别家孩子长得特别好看？可能是这种“遗传病”，不能高兴得太早
有时候我们在刷抖音或者看电视的时候看到“别人家”孩子长得特别好看、可爱都很羡慕。
但有时候啊，这长得太好看也未必是一件好事。
因为，那可能是一种病—— 歌舞伎面谱综合征。
什么是歌舞伎面谱综合征？
我们先来看几张图片感受一下，他们有着洋娃娃般的大眼睛和浓密卷翘的睫毛。
睫毛又长又浓密，不用夹就能拥有戴上假睫毛的效果；
下眼睑往外翻，眼睛扑闪扑闪特别大。
但正是这天使般容貌的背后，却伴随着疾病的痛苦和世俗排异的目光。
1981年，这种罕见的疾病第一次同时被Niikawa等和Kuroki等两组日本研究人员发现并报道。
这些患者的外貌与日本的传统歌舞伎演员的装扮十分相似，因此也被叫做 Kabuki化妆综合征 。
中国第一例歌舞伎面谱综合征病例于2009年3月在重庆儿童医院发现，4岁男孩身高却只有86.3公分，走路不稳，总摔跤。
第二例则是黑龙江一名20岁女孩，原本因自己特殊的容貌想要整容，却发现患的是罕见疾病。
患者在容貌上常常像化过浓妆，但这个疾病的症状却不止有漂亮的外表。
一般患病的患者还会有以下几种特点：
1.骨骼发育存在障碍。 患者常常会呈现出骨短缩、腕骨粗，同时关节松弛、脊柱侧凸和足畸形等。
2.皮肤纹理出现异常。 患者常常眼睛会特别大，这是因为他们的下眼睑外侧会出现轻度外翻。同时眉毛稀疏，鼻尖扁平或腭裂、下唇凹陷、唇裂等。
3.身体发育不良。 83%的患儿出生时体重正常，但在一年后逐渐开始低于正常儿童。
4.智力障碍。患者多会出现 轻至中度的智力障碍，92%的患者智商在30 83；痴呆指数范围在22—71。
歌舞伎面谱综合征，是怎么造成的？
那么这么怪异的罕见疾病，到底是怎么造成的呢？
1.基因遗传原因
根据目前研究来看，学者多认为这种疾病主要是染色体上的叫做“KDM6A基因”或“KMT2D基因”发生了突变形成的。
2.外部原因
另外，孕妇如果在怀孕6-9周时吃错药物或感染病毒等也可能致使胎儿患上歌舞伎面谱综合征。
而对于一般的基因遗传类疾病，虽然难控但仍然可防，针对遗传性疾病最好的预防方法有：
1.做好婚前检查，了解伴侣双方的身体 健康 状况；
2.了解另一半的家族史；
3.孕检和产检。
除了歌舞伎面谱综合征，大家还听说过哪些罕见的病呢？你有定期去做孕检和产检吗？
-Dr.X-
一个医学博士、外科医生和三娃奶爸
《学会看病》作者
带给你有态度、有温度的 健康 干货和 育儿 锦囊~
歌舞伎综合症宝宝照片
通常情况下，患有歌舞伎综合症的宝宝长得都非常漂亮，他们的睫毛又长又浓密，拥有完美的卷翘弧度，就像工厂生产的洋娃娃一般，睑裂向外侧延长伸展，眼内眦出现赘皮，下眼睑轻度外翻，虽然这些孩子具有绝美的容颜，但隐藏在高颜值的背后，却是足以摧毁他们一生的苦痛。
此外，歌舞伎综合症患者在智力方面也会比同龄的其他孩子发育缓慢，可以将其视为轻度或中度智力障碍，骨骼会出现各种各样的发育异常，可能一辈子都不能正常行走，也无法正常与人沟通。他们全身上下没有一处清晰的皮肤纹理，甚至连手上的基础指纹都没有，而且这类宝宝将终身与病魔做抗争。
歌舞伎综合症能活多久
歌舞伎综合症具体能够存活的时间是无法预料的，因为每个人的病情不一样，就算是被认定为绝症或不可治愈的疾病，也会因为每个人的病情严重程度、心态、体质等因素，决定着病情的发展情况、治愈程度等。如果积极用药，患者将能和疾病长期共存，倘若是突然停药，病情就会危及生命。
歌舞伎综合症的病因
歌舞伎综合症的病因主要是和染色体、基因有关。有诸多研究结果显示，造成歌舞伎综合症的一大原因就是染色体上“KDM6A基因”和“KMT2D基因”突变;另外，也可能和孕妇本身有关，比如孕妇在怀孕第6-9周时感染病毒或吃错药，都有可能诱发胎儿患上此病。
