽，而是更像一个艺妓的脸谱。

人们也许会认为患此病的病人看起来更漂亮，甚至有些羡慕，其实是不理性的，作为一种疾病，它对人的身体有很强的影响，压根就不能相信和接受。